您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58

您好，唐筛结果只要小于1/270，就是正常安全的。说明您的胎儿换唐氏综合症的概率很低，是可以继续发育生长的。

5个回复 2025/1/26 9:49:16

你好！根据你此次唐氏筛查的结果来看，是正常的。此次的结果表明，患唐氏综合症风险很低，所以不要过于担心。

5个回复 2017/7/11 22:19:51

唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛临界值，孩子有发育畸形几率您好，像您的这种情况考虑是羊水检查比较好的，一般情况可以判断孩子发育情况，这种情况比较危险，防止畸形比较合适的

3个回复 2017/7/6 19:33:26

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 23:36:38

你好，这种情况结果是正常的。风险数值都是低于截断数值的，不需要做进一步检查的，结果是正常的，建议是孕妇要加强营养，安心养胎。医生询问：

3个回复 2017/7/10 11:16:51

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 6:19:09

你好，你所说的情况唐氏结果21三体高风险，风险值为1：190一般来说属于高风险，需要早做羊水穿刺

2个回复 2017/7/10 21:35:00

您好，一般如果是高风险的话是需要结合羊水穿刺检查明确一下胎儿发育情况的。但是一般羊水穿刺检查还是有一定副作用的，最好是谨慎，到比较权威一些的医院做。

3个回复 2025/2/5 9:07:18

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/11 18:47:42

你好，看了你的描述，基本了解情况。一般30岁以上的孕妇，唐筛高危的风险比较大。你现在可以做个羊水穿刺，看看情况，就好了。如果风险不高，说明胎儿是正常的。

5个回复 2017/7/7 7:14:57

筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。

3个回复 2017/7/5 20:45:18

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的...

1个回复 2017/7/7 1:13:46

根据你说的情况看来风险是比较高的。所以建议你做羊水穿刺检查以明确诊断。建议你在怀孕期间注意营养，要补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。

5个回复 2017/7/7 4:28:53

你好这个情况唐氏筛查检查结果是正常的，不必担心，怀孕6个月时间做三维彩超检查的

2个回复 2024/12/16 15:16:18

你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

5个回复 2017/7/5 15:23:04

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/7 23:47:10

患者您好，唐氏综合征属于一种染色体异常，属于一种先天性遗传性疾病，致残率较高，主要是智力障碍，有特殊面容，发育迟滞以及伴发畸形等，无有效治疗方法。建议；注意采用综合措施，训练弱智的唐氏儿掌握一定的生活以及工作技能，提高生存能力，伴发的畸形可以考虑手术矫正。希望对您有帮助，祝您健康。

6个回复 2023/1/3 13:45:03

21三体综合症高风险表明胎儿患该病的可能性较大，涉及染色体异常、遗传因素、孕妇年龄、环境因素等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.染色体异常：生殖细胞形成过程中染色体分离异常。2.遗传因素：家族中有染色体异常病史。3.孕妇年龄：年龄大于35岁风险增加。4.环境因素：接触化学物质、辐射等。5.其他因素：病毒感染等。总之，21三体综合症高风险需要进一步检查确诊，以...

2个回复 2024/8/19 15:42:17

唐氏综合症高危也先别紧张，可以进一步作羊膜穿刺检查。建议等在怀孕16~20周时进行羊膜穿刺检查，此时羊水中活细胞比例比较高。此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成，故更不会造成胎儿畸形。

5个回复 2017/7/7 1:31:09

唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250）为低风险；神经管缺陷风险7.28（标准值2.5）高于2.5为高风险；母龄风险率1/1018低风险您好，您的唐氏综合征风险率有些高，建议您最好在检查一下

5个回复 2017/7/7 7:44:37

一般超过1/270就是高风险，所以现在是临界风险，唐氏综合症是一种染色体突变疾病，对于智力发展的影响是很大的，所以产前筛查是很重要的建议最好还是到正规医院做一个羊水穿刺，确定是不是患病，以便及时做出一些措施补救

2个回复 2024/1/31 19:23:03

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2024/1/31 20:06:11

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/10 18:58:45

您好：根据您描述的情况不能确诊21三体综合征的.确诊21三体综合征的最终标准仍是血液DNA检查,各个医院的化验时间不同,20天应该就快出来了.

5个回复 2024/1/31 20:38:24

你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍...

3个回复 2024/1/31 20:35:30

临界风险值是1:270，所以1/350是比较高风险的，建议进一步排查确认一下，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2023/2/21 17:13:51

你好，你这种情况的话属于低风险人群，是正常的。

3个回复 2017/7/6 22:12:52