你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

各种纯次都是有危险的，但不想他们说的风险那么高，不要担心，不会有问题的，宝宝一般都是没有事情，建议放松心态，唐筛的结果只能做个参考。

1个回复 2024/10/9 13:56:04

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21三体综合症所造成的，还有可能是因为在怀孕期间孕妇的体重过胖或者是年纪过大所引发的，也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症，因此还需要进行羊水穿刺，才可以明确诊断。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

老年人及儿童能否肾移植，取决于身体状况、基础疾病、感染情况等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.老年人身体状况：健康且预期寿命长、无明显禁忌可移植，反之则不宜。2.老年人基础疾病：有代谢性疾病、心梗脑梗等不宜，无则可考虑。3.老年人感染情况：存在感染性疾病不适宜，无感染可评估。4.儿童身体强弱：身体强可移植，弱则风险大需谨慎。5.儿童感染情况：有感染性疾病风险...

3个回复 2024/9/11 11:07:46

病情分析：唐筛的准确率就60-70%。要准确判断胎儿是不是患有21-三体，只能做无创DNA检测或羊水穿刺做核型分析只是做羊水穿刺比较麻烦，危险性也大些。做无创DNA检测对胎儿，孕妇都没得危害，只要抽点血就行。费用也相差不大，准确性是一样的。你这么年轻应该没事。做不做染色体检查在你。

1个回复 2021/9/15 11:47:55

你好，你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的，这个的话一般影响不是很大的，建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置

2个回复 2024/12/18 15:26:36

您好，21三体综合征临界高风险表明胎儿畸形发育的可能大，需要进一步确诊，采用羊水穿刺和无创DNA检查，确定是否存在智力低下，一旦确诊，需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险，是胎儿存在畸形的概率大的表现，需要更加准确的方法诊断，如果存在智力低下，需要终止妊娠，不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后，不要过于紧张，保持心情放松，进一步确诊，再做相应的处理。希望我的回答能帮到...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。

5个回复 2025/3/20 9:38:58

您好，唐氏筛查的临界风险值是1:270，所以你的结果不算是很高风险，不用特别担心，必要时可以进一步检查确诊一下是否唐氏儿。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2018/8/16 16:59:31

21临界风险的产生可能与染色体异常、孕妇年龄、遗传因素、环境因素、生活习惯等有关。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.染色体异常：胚胎在发育过程中染色体出现变异。2.孕妇年龄：孕妇年龄较大，卵子质量下降，增加风险。3.遗传因素：家族中有唐氏综合征患者，遗传几率升高。4.环境因素：长期接触化学物质、辐射等不良环境。5.生活习惯：孕妇吸烟、酗酒、营养不良等。总之，2...

2个回复 2024/8/16 19:35:55

您好，就您的唐氏检查结果显示是高风险，建议积极到三甲医院做羊穿检查，不要轻视。羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

3个回复 2025/2/8 11:25:41

风险值1；180：检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。如果检查出临界风险和高风险，就要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查。

2个回复 2022/9/26 10:54:10

0个回复 2018/10/17 20:38:49

21三体综合症临界风险并不是特别严重，一般临界风险是处于低风险和高风险之间，一般低风险检查结果是正常的，所以在这个阶段，临界风险也有可能会出现胎儿染色体异常发生的几率。由于普通的唐筛检查准确度也并不是很高，所以对临界风险大多也需要通过进一步的做无创DNA或者直接选择羊水穿刺，有助于诊断。

1个回复 2021/4/20 17:12:18

你好，临界风险的时候可以进行无创性产前基因检测。这个技术只是需要抽血检查就可以了，从血液中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

3个回复 2024/12/12 17:22:06

21-三体综合征临界风险是否严重，需要进一步检查判断才行。因为这种情况可能有胎儿畸形的情况，也可能没有异常。所以一般建议进一步检查无创DNA或是做羊水穿刺，如果检查没有问题，就属于正常。如果检查有异常，就是严重情况。如果进一步检查无创DNA异常，可能有畸形。

1个回复 2021/5/11 10:47:17

你的情况是需要做的。一般唐氏筛查的参考值为1:275，你的检测的结果虽然小于参考值的，但是已经是临界风险了，生出唐氏儿的可能性也是很大的建议还是及时到大型的医院做个羊水穿刺或者是无创dna进行确诊，如果检测的结果是正常的话，就可以继续妊娠的。

1个回复 2021/11/8 9:56:32

您好，根据您的问题描述唐诗氏筛查临界高风险的话，建议您做羊水穿刺，也可以做无创。如果担心有风险的话，可以做无创的。无创只是抽血进行化验，一般不会有多大问题的。你只要放松心情，一般不会有问题的，通过率都是90%以上。建议如果无创还是高风险，再进行做羊水穿刺。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

这种情况跟年龄偏大是有关系的21三体属于染色体出问题，你的情况建议做羊水穿刺，排除一下最好

5个回复 2025/1/24 10:49:53

你好，一般情况21三体综合征临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.你的情况还是不用担心的，注意定期检查，如果自己出现了什么不舒服的症状等，就要及时的去医院进行检查。

3个回复 2025/3/14 9:41:35

你的情况看，21三体综合征是1:331是属于临界风险值的，认为是有一定几率发生唐氏疾病的，所以建议去医院做个无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查都是正常的，就可以继续怀孕的，如果是检查还有异常，那就不建议怀孕，需要做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:47:15

21三体综合症是1：850，是属于临界风险，还好，不是很高的风险，但是并不是说高风险就一定发病，低风险就不发病，只是相对来说，高风险的发病几率更大。目前，对于临界风险的情况，可以进一步做羊水穿刺.

1个回复 2021/12/28 12:04:47

您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况21-三体风险值1;300属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下

2个回复 2024/12/12 13:17:01

从你的检查结果来看是临界风险，也就是介于高风险和低风险之间，这种情况保证安全的情况下，需要进一步的做羊水穿刺检查，或者是无创产前dna检查建议不必过于紧张，唐氏筛查只是用来筛查疾病的，并不是用来诊断疾病的

2个回复 2025/2/11 12:58:50

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照B超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

2个回复 2025/2/25 10:03:27

患者好，21三体综合征检查又叫唐氏综合征检查，目的是通过化验孕妇的血液并结合年龄、体重、孕周、孕产史等来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，检查结果在1：270到1：1000之间，则为临界风险。对于临界风险的孕妇来说，最好到医院做羊膜穿刺检查或绒毛检查来进一步确诊。一般来说，有家族史的孕妇、有不良生产史的孕妇和高龄产妇，相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

0个回复 2018/2/12 9:50:21

从你描述情况连考虑是临界风险的话，已经做个无创，可以根据无创的检查结果进行判断发生唐氏儿的风险。也可以选择无创羊水，检查宝宝是否染色体异常

1个回复 2018/10/19 15:16:35