你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下

3个回复 2024/12/12 13:07:14

风险值1；180：检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。如果检查出临界风险和高风险，就要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查。

2个回复 2022/9/26 10:54:10

唐诗筛查就是一个概率检查，看宝宝是不是有唐氏综合症，但是也不能百分百确定的。唐诗筛查就是一个概率检查，看宝宝是不是有唐氏综合症，但是也不能百分百确定的。

3个回复 2025/1/9 15:00:10

病情分析：您好，就您的情况只有在孕22—26周做四维彩超排畸检查就可以了。不要太担心的

3个回复 2017/7/8 2:38:58

21-部分缺损综合征本征目前无特殊治疗方法。最主要的预防方法是在高危孕妇中进行羊膜穿刺，筛查预防。对于此类患者进行心脏矫正手术死亡率较普通心脏畸形患者高。

1个回复 2023/2/17 17:46:34

唐筛结果显示21-三体综合征风险为1/110属于高风险，一般建议进一步检查，如羊水穿刺。这涉及到唐筛的原理、风险评估、羊水穿刺的作用、可能的风险以及替代检查方法等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险评估：1/110的结果提示胎儿患21-三体综合征的风险较高。 3.羊水穿刺作用：能直接获取胎儿细胞进行...

1个回复 2025/1/10 14:10:07

因为有21三体综合征是高风险，所以是需要及时完善检查的，因为这个疾病是不能治疗的，并且会对胎儿的智力有比较大的影响建议是需要到正规医院及时完善检查的，可以做一个羊膜穿刺

4个回复 2017/7/5 22:38:06

21-三体综合征是一种常见的染色体疾病。风险率高时不能直接判定胎儿异常，但需要进一步检查明确。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.风险率含义：风险率是评估胎儿患21-三体综合征可能性的指标，高于一定数值提示风险增加。2.不能确诊：单纯的风险率高不代表胎儿一定患病，只是提示需要深入检查。3.检查方法：此时不适合通过四维彩超判断，可选择无创DNA检查或羊水穿刺。...

6个回复 2024/7/20 14:23:16

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

21-三体综合征筛查临界风险需重视，包括进一步检查、风险评估、家族病史、年龄因素及后续处理等。 1.进一步检查：可选择羊水穿刺或无创DNA检查，以更准确判断胎儿状况。 2.风险评估：综合分析孕妇年龄、家族病史等，评估胎儿患病风险高低。 3.家族病史：若家族中无类似病变，可作为参考因素之一。 4.年龄因素：年轻孕妇相对风险可能较低，但仍需谨慎对待。 5.后续处理：根据检查结果，决定继续妊娠或采取相应...

1个回复 2024/10/8 17:38:23

21三体综合症是染色体疾病，可能是由于基因突变引起的，因此在备孕期间和在怀孕期间都要远离辐射源，不要去辐射强度较高的地方，另外孕妇在怀孕期间一定要忌烟忌酒，尽量规范饮食和作息，这样才能够使胎儿健康成长正常发育，在一定程度上可以预防21三体综合症的出现。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

21三体综合症是染色体疾病，可能是由于基因突变引起的，因此在备孕期间和在怀孕期间都要远离辐射源，不要去辐射强度较高的地方，另外孕妇在怀孕期间一定要忌烟忌酒，尽量规范饮食和作息，这样才能够使胎儿健康成长正常发育，在一定程度上可以预防21三体综合症的出现。

1个回复 2022/1/7 17:07:24

暂无必要羊水穿刺，可考虑孕周满24周后进行三维B超等大畸形筛查。唐氏筛查目前临床上有争议，较多妊娠期妇女高风险者产后胎儿均正常。

2个回复 2024/12/13 11:41:33

那最好不要这个小孩!有85%生出来可能是愚型!最好不要!

2个回复 2024/12/13 11:14:53

您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况21-三体风险值1;300属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下

2个回复 2024/12/12 13:17:01

您这种情况，如果做唐氏筛查结果21-三体综合征风险值：1：8的话，可能是属于高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。唐氏筛查21-三体综合征风险值：1：8，说明胎儿是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的。建议您做羊水穿刺抽取少量羊水，进行进一步的化验检查排除后才可以继续妊娠的。

3个回复 2017/7/6 7:37:32

你好，还好，正常范围是小于275分之一，你的算是很低的危险了。建议你再去查一下自己基因所生的小孩的其他遗传病概率是多少，毕竟这只是一个概率问题，不是绝对保证的，不过建议你早点生孩子，女子年龄越大，生的小孩不正常的几率越大。

2个回复 2025/1/20 10:08:50

21-三体综合征风险评估结果为高风险时，是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素考虑，包括风险程度、孕妇身体状况、家族遗传史、孕周以及个人意愿等。 1.风险程度：高风险意味着胎儿患21-三体综合征的可能性相对较大，但并非绝对。羊水穿刺能更准确地确定胎儿染色体情况。 2.孕妇身体状况：如果孕妇存在某些基础疾病，如心脏病、高血压等，可能会增加羊水穿刺的风险。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病史，...

1个回复 2025/1/10 9:47:09

你好，临界风险的时候可以进行无创性产前基因检测。这个技术只是需要抽血检查就可以了，从血液中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

3个回复 2024/12/12 17:22:06