一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

有危险，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。

5个回复 2017/7/7 7:55:24

你好，从你的检查结果上看的话是在低危范围之内的，一般问题不大，不必担心。注意好规律作息，保持好的心态就好。也是可以在怀孕26周的时候做一下唐氏筛查明确一下胎儿脏器发育的情况。

3个回复 2017/7/7 2:56:15

1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/7 7:21:11

唐氏筛查是通过检测母体血清中常用标志物的浓度，结合孕妇的年龄、体重和采血时的孕周等，计算胎儿罹患21三体综合征、18三体综合征及NTD发生风险的检测方法。如果检查的值属于高风险，一般建议需要做羊水穿刺手术，检测遗传基因，排除胎儿有没有异常。

2个回复 2021/9/30 14:24:09

唐氏筛查是通过检测母体血清中常用标志物的浓度，结合孕妇的年龄、体重和采血时的孕周等，计算胎儿罹患21三体综合征、18三体综合征及NTD发生风险的检测方法。如果检查的值属于高风险，一般建议需要做羊水穿刺手术，检测遗传基因，排除胎儿有没有异常。

2个回复 2018/8/21 14:35:42

根据筛查结果来看，风险值是高于1：270的，属于高风险。这种情况下，还是建议最好能够进行羊水穿刺检查，以明确诊断，三维超声系统排畸检查也可参考。

4个回复 2024/1/31 20:57:54

很高兴为您解答，根据您的描述，您不必过于担心，检查结果风险很低，可以不用做的。建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，多吃蔬菜水果，适当走动，有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。

3个回复 2017/7/10 19:37:30

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2024/1/31 20:12:28

你好，这种情况的话检查出来低于风险值的话还是比较安全的。这种情况的话应该是没有异常变异的可能的，建议可以不用去，复查的时候可以适当的咨询就好的。

1个回复 2017/7/6 3:21:14

21三体综合征，也称为唐氏综合症，是由于第21对染色体存在额外副本引起的一种遗传性疾病。在一般人群中，大约每700个新生儿中就有一个会受到影响。该病症的风险值会受到多种因素的影响，包括母亲年龄、家族遗传史以及某些筛查测试的结果。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.年龄因素：母亲年龄越大，胎儿患有21三体综合征的风险越高。例如，35岁以上的孕妇风险显著增加。2...

1个回复 2024/7/17 14:17:04

唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。对于您提供的结果，需要综合多个因素来判断，包括AFP值、HCG值、18三体综合征风险、21三体综合征生化标志物风险和神经管缺陷风险等。 1.AFP值：甲胎蛋白（AFP）是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质。您的AFP修正的MOMS值0.77在正常范围内。 2.HCG值：人绒毛膜促性腺激素（HCG）在孕期会升高。您的H...

2个回复 2024/12/5 10:15:51

您好，根据您的描述，您最好做个羊水穿刺，建议您注意休息，合理饮食，营养要均衡，适当活动。有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。

1个回复 2017/7/6 20:05:59

甲状腺癌三项肿瘤标志物包括甲状腺球蛋白、降钙素和癌胚抗原，其数值变化对诊断和监测病情有重要意义。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.甲状腺球蛋白：在甲状腺癌术后监测复发转移方面有价值。2.降钙素：对甲状腺髓样癌的诊断和随访较为关键。3.癌胚抗原：升高可能提示甲状腺癌进展或存在其他肿瘤。4.联合检测：三项指标联合检测能提高诊断准确性。5.影响因素：生理状态、其...

2个回复 2024/9/5 17:44:56

你好，21三体综合征生物标志风险为1：233，这考虑高风险，需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题，唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，最好进一步检查，注意休息，加强饮食营养等，必要时建议引产的。

1个回复 2021/12/23 23:02:05

你好，21-三体综合征又称唐氏综合症，是一种最常见的常染色体疾病，它以智力低下为主要表现。目前干细胞移植治疗唐氏综合症是唯一且有效的方法，主要是通过干细胞自我更新及多向分化的能力，修复和替代患儿受损的神经细胞，从而从根本上治疗患儿的疾病。

2个回复 2017/7/5 18:49:41

你好，这是高风险，说明第21对染色体很有可能有异常。建议最好是进行羊穿检查，虽然会有一点风险，但是为了宝宝的健康还是应该做的。

2个回复 2017/7/7 5:25:51

21三体综合症生化标志物风险1:831说明患21三体综合症的机率是非常小的。建议您不必要太担心，这是在正常的范围之内的。

2个回复 2017/7/6 3:54:29

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。临界值为1/275.大于为高危，小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐...

1个回复 2017/7/6 2:39:39

正常结果在1比1000左右这是不正常得是属于高风险得建议您适当的到医院进行介入治疗平时注意合理的营养和适当的休息不要经常处于高风险环境

5个回复 2017/7/7 23:28:12

您的检查的结果还是不错的，这样算是低危的表现建议您不要很担心，一般是275是有高危的表现，您说的情况是低危

5个回复 2017/7/7 20:26:17

21三体综合征的风险值是1：1000的话就证明是低风险的，但是还是建议做好每一次产检的

3个回复 2025/1/15 10:32:15