18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。外貌上的异常男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内，如此会导致不育后部头颅突出小型头颅畸形耳朵下垂、...

5个回复 2017/7/7 6:55:48

不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

你好，这个低风险，一般情况下问题不大。这个情况下需要遵医嘱定期复查和注意休息，必要时可以无创DA检查。

1个回复 2018/1/2 14:12:26

三体综合可以通过羊水穿刺做染色体检查诊断。怀孕胎儿三体综合症主要是指21-三体综合症，13-三体综合症，18-三体综合症。三体综合是胎儿的染色体多出一条，会导致胎儿先天发育异常，出生后生长发育和智力异常。在孕期可以通过产前筛查技术，筛查胎儿患三体综合症的风险有多高。

3个回复 2019/12/28 23:48:22

你好，根据你的筛查结果，孩子得病的几率较低。

1个回复 2018/4/22 10:23:53

你好：18三体综合症1:31，这是属于高风险的。18三体综合症也被称为爱德华氏综合征，会导致胎儿发育缓慢，智能障碍等，建议进一步做产前诊断，听从医生的安排。这种现象，一般都建议做华大无创，羊水穿刺以及脐带血穿刺来进一步确认胎儿罹患18三体综合症的概率。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

您好！从唐筛18三体综合症的参考值来看，您的情况是属于低风险的，但是这只是相对的这种情况还是建议做一下羊水穿刺，如果结果正常就可以放心了

3个回复 2017/7/5 20:04:15

18三体综合症1:70686，属于低风险，不必担心的。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/28 20:00:48

你好，唐式筛查18三体综合症正常值是小于1比350，你的值1：450是正常值内，说明胎儿患唐式筛查18三体综合症的风险较小。请你不要担心，胎儿患唐式筛查18三体综合症可能性是非常低的，只要孕期其它检查结果都正常，是可以放心怀孕的。

2个回复 2017/7/7 0:37:54

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

2个回复 2017/7/7 4:57:56

做唐氏筛查属于低风险的这个一般是没什么问题的你这个也别太过担心了，一般是不会出现唐氏患儿，如果你担心的话，也可以到医院再做一个羊水穿刺或者DNA检查判断。

1个回复 2016/6/14 17:47:14

你好，从现目前的检查来看，是在正常范围内的，不算高危，不必紧张。但值得说明的是，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是低风险的话，也不排除有唐氏儿的可能，如果说一直纠结这个事情，是可以进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕，祝好孕

2个回复 2017/7/7 19:46:54

你好根据你的描述18三体综合症属于高风险建议最好做羊水穿刺确诊因为胎儿一旦确诊先天愚型是不可以继续妊娠的

1个回复 2017/7/6 18:26:22

您好，唐氏筛查18三体综合症风险率是1/150，这个风险率是比较高的，所以一定要进一步检查明确到底是不是有异常，有利于避免唐氏儿的出生，因为这种先天异常的宝宝出生就不是花一千多块钱那么简单了。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

病情分析：对于患者的情况建议去医院检查一下，根据病情及当地医生的意见来进行治疗。

2个回复 2017/7/5 19:41:33

您好，从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白含维生素多的食物，多休息勿劳累。

1个回复 2021/12/17 11:30:30

十八三体综合症是属于胎儿的染色体发育畸形，是先天愚型的一种，胎儿先天愚型还包括二十一三体综合症，一旦确定十八三体或者二十一三体综合症的胎儿，都是不建议要这个孩子的，是需要进行引产的，所以在怀孕期间一定要注意进行唐氏筛查，如果检查结果有问题，是需要进一步的进行羊水穿刺检查来确诊的。

1个回复 2020/4/1 12:53:21

您好，从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白含维生素多的食物，多休息勿劳累。祝健康，希望我的建议对你有帮助。

1个回复 2019/9/30 18:46:43

在正常情况下，18三体综合症的风险值的比值都是一比几千，一比上万的。如果风险值大于等于1:350就是属于高风险的。而风险值在1:350~1:1000之间是属于灰区，也就是临界风险的。如果比值是小于1:1000的，就是属于低风险的范畴内的。对于高风险和临界风险，都是需要进一步做无创DNA或羊水穿刺的。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

你好，患者的情况，如果是高风险的话，可以行无创DNA进一步检查，根据检查结果来判断的，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

1个回复 2018/6/15 13:24:25

您好在和你期间做十八三体综合症唐诗筛查的话一比14060的话，应该是有唐氏综合症唐氏高危情况的，

1个回复 2016/10/31 18:20:23

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

18三体综合征筛查偏高提示胎儿患上唐氏综合症的几率比较大，应进行羊水穿刺的检查。怀孕18周不晚，可以进行遗传咨询、羊水穿刺。目前，羊水穿刺都是在B超的监控下做，不像以前是“盲穿”，对胎儿来说并无危险。其过程就像肌肉注射一样，不必过度担心。

5个回复 2017/7/7 20:08:27

病情分析：唐氏综合症是213体综合症，不是18号染色体3体综合症你的描述更像是先天性心脏病，需要手术治疗

1个回复 2017/7/5 21:19:01

你好，检查结果是比较高的了，一般化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2018/6/21 9:50:12

唐氏综合征风险率,18三体风险率低于1：250都是正常的.而你的检查结果分别是1/8178,1/7583,属于低风险,说明胎儿患上唐氏综合症,18三体综合症的可能性较小.但唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高...

4个回复 2017/7/5 22:21:27

你好，一般18三体综合征三体多来自高龄母亲。易位型可起自新突变，也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。所以，单凭一个18三体是无法判断多出的染色体来自哪一方的，只能是做染色体检查后才能判断

2个回复 2017/7/7 21:45:37

这个说明18三体综合症风险很大，建议进一步检查说明225个和你情况一样的孕妇就有一个生育畸形儿。风险比较大，建议做彩超或者羊水穿刺明确。当然，风险并不代表一定是。

2个回复 2018/8/21 12:13:54