不建议停药，在医生的指导下慢慢的减量

4个回复 2025/3/21 11:03:08

孕酮低指孕激素分泌不足，其影响包括影响妊娠、胚胎发育、乳房发育等。可能的原因有黄体功能异常、内分泌失调、疾病因素、生活习惯不良、药物影响等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.黄体功能异常：黄体发育不全或过早衰退，导致孕酮分泌量减少。2.内分泌失调：如甲状腺功能异常、肾上腺皮质功能失调等，影响激素平衡。3.疾病因素：患有多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症等，干...

5个回复 2024/9/12 10:36:25

肾上腺皮质增生症的实验室检查多样，包括测定尿孕烯醇酮和ll-酮孕烯醇酮、尿17-酮类固醇、血浆ACTH等，还有17-羟孕酮、17-酮等指标。 1.尿孕烯醇酮和ll-酮孕烯醇酮：2岁前女孩尿内正常无此两类代谢物，异常可提示患病。 2.尿17-酮类固醇：肾上腺皮质增生症患者24小时尿17-酮类固醇含量高出同龄幼儿2～4倍。 3.血浆ACTH：患者血浆ACTH值明显升高。 4.皮质醇：患者皮质醇降低。 ...

1个回复 2024/9/30 15:33:03

主要临床特征源于皮质醇分泌不足、失盐和雄激素分泌过多，病情严重程度随21-羟化酶缺乏程度而异。

疾病症状库

21羟化酶缺乏症是一种先天性肾上腺皮质增生症，主要影响激素合成。治疗效果受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗时机、治疗方案的合理性、患者依从性以及是否存在并发症等。 1.病情严重程度：轻度患者症状相对较轻，治疗效果较好；重度患者可能出现多种严重并发症，治疗难度大。 2.治疗时机：早期诊断并及时治疗，能有效控制病情，改善预后；延误治疗则可能导致不可逆的损害。 3.治疗方案合理性：包括激素替代治疗的...

1个回复 2025/2/8 9:36:34

尿：儿童：脱氢异雄酮)临床意义：(1)升高：库欣综合征、肾上腺癌、3β-羟化脱氢酶缺乏症、21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症等。(2)降低：艾迪生病、继发性肾上腺皮质功能减退症、先天性肾上腺皮质增多症、17α-羟化酶缺乏症、肾上腺瘤引起的Cushing综合征、类固醇治疗等。词条图册更多图册

4个回复 2025/1/21 10:59:30

对于21羟化酶缺乏症一定要重视你提到21羟化酶缺乏症为你解答如下您好21羟化酶缺乏症治疗的目的是使血浆雄烯二酮17-羟孕酮和血浆肾素活性保持正常并且使尿中的代谢产物也保持正常.治疗21-羟化酶缺乏是用糖皮质激素替代(羟化可的松醋酸可的松或强的松)必要时用盐皮质激素替代以达到钠钾的动态平衡.羟化可的松(每15~25mg/m2分3次剂量)或强的松(每天3~4mg/m2分2次剂量)的口服剂量调整到保持肾...

2个回复 2021/9/7 20:29:35

17a羟孕酮是诊断肾上腺生殖器官综合症，男性正常值0.31-2.13ng/ml，22.0ng/ml这个数值偏高，是由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，导致17a羟孕酮偏高。会出现男性不育或者女性化等，建议最好去正规医院及早治疗。

4个回复 2017/8/8 13:23:50

21-羟化酶缺陷的病因：属于先天性肾上腺增生症的一种最常见类型，占本症的90%-95%。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂，由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变，导致体内21-羟化酶缺乏或不足。21-羟化酶是一种微粒体酶，它促使17α-羟孕酮及孕酮转化为11-去氧皮质醇及11-去氧皮质酮，这种酶的减少或活性降低导致类固醇激素的合成阻滞于孕酮和17α-羟孕酮水平。因雄性激素的合成不需要21...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

21-羟化酶缺陷的病因：属于先天性肾上腺增生症的一种最常见类型，占本症的90%-95%。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂，由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变，导致体内21-羟化酶缺乏或不足。21-羟化酶是一种微粒体酶，它促使17α-羟孕酮及孕酮转化为11-去氧皮质醇及11-去氧皮质酮，这种酶的减少或活性降低导致类固醇激素的合成阻滞于孕酮和17α-羟孕酮水平。因雄性激素的合成不需要21...

1个回复 2023/2/28 10:54:49

还没有什么好的方法治疗的，只能是对症治疗

2个回复 2025/2/10 13:50:04

46，XY17α-羟化酶缺乏的诊断，包括染色体核型、外生殖器特征、新生儿症状、相关激素水平等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.染色体核型：为46，XY。2.外生殖器：分化异常，常具两性特征，或青春期前女孩男性化。3.新生儿症状：出现拒食、呕吐、脱水等失盐表现。4.激素水平：17-羟孕酮水平增高。5.其他：可能伴有高血压、低血钾等情况。综合以上多个方面的表现和检查结...

1个回复 2024/8/23 17:27:37

这个正常值男：5.2～11.6μg/L。女：4.5～11.9μg/L。目前的化验检查结果升高。需要检查是不是有先天性肾上腺皮质增生症、21-羟化酶缺乏症、11-羟化酶缺乏症。需要三级甲医院检查。

1个回复 2023/2/21 17:13:51

先天性肾上腺增生21羟化酶缺乏患者在怀孕50天时能否继续服用强的松，需要综合多方面因素来判断，包括疾病控制情况、孕期激素水平变化、药物潜在风险、胎儿发育状况以及医生的临床经验等。 1.疾病控制情况：若患者病情稳定，激素水平相对正常，可能继续用药对维持身体机能有益。 2.孕期激素水平变化：怀孕后体内激素环境改变，需要重新评估激素需求和药物影响。 3.药物潜在风险：强的松可能对胎儿有一定潜在风险，如增...

2个回复 2025/2/11 11:01:10

先天性肾上腺皮质增生症是一种由于肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷导致的遗传代谢病，会引起一系列症状，如激素失衡、生长发育异常等。常见的有21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症等类型。 1.发病机制：由于基因突变，导致参与肾上腺皮质激素合成的酶功能异常，影响激素的正常生成。 2.症状表现：患儿可能出现性征异常、电解质紊乱、生长迟缓、低血糖等。 3.诊断方法：通过激素检测、基因检测等明确诊断。 4....

1个回复 2025/3/12 13:45:59

17α羟化酶缺乏综合征是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症，病人护理需从多方面注意，包括饮食、用药、心理等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.病情监测：定期检测血压、血钾、性激素水平等，观察有无异常症状。2.饮食调整：低盐、低钾饮食，避免高盐、高钾食物，保证营养均衡。3.用药护理：遵医嘱使用糖皮质激素等药物，注意观察有无不良反应。4.心理关怀：患者可能因疾病产生...

2个回复 2024/7/26 9:57:26

17α羟化酶缺乏综合征是一种罕见的内分泌疾病，能否治愈受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性、患者依从性等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.病情严重程度：病情较轻且发现早，治疗效果较好；严重者治愈难度大。2.治疗及时性：早期诊断并积极治疗，能改善症状，提高治愈可能。3.患者依从性：严格遵循治疗方案，按时用药、复查，利于康复。4.治疗方法选择：药物治疗如氢化可...

2个回复 2024/8/20 16:29:00

你好建议及时手术结合临床医生治疗祝身体健康

2个回复 2025/1/21 11:12:04

21-羟化酶缺陷的诊断，通常依据临床表现、激素检测、基因检测、影像学检查及家族史等。 1.临床表现：患者可能出现性早熟、外生殖器异常、电解质紊乱等症状。 2.激素检测：测定血清皮质醇、醛固酮、雄激素等激素水平，异常可提示患病。 3.基因检测：检测相关基因的突变情况，有助于明确诊断。 4.影像学检查：如肾上腺超声、CT等，查看肾上腺形态结构有无异常。 5.家族史：家族中有类似疾病患者，增加患病的可能...

1个回复 2024/10/9 16:59:17

你好，对于你这种情况考虑是青春期发育延迟，就是到了14岁以后睾丸仍象幼儿一样大小，男性第二性征不明显，如身材较高，四肢细长，肩部较窄，骨盆类似女性宽大，肌肉不发达，而皮下脂肪多，有肥胖倾向。声调尖细，多喉结、胡须及体毛不明显或稀疏，外生殖器呈男性型，阴茎正常或短小，虽达成年，睾丸也小而硬，这种人智力发育可以正常或轻度延迟。另一种小睾丸症是先天性肾上腺增生症，它是由于先天性21--羟化酶缺乏引起的。...

1个回复 2023/3/14 15:26:53

46，XY17α-羟化酶缺乏会导致多种症状，包括性发育异常、肾上腺皮质功能改变及相关并发症等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.性发育异常：男性化不足，如尿道下裂、阴囊分叉；部分可有女性外阴和乳房发育。2.肾上腺皮质增生：这是常见表现之一，可引起激素分泌紊乱。3.血压异常：多出现高血压，增加心血管疾病风险。4.电解质失衡：常见低钾血症、碱血症。5.感染相关：感染时易...

1个回复 2024/8/1 11:58:56

你好，21-羟化酶缺陷症状表现：在新生儿表现为喂养困难、嗜睡、呕吐、腹泻、哭声低弱、脱水、低血压、体重减轻、不长。如果不及时处理可致循环衰竭，死亡率极高。

1个回复 2023/2/28 10:54:49

你好建议不要长期服用一般吃一个疗程就行但也因人而异药物都有毒副作用建议适量而止

2个回复 2017/7/11 19:16:54

雌二醇降低的病理原因1,卵巢疾病：卵巢缺如或发育低下,原发性卵巢衰竭,卵巢囊肿.2,垂体性闭经或不孕.3,其它：甲低或甲亢,柯兴氏综合征,阿狄森氏病,恶性肿瘤,较大范围的感染,肾功能不全,脑及垂体的局灶性病变等,均可使血浆雌二醇降低.孕酮的病理性增高见于糖尿病孕妇,葡萄胎,卵巢颗粒层膜细胞瘤,卵巢脂肪样瘤,先天性肾上腺增生,先天性17a-羟化酶缺乏症,原发性高血压等疾病.

1个回复 2021/9/14 21:46:01

17α羟化酶缺乏综合征患者一般不建议剧烈运动。这是由于患者存在激素失衡、心血管问题、骨骼发育异常、代谢紊乱以及潜在的心理压力等。 1.激素失衡：患者体内激素分泌异常，剧烈运动可能加重激素紊乱，影响生理功能。 2.心血管问题：可能存在心血管结构和功能的改变，剧烈运动易增加心脏负担，引发心血管疾病。 3.骨骼发育异常：骨骼发育不良，剧烈运动可能导致骨折等损伤。 4.代谢紊乱：影响糖、脂肪等代谢，剧烈运...

2个回复 2024/10/9 9:14:24

17α－羟化酶缺乏症是少见的疾病，是由于基因突变引起了肾上腺类固醇激素合成障碍引起的疾病，引起了本病的发生，会出现了皮肤发黑，无腋毛生长，无月经，下肢无力，乳房不发育，如果是确诊为本病的发生，那就需要补充糖皮质激素治疗合适，这样就可以控制疾病的，避免影响身体健康。

2个回复 2019/7/18 20:31:56

严重低血糖的症状多样，包括头晕、乏力、心慌、出汗、意识模糊等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.头晕：血糖过低影响大脑供血，导致头晕。2.乏力：身体能量供应不足，感到无力。3.心慌：心脏供血受影响，出现心慌症状。4.出汗：自主神经兴奋，引起出汗。5.意识模糊：大脑缺乏能量，可能出现意识不清。总之，严重低血糖症状较多，一旦出现要及时补充糖分。

4个回复 2024/8/26 16:03:21