如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。

2个回复 2019/2/19 17:11:40

唐筛mom值标准估为2.3-2.4mom。mom值是一个比值，指的是孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(mom)表示，便于临床判断。通过做唐筛，可以判断有没有唐氏综合征的风险。

1个回复 2021/8/24 14:53:00

根据你您说的情况，甲型胎儿蛋白的一般范围为0.7-2.5MOM；不同医院使用的规格不同。如果试验结果表明概率大于正常标准值的1/275，则结果呈阳性，表明胎儿生病的概率很高。我希望我能帮助你。

1个回复 2023/8/23 16:14:14

您好，根据你您说的情况，甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5MOM；不同医院使用的标准不一样，化验结果标明的几率大于正常参考值几率（1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高。希望能够帮到您。

1个回复 2021/12/23 16:24:38

你好，唐筛正常值：甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

你好！这个属于低风险的，不要担心。怀孕期间应注意营养，多休息，按时做好产检就可以了。

3个回复 2017/7/5 22:40:35

你好,从检查来看风险性是很低的.

4个回复 2017/7/6 5:50:42

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，18三体综合征属于高风险的人群，这个属于异常结果，最好进一步复查排除一下，指导意见：建议注意休息，忌烟酒辛辣刺激性食物，避免刺激性接触，可以进一步预约做个无创DNA检查一下

1个回复 2018/8/1 15:46:49

你好，18三体综合征率1/3311，这是低风险，不是高风险，可以不用过于担心了。从孕20周后开始定期产检，在孕36周前每4周检查一次，孕36周后，每周检查一次。

3个回复 2017/7/7 3:50:40

你好，基础代谢率正常是-10%到正15%之间，基础代谢率是要在晨起安静的情况下测量的。不过怀疑甲状腺有问题，可以测量基础代谢率，也可以去医院做甲功五项以及甲状腺彩超等检查，保持心情舒畅，情绪稳定，不要熬夜，保证睡眠，要适当参加一些户外运动。以上回答希望能帮到你，如仍有疑问，建议可到医院就诊当面咨询医生。

1个回复 2019/9/20 10:35:04

通过这个唐筛的结果来看，结果都是低风险，但是唐氏筛查的准确率是60%-80%，并无法百分之百的排除孩子并没有染色体异常，绝大多数都是没有问题的，如果实在不放心，可以去做个无创或是羊水穿刺，无创的准确率是99%，而羊水穿刺的准确率是100%，但花费相对高一些。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，唐氏儿一般多见于高龄产妇您的年龄只有23岁，唐氏儿的可能性太小，但您孕后是21三体高风险建议还是检测一下羊水，

5个回复 2024/1/31 20:42:19

你好，唐氏复查的报告最主要是看最后的三个异常的风险评估就可以了，现在的NTD风险：低风险21三体风险1/950（低风险）18三体风险1/56000（低风险）这三个都是低风险，可以相对放心了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来...

5个回复 2017/7/7 20:26:12

您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。现在你的检查提示18三体综合征的风险是1：225，是相对高的风险，但是也不能肯定胎儿就一定是18三体综合征儿，只是说是18三体综合征的机率大些。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

4个回复 2018/8/21 12:13:54

怀孕17孕周，宝宝的双顶径大体是在3.97厘米左右，股骨长是在2.52厘米左右，腹围平均值是在11.49厘米左右。另外这个时间段是做唐氏筛查的，检查是可以排除宝宝是否有染色体异常，排除是否有二十一三体综合症，十八三体综合征以及开放性神经管缺陷，应当到当地的妇幼保健院去做。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

0个回复 2019/10/22 21:37:42

你好，这个正常参考值:≥1:350为高风险，目前考虑还是高风险。一般情况下需要进一步羊水穿刺检查。需要判断胎儿的生长发育和健康状况。

2个回复 2018/10/18 17:42:28

8-三体综合征值1:1092不正常，这个还是有风险。如果担心的情况下需要进一步羊水穿刺检查。需要复查检查以后确定是否正常。不需要担心。

2个回复 2017/8/30 18:15:48

8-三体综合征值1:1092不正常，这个还是有风险。如果担心的情况下需要进一步羊水穿刺检查。需要复查检查以后确定是否正常。不需要担心。

2个回复 2023/2/21 15:26:23

18三体综合征风险值1:138这个数据的话属于高风险，高风险有可能会导致出现孩子出现唐氏患儿的风险，那么这种情况需要到院里通过做羊水穿刺或者是做无创DNA检查，如果发育正常就没什么问题，有异常的话，那就需要终止孕程。

1个回复 2021/12/28 20:00:48

您好，一般21三体综合征的截断值是一比270，分母越大风险越小，当分母超过1000时那就是低风险了，1/270-1/800之间是属于临界风险值，就是也有可能存在患病的风险，建议保险起见进一步检查。

1个回复 2018/6/21 9:46:04

您好，就您的情况建议到医院做B超检查，检测胎位、羊水等是否正常，不要轻视的。

2个回复 2017/7/6 5:32:08

通过唐氏检查结果，如果，她这个范围是属于在1000以内的话，可能是属于高风险的可能性很大，所以最好通过进一步的羊水穿刺来帮你确定结果，就可以知道，准确性。

1个回复 2019/2/20 21:28:52

根据您提供的情况18三体综合症是爱德华氏综合征18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显一般包括成长速度异常延迟、发育方面的延迟、智能障碍、肾脏残废等特征建议您先在去检查一下确认确认这种值超的话一般治疗起来都比较麻烦的一般的致死原因是：摄食困难、呼吸困难、出生时出现结构性的心脏不健全（例如心室中隔或心房中隔过薄、亦或大动脉与肺动脉的合并）会导致富氧血液与缺氧血...

2个回复 2017/7/7 2:44:52

你好，是低风险的，不需要做羊水穿刺，但需要22-26周做四维超声，排除畸形

4个回复 2017/7/6 3:21:35

您好，咨询者询问唐氏筛查18三体风险1/603，参考值是1/350，该如何处理，指导意见：唐氏筛查准确率不是100%，再说您这结果是低度风险，阳性的几率很低，即使高危最后发生的几率都不到1%，不必担心，如果您实在不放心，可以做羊水穿刺，准确率为100%。

1个回复 2018/6/21 22:57:37