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5个回复 2025/1/27 10:38:06

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，你的情况都低于临界值海底寒冰的几率很小，建议做好产检，做四维柴超和心脏彩超，祝你健康好运

2个回复 2025/3/25 11:07:08

你好,不必担心,你得检测结果正常的,21-三体综合症发病率约为1/600~1/800。18-三体综合发生率为1∶3500～8000，

3个回复 2025/2/14 9:57:26

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

你好，18三体综合征风险率1/187属于高风险，建议你进一步进行羊水穿刺检测的。

2个回复 2025/3/11 11:58:13

0个回复 2018/10/22 23:26:50

您好，根据您的描述，唐氏综合征风险率1：492属于临界风险。建议进一步检查，行羊水穿刺检查明确胎儿有没异常。

3个回复 2024/12/16 22:38:54

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2个回复 2025/3/31 11:52:19

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

你好，你现在的检查应该算是低风险，以后注意定期产检就可以了，怀孕六个月左右可以做一下三维彩超检查。

2个回复 2025/2/5 9:38:51

你好，需要去上级医院做羊水穿刺，四维超声，排除胎儿畸形

2个回复 2017/7/10 20:07:09

你好，临界风险的时候可以进行无创性产前基因检测。这个技术只是需要抽血检查就可以了，从血液中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

3个回复 2024/12/12 17:22:06

18-三体综合征(18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome)是仅次于21-三体综合征的第二种常见常染色体三体征。由Edwards等于1960年首次报道。主要临床表现为多发畸形，重度智力低下。本病在新生婴儿中的发生率为1：4000～1：5000，男女之比为1:3～1：4。有在某一时期或某一地区集中发生的倾向。18-三体综合征又称Edwards综合征(Edwardssy.....

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这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗

2个回复 2024/12/12 17:07:16

病情分析：你好，风险高。一般定的指标，如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，建议做羊水穿刺的检查。

2个回复 2025/2/5 10:59:08

唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/1/17 10:49:24

18三体综合征风险率处于灰区需要引起重视。这可能意味着胎儿存在一定风险，但并非绝对。需要综合多方面因素来判断，如孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他检查结果等。 1.风险评估：18三体综合征是一种染色体异常疾病，会导致胎儿严重的发育异常和智力障碍。灰区结果提示有一定的潜在风险，但不能确诊。 2.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿出现染色体异常的风险相对较高。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，也...

2个回复 2025/2/11 11:22:22

您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。

5个回复 2025/3/20 9:38:58

你好，你的两项检查显示发生几率很低，属于低风险，不需要进一步做羊水穿刺检查。

2个回复 2025/1/23 10:23:28

你的检查结果是正常的，不需要太担心了，平时多注意休息个人建议你平时少生气，多看书听音乐，坚持散步，检查结果没事

4个回复 2025/1/14 14:07:39

您好，这个值是正常的建议您不要太过担心，小于一比270都是没有风险的

2个回复 2024/12/16 17:08:35