0个回复 2018/10/22 23:26:50

你好，18三体综合征属于高风险的人群，这个属于异常结果，最好进一步复查排除一下，指导意见：建议注意休息，忌烟酒辛辣刺激性食物，避免刺激性接触，可以进一步预约做个无创DNA检查一下

1个回复 2018/8/1 15:46:49

您好，一般21三体综合征的截断值是一比270，分母越大风险越小，当分母超过1000时那就是低风险了，1/270-1/800之间是属于临界风险值，就是也有可能存在患病的风险，建议保险起见进一步检查。

1个回复 2018/6/21 9:46:04

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，18三体综合征率1/3311，这是低风险，不是高风险，可以不用过于担心了。从孕20周后开始定期产检，在孕36周前每4周检查一次，孕36周后，每周检查一次。

3个回复 2017/7/7 3:50:40

您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。现在你的检查提示18三体综合征的风险是1：225，是相对高的风险，但是也不能肯定胎儿就一定是18三体综合征儿，只是说是18三体综合征的机率大些。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

4个回复 2018/8/21 12:13:54

你好，你以上的这些属于遗传性疾病的筛查，都在正常范围之内，故不必担心，由于你是大龄孕妇，患的概率比较大，故你仍须谨慎一些。不放心的话，可以在孕期做定期检查。

1个回复 2021/9/30 14:29:39

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

18-三体综合征检查，染色体核型分析。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

18-三体综合征无特殊疗法。18-三体综合征患儿最多存活几个月，存活1年以上者不到10%。随着分子生物学技术的发展，许多新技术如比较基因组杂交、定量荧光PCR等可用于18-三体的产前诊断。

1个回复 2017/8/30 17:41:52

您好，咨询者询问唐氏筛查18三体风险1/603，参考值是1/350，该如何处理，指导意见：唐氏筛查准确率不是100%，再说您这结果是低度风险，阳性的几率很低，即使高危最后发生的几率都不到1%，不必担心，如果您实在不放心，可以做羊水穿刺，准确率为100%。

1个回复 2018/6/21 22:57:37

唐氏筛查的话，这个一般只是分低风险和高风险，高风险的话就要做羊水穿刺或者是无创，低风险的话，就没有什么影响。

4个回复 2018/12/3 16:26:47

你好，唐筛18综合体是1:578，这是正常的，不用担心的，也不需要进行进一步羊水穿刺的检查,另外建议做四维彩超检查，看看孩子的发育情况，孕期注意休息，加强饮食营养等。

2个回复 2018/8/1 15:46:49

0个回复 2019/10/22 21:37:42

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查

2个回复 2024/1/31 20:01:05

18-三体综合征诊断，18-三体综合征临床表现多种多样，没有一种畸形是18-三体综合征特有的，因此，不能仅根据临床畸形做出18-三体综合征的诊断，必须做染色体核型分析。18-三体综合征患者的核型有三种：80%为47，XY(XX).+18；10%为嵌合体，即46，XY(XX)/47，XY(XX)，+18；其余为各种易位，主要是18号与D组染色体的易位。双亲是平衡易位携带者而导致18-三体综合征者很少...

1个回复 2018/8/1 15:57:41

18-三体综合征临床表现多种多样，没有一种畸形是18-三体综合征特有的，因此，不能仅根据临床畸形做出18-三体综合征的诊断，必须做染色体核型分析。18-三体综合征患者的核型有三种：80%为47，XY(XX).+18;10%为嵌合体，即46，XY(XX)/47，XY(XX)，+18;其余为各种易位，主要是18号与D组染色体的易位。双亲是平衡易位携带者而导致18-三体综合征者很少。

1个回复 2018/5/30 17:54:06

你这种情况，如果你怀孕后做唐氏筛查结果是21-三体结果是1：195的话，可能是属于高风险的。唐氏筛查属于高风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的。所以你可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA进行进一步的化验检查，排除后才可以放心的继续妊娠的。

1个回复 2021/11/8 9:57:47

筛查18三体是1/756，这个是属于中度风险的，认为是不能排除发生唐氏疾病的，所以建议去医院做个无创DNA检查合适，如果检查有异常，那就还需要做个羊水穿刺检查，如果检查为正常的，那就可以不用检查的，一般不考虑是唐氏疾病的，所以需要根据检查结果分析，来明确是否有唐氏疾病的发生。

1个回复 2021/11/7 12:28:49

你好，现在的情况，是需要行无创DNA进一步检查，现在一定要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

1个回复 2018/1/16 17:32:38

唐氏筛查是怀孕中期的一项排畸检查，唐氏筛查主要检查唐氏综合症，18三体综合症，开发性神经管畸形，做唐氏筛查需要空腹抽血检查，需要禁食水八个小时，唐氏筛查是在怀孕的16到20周去医院检查的，唐氏筛查有年龄限制，满18周岁，低于35周岁才可以检查。

2个回复 2019/12/29 3:52:01

筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。

3个回复 2017/7/5 20:45:18

唐氏综合征风险率,18三体风险率低于1：250都是正常的.而你的检查结果分别是1/8178,1/7583,属于低风险,说明胎儿患上唐氏综合症,18三体综合症的可能性较小.但唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高...

4个回复 2017/7/5 22:21:27

这个不好说，是需要结合化验单来判断的，现在是说明不了问题的，建议遵当地的医嘱，并且羊水穿刺建议在怀孕十六周至二十周之间进行的，现在一定要注意休息，加强营养。

1个回复 2018/7/31 10:33:11

你好，一般情况下，考虑可能存在风险的结果，建议后期需要进一步做好检查确定具体的健康情况，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，保持一个良好的心情很重要，祝健康

1个回复 2018/7/25 10:17:23

您好，风险值较高，最好是听从当地产科医生意见，该进一步检查还是要检查的。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2021/12/23 16:23:34

可以做无创的DNA检测，也可以做羊膜穿刺。

2个回复 2018/1/4 16:59:49

你好，据你所述，这种情况考虑不是很好，不排除是胎儿智力有问题或者其他发育畸形的可能，建议暂时注意观察看看，可以在孕22-26周内做四维彩超排畸检查，以了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。详检后遵医嘱治疗即可。

1个回复 2023/2/10 16:33:28