你好，唐式筛查18三体综合症正常值是小于1比350，你的值1：450是正常值内，说明胎儿患唐式筛查18三体综合症的风险较小。请你不要担心，胎儿患唐式筛查18三体综合症可能性是非常低的，只要孕期其它检查结果都正常，是可以放心怀孕的。

2个回复 2017/7/7 0:37:54

患者你好，18三体综合症是属于染色体疾病，如果检查提示是高风险或者临界风险，即风险比值在1：1000之内，这种情况是建议进一步做产前诊断的，说明患病概率相对低，可以进一步做无创DNA或者羊水穿刺，其中羊水穿刺是金标准。染色体疾病属于偶发疾病，建议检查相对适宜的。祝您健康。

1个回复 2019/9/30 18:46:43

如果检查唐氏筛查，18三体综合征的低风险数值是1:1000以上，临界风险是1:1000~1:380之间，而高风险是1:380以上，通过检查唐氏筛查可以排除是否有十八三体综合征，21三体综合症以及开放性神经管缺陷的风险值。如果是低风险表明发生几率比较低，可以定期复查。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

您好，唐氏儿一般多见于高龄产妇您的年龄只有23岁，唐氏儿的可能性太小，但您孕后是21三体高风险建议还是检测一下羊水，

5个回复 2024/1/31 20:42:19

唐氏筛查，21-三体和18-三体风险的正常值应该是小于1/1000，如果风险值高于1/270就属于高风险，如果风险值处于1/1000~1/270之间就属于临界风险，高风险和临界风险都需要进一步检查无创DNA或者羊水穿刺，来排除胎儿染色体畸形。

1个回复 2021/7/20 12:38:42

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.你的唐氏筛查结果是正常的。也就是说胎儿患先天愚型的可能性极小。应该是个聪明的宝宝。

5个回复 2018/8/21 12:13:54

0个回复 2018/12/20 0:37:54

21-三体风险的临界值是1/270，小于1-270以下就是低风险。18-三体风险临界值是1/250-1-1000，如果小于1/1000就是正常的，属于低风险，如果大于1/250就属于高风险。不管是21-三体高风险还是18-三体高风险，都需要做羊水穿刺来确诊。

1个回复 2021/8/3 10:35:52

你好，唐氏筛查中的18三体是没有正常参考值的，是叫风险截断值，一般低于370分之一属于低风险，也就是说宝宝患18三体综合征的风险很低，但是也不是一定就可以排除患这个疾病的可能性，或一定说明你的宝宝就正常。只是一般指数越低，患病率越低，如果越高的话，宝宝患病风险性越大。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

患者好，正常值大概在1~274之间，可以通过搪塞的方式了解妇女在妊娠期的情况，如果唐筛超过274，甚至是达到更高的数值，也应该及时的用药进行治疗。可能会影响胎儿的身体发育情况，而且并不排除有一定的风险。建议根据孕妇的身体情况和胎儿的发育情况，及时的选择正确的方式进行治疗，这样才能够保证孕妇的身体健康和胎儿的正常发育。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

你的21三体综合症的风险高于正常值，正常值1/270左右你这种情况还是需要做羊水穿刺的，因为这个检查只是筛查，羊水穿刺的准确性会高很多。你们家有这样的家族史吗？包括你丈夫的家人提问人的追问，家人都没有这种病史,而且我这里二胎,头胎就没有这种情况

2个回复 2017/7/7 23:58:41

患者好，正常值大概在1~274之间，可以通过搪塞的方式了解妇女在妊娠期的情况，如果唐筛超过274，甚至是达到更高的数值，也应该及时的用药进行治疗。可能会影响胎儿的身体发育情况，而且并不排除有一定的风险。建议根据孕妇的身体情况和胎儿的发育情况，及时的选择正确的方式进行治疗，这样才能够保证孕妇的身体健康和胎儿的正常发育。

1个回复 2021/12/17 11:20:49

你好：甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做...

5个回复 2024/1/31 20:26:20

你好血清：HCG＜50mU/ml；β-HCG＜20mU/ml。HCG在受精卵着床前即由滋养层细胞开始分泌，早期增长迅速，约1.7天增长1倍，至8～10周血液达最高峰。因此，用RIA法或ELISA法测定血及尿中的β-HCG水平，是较为准确的早孕诊断方法。

1个回复 2021/12/9 22:39:40

21三体综合征正常值通常来说是小于1:270，如果说检查结果是1:1000，那么风险性也会更低。21三体综合症主要是用来检测，是否存在唐氏综合症的患儿。如果检查结果大于1:270那么就说明是存在一定高风险现象的，不排除有唐氏综合症的可能，还需要通过无创DNA，或者羊水穿刺来进行检查。

1个回复 2021/7/20 12:37:42

你好血清：HCG＜50mU/ml；β-HCG＜20mU/ml。HCG在受精卵着床前即由滋养层细胞开始分泌，早期增长迅速，约1.7天增长1倍，至8～10周血液达最高峰。因此，用RIA法或ELISA法测定血及尿中的β-HCG水平，是较为准确的早孕诊断方法。

1个回复 2018/6/29 10:28:56

患者好，21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病，白血病，消化道畸形等。

1个回复 2021/12/17 11:20:44

进行唐氏筛查的时候，21三体综合症的参考值一般是1:275，如果在1:2575之内，说明是临界风险，表示也发生类似病变的几率很高，如果是胎儿1:275以上，这个属于低风险，表示发生类似病变几率不高。建议结合检查报告后面的参考值判断一下检查的风险系数，必要时可以进行无创DNA检查。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危。

1个回复 2019/2/25 9:08:18

你好，唐氏筛查只是孕期的一种筛查手段，不能确诊的。唐氏筛查只能提示是高风险还是低分险。唐氏筛查结果显示高风险，提示胎儿发生这种先天异常的几率比较高，需要再进一步检查的。建议去大一些的医院做一次无创DNA或羊水穿刺检查，给自己一颗定心丸。安心养胎

3个回复 2019/1/30 16:36:52

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

您好，您的检查结果在医学上来说是高于正常的值的，一般大于1：270就是有高危风险的这个主要是排除21三体综合症的胎儿的，您最好是要做个羊水活检，这个是比较的准确的，但是也不用太担心的，最终要看活检的指标是什么样的

2个回复 2017/7/10 11:57:10

睾酮正常值是0.7－3.1nmol/l，增高见于高睾酮血症，可引起不孕。患多囊卵巢综合症时，血睾酮也增高。最好到正规的医院具体检查来确定原因再对症用药治疗。祝健康

2个回复 2017/7/7 0:12:58

您好在和你期间做十八三体综合症唐诗筛查的话一比14060的话，应该是有唐氏综合症唐氏高危情况的，

1个回复 2016/10/31 18:20:23

你好，据你的描述分析考虑属低危是正常范围，唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270。低于这个值就是低危，高于这个值就是高危注意安心孕育。建议注意保持心情愉快，合理的休息，避免劳累，合理饮食，孕26周做四维彩超排除胎儿畸形。

3个回复 2017/7/12 12:00:11

21和18-三体综合征，正常值应该小于1/1000，值越小说明染色体异常的风险越低。高风险是≥1/270，介于低风险和高风险之间属于临界风险。值越高，说明患有18-三体综合征和21-三体综合征的概率越大。如果检查为高风险和临界风险，或者孕妇的年纪大于35岁以上，虽然是低风险，也应该进一步检查羊穿或者无创DNA排除异常。

1个回复 2021/8/3 10:35:52

你好，唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。

2个回复 2024/1/31 19:13:31

0个回复 2018/12/20 0:48:50