你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，需要去上级医院做羊水穿刺，四维超声，排除胎儿畸形

2个回复 2017/7/10 20:07:09

您好，根据您的描述，唐氏综合征风险率1：492属于临界风险。建议进一步检查，行羊水穿刺检查明确胎儿有没异常。

3个回复 2024/12/16 22:38:54

你好；这种情况考虑是18三体综合征高风险。这种情况18三体综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，这种情况可以进一步可以进一步查无创产前基因检测，或者羊水的染色体检查确诊，或者换一家医院检查。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

唐氏筛查中主要看18-三体综合征，21-三体综合征发病概率，神经管开放畸形的概率等，如果检查结果18三体综合征风险率1/277考虑是高风险，正常情况下发病风险率应该是小于1/350的，您这个情况还需要进一步进行无创DNA检查或者是进行羊水穿刺进行染色体核型分析。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查

2个回复 2024/1/31 20:01:05

您好，这个值是正常的建议您不要太过担心，小于一比270都是没有风险的

2个回复 2024/12/16 17:08:35

你好，根据你的描述，你的唐筛18三体处于高风险。很高兴为你解答，这种情况说明胎儿患先天愚型的可能性大，建议做羊水穿刺或无创DNA进一步确认。

5个回复 2017/7/10 19:16:49

你好，你的两项检查显示发生几率很低，属于低风险，不需要进一步做羊水穿刺检查。

2个回复 2025/1/23 10:23:28

你的检查结果是正常的，不需要太担心了，平时多注意休息个人建议你平时少生气，多看书听音乐，坚持散步，检查结果没事

4个回复 2025/1/14 14:07:39

你好，从你所给的数字看是低风险的，都是正常的。不必太担心了。正常的，是不需要做羊水穿刺检查的。神经管缺陷也可以通过b超声检查，看是否有问题。

3个回复 2024/12/25 11:38:21

你好,根据你的检查,甲胎蛋白,唐氏综合征风险率,18/13三体风险率均为高风险,患先天愚型和神经管畸形的概率较高,建议羊水穿刺进一步检查.

3个回复 2017/7/12 15:59:47

您好，您的情况问题不大的。唐筛的高危临界值是1：270，您的情况是属于低危的，孩子发病的概率非常的小，不用担心，也不需要做羊膜穿刺的。

3个回复 2025/1/14 12:24:01

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

你好，临界风险的时候可以进行无创性产前基因检测。这个技术只是需要抽血检查就可以了，从血液中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

3个回复 2024/12/12 17:22:06

唐氏综合征风险率,18三体风险率低于1：250都是正常的.而你的检查结果分别是1/8178,1/7583,属于低风险,说明胎儿患上唐氏综合症,18三体综合症的可能性较小.但唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高...

4个回复 2017/7/5 22:21:27

您好，18三体综合征风险率是1/277属于高风险的，临界风险值一般是1/270，建议进一步检查明确诊断，以便防止先天缺陷儿出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

你好；这种情况考虑是18三体综合征高风险，高风险，只是参考，高风险的胎儿可能正常，也可能异常，可以进一步查羊水的染色体检查，或者换一家医院复查的，注意休息，避免劳累，避免孕期受凉，避免感冒，若羊水检查正常，一般没事的。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。

5个回复 2017/7/5 14:14:50

你好，根据你对结果的描述认为是正常的唐氏综合症风险率1/1196神经管缺陷风险0.4618三体综合征风险率1/1631都是处于比例低的范围

5个回复 2024/12/26 11:46:41

0个回复 2018/10/22 23:26:50

你好：18三体综合征风险率就是检查18三体综合征的概率的问题，18三体既是爱德华氏综合征的发病的概率较大，主要表现在神经系统和生殖系，统建议是做唐氏筛查的时候就是有21、18三体的综合症评估的，还有神经管的缺陷的检查，有的话要做羊水穿刺检查

1个回复 2021/12/23 23:22:14

18三体综合征风险率1/644也算是正常的，因为风险阈值是1/270，所以不必太担心。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/24 0:45:23

你好，这种情况唐氏综合症风险值是正常的。这种情况不用担心，7000多已经是正常范围了。

3个回复 2025/1/17 10:34:09

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42