21-三体综合征患儿有哪些特殊症状？【资讯】
21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢？21-三体综合征有哪些筛查的方法？21-三体综合征患儿智能较正常儿童低，通常智商只有40%至60%，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。21-三体综合征是一种先天性...
疾病护理2014-02-12
医生您好我是广西人现在怀孕第十七周唐氏筛...【即问即答】
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很高兴为您解答，您的检查结果是属于高风险的，最好进一步做个羊水穿刺，排除染色体异常的可能建议您怀孕期间合理饮食，营养要均衡，及早去医院做检查，一般羊水穿刺或者是DNA检查就可以的。
4个回复 2017/7/10 11:58:22
产前检查21-三体综合征一定要抽羊水吗【资讯】
产前检查21-三体综合征不一定要抽羊水。检查方法有很多，具体需要由医生根据实际情况来判断。21-三体综合征是指21号染色体异常所引起的染色体病，引起原因与高龄、遗传、致畸物质有关。一般情况下，妊娠11-12+6周时，会通过B超检测胎儿颈项部透明质层的厚度来判断是否存在21-三体综合征。而妊娠15-20周时，会通过抽取母体外周血浆进行检测。若检测结果为临界风险或者高风险，才会通过无创DNA或者羊水穿...
精编文章2023-11-20
新生儿脚后跟抽三滴血能查21-三体综合征吗？21-三体综合征是不是唐氏儿？【即问即答】
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你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下
3个回复 2024/12/12 13:07:14
6种父母易怀上21-三体综合征宝宝【资讯】
21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。（1）高龄父母，母亲>35岁，父亲>55岁。（2）已生育过一个21-三体综合征的孩子，其再生育21-三体型的风险为1～1.3%。（3）父亲或母亲为平衡易位携带者，t（Dq21q）易位者，如为女性则子女患病率10～15%，男性3～5%；t（21q...
疾病护理2014-02-12
21-三体综合征属于染色体什么变异【资讯】
21-三体综合征通常属于染色体数目的变异。21-三体综合征又称为唐氏综合征，是一种由染色体变异引起的遗传疾病。正常情况下，人类细胞中只有23对染色体，即46条染色体。每条染色体都是一个二倍体。在受精卵分裂过程中，如果21号染色体发生异常，出现3条，即胚胎的体细胞内会存在1条额外的21号染色体，导致存在47条染色体，从而引起21-三体综合征的发生。因此，21-三体综合征一般属于染色体数目的变异。21...
精编文章2023-10-08
21.三体综合征的饮食保健要注意什么【资讯】
唐氏综合征即21-三体综合征（trisomy21syndrome）又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21。三体综合征的饮食保健要注意什么？小儿唐氏综合征饮食适当增添少量瘦肉等富含蛋白质的食物。菜肴要避免过咸，尽量以蒸煮为主，不要油炸煎烩。避免暴饮、暴食，高脂肪，辛辣刺激的饮食。饮食要...
儿科2014-06-03
21三体1:380代表什么【资讯】
21三体1:380一般指通过唐氏筛查检查21-三体综合征的风险值为1:380，该风险值通常提示胎儿可能存在21-三体综合征的高风险，需要在医生指导下进一步检查。唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，通过计算得出胎儿可能存在唐氏综合征、神经管缺陷等风险。根据规定，21-三体综合征的高风险值在1:380以内，临界风险值在1:380到1:1000之间，低风险值在1:1000以上，...
精编文章2023-10-08
唐氏综合症是什么原因引起的【即问即答】
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你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢
5个回复 2017/7/5 22:53:04
怀孕18+周唐筛结果风险系数如何解读【即问即答】
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你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查
3个回复 2024/12/13 11:18:09
21.三体综合征如何治疗【资讯】
唐氏综合征即21-三体综合征（trisomy21syndrome）又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何治疗？（一）治疗目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长...
儿科2014-06-03
唐筛21三体1:166翻盘几率大吗【资讯】
临床上并没有唐筛21三体1:166翻盘几率大的一说法，唐筛的风险值为1:166，通常提示胎儿患有21-三体综合征等染色体疾病的风险较高，但并不代表胎儿一定有问题。唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称，唐氏综合征又称21-三体综合征。唐筛的目的是检查胎儿是否存在一些常见的染色体疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形等。唐筛的风险值为1:166，通常提示胎儿患有上述染色体疾病的风险...
精编文章2023-10-11
21三体嵌合体多少能留【资讯】
21三体嵌合体是指21-三体综合征嵌合型，一般在小于1：270时是正常范围，可以遵医嘱继续妊娠，如果大于1：270，表示胎儿患唐氏综合征的风险较高，医生通常不建议继续妊娠。21-三体综合征嵌合型，是一种常见的染色体异常。可能和母亲高龄、遗传、接触化学毒物等因素有关。正常情况下人体细胞通常携带两条21号染色体，而21三体嵌合体意味着胎儿存在三条21号染色体。如果筛查结果显示唐氏综合征的风险低于1:2...
精编文章2023-09-27
27岁孕妇唐筛21-三体综合征1/110是否要做羊水穿刺【即问即答】
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唐筛结果显示21-三体综合征风险为1/110属于高风险，一般建议进一步检查，如羊水穿刺。这涉及到唐筛的原理、风险评估、羊水穿刺的作用、可能的风险以及替代检查方法等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险评估：1/110的结果提示胎儿患21-三体综合征的风险较高。 3.羊水穿刺作用：能直接获取胎儿细胞进行...
1个回复 2025/1/10 14:10:07
21.三体综合征如何检查【资讯】
唐氏综合征即21-三体综合征（trisomy21syndrome）又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？1。外周血细胞染色体核型分析按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为3型：（1）标准型：患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，核型为47，XX（或...
儿科2014-06-03
21.三体综合征如何预防【资讯】
唐氏综合征即21-三体综合征（trisomy21syndrome）又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21。三体综合征如何预防？目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防：1。遗传咨询孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双...
儿科2014-06-03
唐氏三项检测结果，怀孕19.3周做的【即问即答】
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因为有21三体综合征是高风险，所以是需要及时完善检查的，因为这个疾病是不能治疗的，并且会对胎儿的智力有比较大的影响建议是需要到正规医院及时完善检查的，可以做一个羊膜穿刺
4个回复 2017/7/5 22:38:06
唐筛HCG值是39.91ng/m1，其它...【即问即答】
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唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。怀孕第15—20周是筛查的最佳时期。
3个回复 2017/7/10 11:58:44
21三体1:380算高风险吗【资讯】
21三体1.380指血清学检查21-三体综合征的风险数值是1：380，一般不属于高风险。21-三体综合征的正常风险数值通常是以1：270为分界线，一般检查结果低于此范围，认为出现21-三体综合征的发生风险较低，但如果检测结果高出上述范围，例如小于1：1000属于临界风险，大于1：1000就属于高风险。由此可得出结论21-三体综合征的风险数值1：380属于临界风险，危险程度不算高，但为了避免出现异常...
精编文章2023-10-12
21三体到底是什么意思【即问即答】
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你好，21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。高风险需要做一个羊水穿刺
2个回复 1900/1/1 0:00:00
唐式综合征筛查（中期）【即问即答】
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此时情况最好不要保留的。注意早期流血处理的。然后需要休养后在考虑孕育下一胎的是最好。
2个回复 2024/1/31 19:32:32
怀孕16周，唐氏筛查报告单显示：AFP4...【即问即答】
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你好这个是在怀孕的时候是会增高的建议是积极进行确定情况的。
2个回复 2017/7/10 22:09:33
唐筛18三体是指什么【即问即答】
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唐筛18三体是指胎儿的18号染色体出现3条，正常情况下18号染色体只有2条，属于常染色体畸变。胎儿会出现骨骼、泌尿生殖系统、心血管系统等多发性的畸形，同时也会智力障碍。所以如果唐筛检查发现18三体，需要做羊水穿刺或无创DNA检测来进一步确诊。
1个回复 2022/5/25 12:31:37
21-三体风险值1:300临界风险的含义及计算方法【即问即答】
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您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况21-三体风险值1;300属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下
2个回复 2024/12/12 13:17:01
慈溪妇幼保健医院做唐氏筛查要不要预约?【即问即答】
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唐氏筛选.是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查.就是抽绒毛血或羊水做细胞培养.然后做染色体核型分析.如出现21-三体综合征图谱.即可诊断胎儿为唐氏综合征.怀孕第15—20周是筛查的最佳时期.
3个回复 2017/7/8 0:20:02
21-三体综合征风险值：1：8，18-三...【即问即答】
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您这种情况，如果做唐氏筛查结果21-三体综合征风险值：1：8的话，可能是属于高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。唐氏筛查21-三体综合征风险值：1：8，说明胎儿是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的。建议您做羊水穿刺抽取少量羊水，进行进一步的化验检查排除后才可以继续妊娠的。
3个回复 2017/7/6 7:37:32
21-三体综合征风险值1:3500是否正常【即问即答】
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你好，还好，正常范围是小于275分之一，你的算是很低的危险了。建议你再去查一下自己基因所生的小孩的其他遗传病概率是多少，毕竟这只是一个概率问题，不是绝对保证的，不过建议你早点生孩子，女子年龄越大，生的小孩不正常的几率越大。
2个回复 2025/1/20 10:08:50
21-三体综合征检查高风险，要做羊水穿刺吗【即问即答】
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21-三体综合征风险评估结果为高风险时，是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素考虑，包括风险程度、孕妇身体状况、家族遗传史、孕周以及个人意愿等。 1.风险程度：高风险意味着胎儿患21-三体综合征的可能性相对较大，但并非绝对。羊水穿刺能更准确地确定胎儿染色体情况。 2.孕妇身体状况：如果孕妇存在某些基础疾病，如心脏病、高血压等，可能会增加羊水穿刺的风险。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病史，...
1个回复 2025/1/10 9:47:09
唐氏综合征结果【即问即答】
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你好你的情况数值偏低，需要进一步做羊水穿刺检查
3个回复 2017/7/7 23:05:27
医生您好，我是广西人，现在怀孕第十七周，...【即问即答】
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病情分析：唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。怀孕第15
1个回复 2017/7/6 18:24:39
