21三体综合征低风险，说明宝宝患有唐氏综合症的风险比较低。21三体综合症低风险是唐氏筛查的检查结果，虽然是低风险，但是并不能够完全排除宝宝有唐氏综合症，只是这种风险比较低。如果这项检查的结果是高风险，则需要做进一步的检查，比如无创DNA和羊水穿刺。

1个回复 2021/5/11 11:02:10

21三体综合征指的是染色体异常引起的一种疾病。患有这种疾病的孩子称之为唐氏宝宝，会具有同样的面容，同时也会伴有智力低下以及自理能力比较差，也有可能会伴有先天性的心脏发育缺陷。大多抵抗力免疫力也比较低下，通过后天药物是没有办法治疗的，只能通过康复的训练，可以提高自理能力。

1个回复 2021/6/29 11:18:02

21三体综合征是一种染色体异常的疾病，一般患有这种疾病的新生儿称之为是唐氏儿。出生以后可以出现智力低下，生长发育迟缓，同时也会伴有特殊的面容，多半的唐氏儿也会伴有先天性的心脏病，抵抗力免疫力低下，同时自理能力比较差。后天主要是通过功能训练，可以提高其自理能力。

1个回复 2021/5/11 11:02:17

唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，而且亲目前还么有确诊，既然医生都说了要下个月继续查，那就配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。现在先不要着急啦。祝好孕！

1个回复 2021/12/23 16:49:55

21三体综合症是属于染色体异常的一种疾病，又称之为唐氏综合征，所患此病的孩子也称之为是唐氏儿。这种疾病后天是没有办法治疗的，一般会有特殊的面容，同时也会影响到智力，大多智力比较低下，也会出现语言以及运动功能发育迟缓现象，多半会伴有先天性的心脏发育异常。

1个回复 2021/5/11 10:56:10

这是个比值，从数值看还是属于中等风险性的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的。建议进一步检查确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了。注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白补血气的食物。

1个回复 2021/12/17 16:34:12

患者您好，根据您提供的信息来分析临界风险，但是不能完全排除胎儿患唐氏综合症的可能，最好做唐氏筛查或者是无创dna，这个可以检测胎儿的基因，完全可以排除掉，怀孕以后应该加强营养，饮食要多样化，注意休息，定期到医院去做孕检，有什么不舒服随时到医院去就诊，

1个回复 2021/12/9 22:36:56

唐氏是怀孕期间做的一个检查项目，全名的唐氏筛查。从唐氏筛查的结果中，能够判断胎儿出现唐氏儿等风险。如果唐氏筛查的结果显示高风险，需要进一步的做排畸检查，才可以确诊是否能够继续妊娠。如果羊水穿刺或者无创基因检测的结果是低风险，一般说明没有太大的问题。

1个回复 2021/9/13 17:52:05

正常21三体综合征的风险参考值≤1/270，在1/270-1/1000之间，属于临界风险，你的化验检查结果正好在临界风险的范围以内，因为做唐筛的准确度并不是特别的高，因此你这种情况可以建议你进一步的做无创dna，可以明确排除这种风险，建议定期到当地医院做产检，可以补充钙片，预防缺钙原因，引起的腿抽筋。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

唐筛异常也就是唐筛高风险，多和孕妇的年龄有关，高龄孕妇比较易发生唐筛异常。胎儿染色体分裂异常、胎儿的神经管出现严重发育缺陷或者是孕妇和胎儿受到病毒感染等都有可能出现唐筛异常。唐筛异常并不能够百分百说明孕妇子宫中的胎儿患病，只能说患病几率较高，需要做进一步检查进行诊断。

1个回复 2022/5/25 12:35:15

你描述的唐氏筛查中的MOM是中间值的意思。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

1个回复 2021/12/9 22:37:49

唐氏儿就是唐氏综合征，是因为先天性染色体异常，造成宝宝有先天性的痴呆症；唐氏儿除了智商低下之外，面貌还会鼻梁比较低，头小圆润，眼距宽，免疫力比较低下，并且合并心脏发育畸形，甚至还会出现急性白血病；目前医学对于唐氏儿只能预防，暂时不能进行根治。

1个回复 2021/9/15 11:51:00

0个回复 2018/11/24 18:45:29

唐氏儿就是唐氏综合征，是因为先天性染色体异常，造成宝宝有先天性的痴呆症；唐氏儿除了智商低下之外，面貌还会鼻梁比较低，头小圆润，眼距宽，免疫力比较低下，并且合并心脏发育畸形，甚至还会出现急性白血病；目前医学对于唐氏儿只能预防，暂时不能进行根治。

1个回复 2021/12/9 22:38:06

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

唐筛18三体高风险，主要指的是胎儿有发生染色体异常的几率。由于做普通的唐筛检查结果准确率并不是特别高，因此为了进一步的明确诊断，大多建议选择做羊水穿刺。主要是选择在怀孕的16~22周，通过下腹部抽取羊水来做检查，来进一步的确定有没有染色体异常的现象。

1个回复 2021/9/13 17:44:27

你好，你的这个筛查结果问题不大的，是属于低风险的表现，唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。像你的情况建议最好是复查看一下。

1个回复 2021/12/9 23:11:00

早期唐氏筛查分为低风险、临界风险和高风险三种情况。如果早期唐氏筛查显示临界风险，就表明处于低风险和高风险之间。如果早期唐氏筛查显示临界风险，最好在孕中期再做一次唐氏筛查，如果处于低风险就证明没有太大问题，如果仍处于临界风险或是高风险，这种情况就表示宝宝发生畸形的几率很大。

1个回复 2022/5/25 12:30:02

nt早期唐氏筛查检查高风险，这种情况不排除唐氏儿的可能性，但是并不能代表一定就是唐氏儿，只能作为临床参考，必要时可以进一步检查来明确诊断，比如无创dna或者羊水穿刺检查。如果通过上述检查确诊为唐氏儿，从优生优育的角度考虑，就需要及时的终止妊娠。

1个回复 2021/9/13 17:42:54

一般来说，女性在怀孕后三个月时要定期做B超检查的。而唐氏筛查就是为了检查出胎儿是否有畸形等情况，如果检查出有畸形，这时候就可以及时的采取办法解决。一般来说唐氏筛查的检测方法是羊水穿刺术。建议孕妇在怀孕期间要定期检查，了解胎儿的生长发育情况。注意孕妇要处于一个无烟的的环境，因为自己吸烟或者吸二手烟都会有造成胎儿畸形的可能。

1个回复 2022/1/7 10:59:35

1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

你好；这种情况你的唐筛结果正常的。唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如唐氏筛查异常一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，您的检查正常，无需再做羊水检查。

1个回复 2021/12/23 22:55:28

18三体综合征也称爱德华氏综合征，指的是胎儿患有18三体综合征，与染色体不正常有关系，也就是18号染色体多出了一条。而由于18号染色体不正常，患儿往往存在生殖器畸形、头颅畸形、心脏畸形等问题。大多数患18三体综合征的胎儿在宫内就会被淘汰，不能维持到正常分娩。

1个回复 2021/7/20 12:38:52

在怀孕期间一般的孕妇需要严格做好孕期的检查，在孕14-19周需要做唐氏筛查，可以明确胎儿在宫内的发育情况。结果显示有唐筛18三体综合症有高度危险的可能性，18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，说明胎儿很大程度上是染色体异常，所以胎儿很大可能是畸形儿。

1个回复 2021/9/9 10:29:05

您好，1/60就是指发生21三体综合征的风险为六十分之一，属于高风险，最好进一步检查，必要时进行羊水穿刺检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

也就是说低风险性，处在一个节点上，但只要有风险性就有患病的可能，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确诊病情的。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了。

1个回复 2021/12/9 23:29:09

18三体综合征，就是第十八对的染色体多了一条染色体，这个是基因异常容，易导致胎儿成为先天性的愚型，所以必须做产前筛查或者做羊水穿刺来确定是否有18三体综合征。一般通过唐氏筛查或者无创DNA都可以筛查是否是高风险，如果是高风险，需要进一步做羊水穿刺来确定是否有18三体综合征。

1个回复 2021/6/1 10:55:01

18三体综合征是一种基因遗传疾病，也称爱德华氏综合征，正常人的18号染色体都是两条，而患者的18号染色体中多出了一条，也就是3条染色体。患儿普遍存在成长速度延迟、智能障碍、肾脏残废、喂养困难、呼吸困难、心脏不健全、头颅的外观畸形、生殖器畸形。

1个回复 2021/7/20 12:38:02

胎儿21三体是一种常见的染色体异常疾病，在产前筛查中备受关注。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.定义：21号染色体多了一条，导致染色体异常。2.表现：患儿常有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等。3.原因：多由生殖细胞形成过程中染色体不分离所致。4.筛查意义：可早期发现，避免缺陷儿出生，减轻家庭和社会负担。5.处理方法：若确诊，通常建议终止妊娠。总...

3个回复 2024/7/20 14:23:13

21三体的染色体21对表现为47xx(xy)21。主要原因为卵子在减数分裂21对染色体时不分离造成的。其形成与母亲年龄，血缘关系有关。唐氏筛查是检查胎儿患21三体综合征的高危风险，21三体综合征俗话说就是弱智儿童。意见建议：筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

1个回复 2021/12/10 7:38:10