18三体综合征的风险率48份之1是不是很严重【即问即答】
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你好,需要去上级医院做羊水穿刺,四维超声,排除胎儿畸形
2个回复 2017/7/10 20:07:09
唐氏综合征风险1/56,18三体风险1/4672要做无创吗【即问即答】
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唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.
2个回复 2025/3/31 11:52:19
孕20+周18三体综合征筛查1/350怎么办【即问即答】
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唐氏筛查结果18三体综合症1/350,你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查,如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
2个回复 2025/1/17 10:49:24
hcgmom偏高但三体综合征等低风险还需何检查?【即问即答】
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考虑还是建议选择羊水穿刺较好,注意定期到医院检查胎儿的发育情况,建议应该计算预产期,注意局部的卫生即可
2个回复 2025/1/10 16:15:59
产前筛查结果是否正常【即问即答】
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你好,你现在的检查应该算是低风险,以后注意定期产检就可以了,怀孕六个月左右可以做一下三维彩超检查。
2个回复 2025/2/5 9:38:51
18-三体综合征如何进行诊断【即问即答】
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18-三体综合征的诊断主要依据临床表现、染色体核型分析、超声检查、血清学筛查、基因检测等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现:患儿常有多发畸形,如头面部、心脏、骨骼等异常。2.染色体核型分析:通过羊水穿刺、脐血穿刺等获取胎儿细胞进行检测。3.超声检查:可发现胎儿结构异常。4.血清学筛查:检测孕妇血清中的相关指标。5.基因检测:有助于明确诊断及评估预后。...
1个回复 2024/8/19 16:20:32
早期唐筛主要检查哪些项目【资讯】
早期唐筛主要检查胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险,还会评估孕妇血清中的相关标志物水平,以及结合超声检查胎儿颈部透明带厚度等。1.唐氏综合征筛查:唐氏综合征又称21-三体综合征,是一种常见的染色体疾病。患者通常有智力发育迟缓、特殊面容等表现。早期唐筛通过检测孕妇血液中的某些标志物,结合孕妇年龄、孕周等因素,计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。2.18-三体综合征筛查:18-三体...
健康科普2025-02-28
孕妇18三体风险系数1:773是否正常【即问即答】
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你好;这个18三体风险系数1:773应该是属于低危的情况,这个一般是没有什么事的,安心养胎就可以了,密切观察祝你健康。
2个回复 2024/12/19 13:38:03
超声影像学产前诊断有11个内容【资讯】
影像知识超声栏目综合 超声影像学产前诊断有哪些项目?超声影像学检查能对一些临床上致死性的或存活率低的严重缺陷胎儿作出影像学诊断,如严重的脑神经管缺陷、甲型地中海贫血纯合子、致死性骨骼畸形或发育不良、21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等常见染色体异常疾病。能够及早、有效地发现缺陷胎儿,降低出生缺陷率及围生期新生儿死亡率。根据超声影像学产前诊断可以做出以下结论:1、羊水过多...
超声2014-05-09
18三体综合征高危,除羊水穿刺还有何法复查?【即问即答】
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你好,只能做羊水穿刺检查来确诊的
2个回复 2025/1/22 10:25:38
唐氏综合征等风险率结果正常吗,要穿刺吗【即问即答】
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你好,从你所给的数字看是低风险的,都是正常的。不必太担心了。正常的,是不需要做羊水穿刺检查的。神经管缺陷也可以通过b超声检查,看是否有问题。
3个回复 2024/12/25 11:38:21
怀孕18周唐筛21三体综合征1:688是何风险,要羊穿吗【即问即答】
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您好,您的情况问题不大的。唐筛的高危临界值是1:270,您的情况是属于低危的,孩子发病的概率非常的小,不用担心,也不需要做羊膜穿刺的。
3个回复 2025/1/14 12:24:01
18三体综合征风险率1:3311(<1:350)是否正常【即问即答】
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18三体综合征风险率1:3311(<1:350)通常属于低风险,但仍需综合其他因素评估。18三体综合征是由于染色体异常导致的疾病,会引起多种严重的发育异常。评估胎儿是否患病,不能仅依靠这一指标,还需考虑孕妇年龄、超声检查结果、家族遗传史等。 1.风险评估:18三体综合征的风险评估通常基于唐筛结果,但唐筛只是筛查手段,不是确诊方法。低风险不代表绝对无风险。 2.孕妇年龄:孕妇年龄越大,胎儿患18三体...
1个回复 2024/10/8 14:18:06
唐氏综合症风险系数【即问即答】
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你好,是低风险的,不需要做羊水穿刺,但需要22-26周做四维超声,排除畸形
4个回复 2017/7/6 3:21:35
唐筛18三体综合征结果1:489为低风险是否正常【即问即答】
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唐筛中18三体综合征结果为1:489显示低风险,一般来说相对较好,但不能完全排除胎儿异常的可能。需要综合多种因素,如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查等进行判断。 1.唐筛原理:唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标,结合孕妇年龄、孕周等,评估胎儿患染色体异常的风险。 2.低风险含义:低风险表明胎儿患18三体综合征的概率相对较低,但不是零风险。 3.影响因素:孕妇年龄较大、有家族遗传病史等会增加风险评估的...
1个回复 2024/10/14 11:39:36
18-三体和唐氏综合征风险度结果胎儿有无问题【即问即答】
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这个是属于低风险的,一般21三体低于1/270,18三体低于1/350都是属于低风险的,所以是不需要治疗的建议不必过于担心,是不需要任何的治疗的,注意营养均衡就可以了
2个回复 2025/2/18 10:31:48
唐筛18一三体综合征高风险应如何处理,要羊水穿刺吗?【即问即答】
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唐筛18一三体综合征高风险时,需要进一步评估,羊水穿刺是常见的确诊方法之一,但也有其他选择,如无创DNA检测等。要综合多方面因素来决定。 1.风险评估:唐筛高风险只是提示胎儿患病可能性较高,并非确诊,需要进一步检查明确。 2.羊水穿刺:能直接获取胎儿细胞进行染色体分析,准确率高,但有一定流产风险。 3.无创DNA检测:通过抽取孕妇外周血检测,对18一三体综合征有较高的准确性,风险相对较低。 4.其...
2个回复 2024/9/30 16:38:46
18三体综合征风险1/261是否必须做羊水穿刺【即问即答】
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18三体综合征风险值为1/261时,是否必须做羊水穿刺,需要综合多方面因素来判断,包括唐筛结果准确性、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、孕妇意愿等。 1.唐筛结果准确性:唐筛只是一种筛查手段,并非确诊方法,其结果存在一定的假阳性和假阴性。如果唐筛结果提示高风险,需要进一步评估。 2.孕妇年龄:年龄越大,胎儿染色体异常的风险越高。对于高龄孕妇,羊水穿刺的必要性可能更大。 3.家族遗传史:若家族中有...
1个回复 2024/12/13 12:02:03
唐氏筛查结果1:154,不做羊水穿刺还能咋办【即问即答】
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你好;唐氏筛查只是得出一个风险系数,并不是说宝宝一定有问题,而且亲目前还么有确诊,既然医生都说了要下个月继续查,那就配合医生做好检查,看患病的风险到底有多大,再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,到时候医生会给你建议的。现在先不要着急啦。祝好孕!
2个回复 2025/1/9 9:18:49
18三体综合征比例1:82528正常吗?【即问即答】
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18三体综合征比例1:82528是否正常,受多种因素影响,如检测方法、孕妇年龄、家族遗传史等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.检测方法:不同检测手段的准确性和参考范围有所不同。2.孕妇年龄:年龄越大,胎儿患18三体综合征的风险相对越高。3.家族遗传史:若家族中有相关遗传病史,风险评估需更谨慎。4.孕期其他检查:如超声检查等结果也会辅助判断。5.实验室标准:...
1个回复 2024/8/19 16:21:14
22岁女性19周+唐氏筛查结果是否正常【即问即答】
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22岁女性在孕19周+进行的唐氏筛查结果,总体来看,各项指标在一定范围内,但仍需综合判断。AFPMOM、B-HCG值及唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷风险值都有其意义。 1.AFPMOM值:AFPMOM1.68处于一定范围,但需结合其他指标综合评估胎儿神经管缺陷风险。 2.B-HCG值:B-HCG2.86,其水平对唐氏综合征等风险评估有参考作用。 3.唐氏综合征风险:1/974属于低风...
1个回复 2024/9/23 16:53:55
唐氏筛查结果风险值这样正常吗【即问即答】
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你好,唐氏筛查只是评估风险发生的可能性有多大一般不用严重或不严重,严重的高低来评估。,唐氏2儿总的人群发生率为1/3000,你现在的筛查结果显示1/173,相对来说还是高了一点,还是有必要进一步检查确定是不是二十一三体综合征儿。
4个回复 2025/3/14 9:33:46
唐氏综合症风险率1:36018三体综合【即问即答】
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你好,唐式筛查风险率1:360,三体综合征风险率1:470这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿,因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行。
2个回复 2021/9/7 12:25:22
唐氏筛查主要检查的内容是什么【即问即答】
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唐氏筛查是产检中筛查新生儿畸形的一种检查,意义重大。因此,怀孕的母亲在孕期要做好保护工作,避免不必要的感染。祝您健康!
2个回复 2025/1/8 17:14:17
18三体综合征和唐氏综合征风险率正常吗?【即问即答】
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你好,建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效,经过多年临床辨证,尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢,修复受损皮肤细胞,减缓皮肤细胞的衰老,恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...
5个回复 2025/1/27 10:38:06
足月出生时18三体风险结果是否正常【即问即答】
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18三体综合征是一种染色体异常疾病。足月出生时背景风险和调整后风险的数值,对于判断胎儿是否患病有重要意义。一般来说,较低的风险值通常意味着患病可能性较小,但仍需综合多种因素进行评估,如家族遗传史、孕期其他检查结果等。 1.风险值含义:背景风险1:11951和调整后风险1:100000都表示胎儿患18三体综合征的概率较低。 2.染色体异常影响:18三体综合征会导致胎儿出现多种严重的发育异常和器官缺陷...
1个回复 2024/12/5 15:49:06
nf、21三体综合征和18三体综合征是什么,检查风险值意义何在【即问即答】
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你好,你的情况属于产检的问题上述是两种染色体疾病,你的情况是正常的,畸形的可能性很小。可以基本放心。
3个回复 2025/3/14 10:29:09
18三体综合征筛查低风险,21三体综合征临界风险,神经管缺陷筛查低风险,怎么办?【即问即答】
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当出现18三体综合征筛查低风险,21三体综合征临界风险,神经管缺陷筛查低风险的情况,需要综合多方面因素来评估,包括进一步检查的必要性、风险程度、胎儿发育情况、遗传因素以及后续的监测等。 1.进一步检查的必要性:对于21三体综合征临界风险,通常建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查,以更准确地评估胎儿染色体情况。 2.风险程度:虽然18三体综合征筛查低风险,但仍不能完全排除风险。21三体综合征...
1个回复 2024/11/28 14:27:58
18三体1/591需不需要做羊穿?【即问即答】
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临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。最好羊水穿刺检查
2个回复 2025/3/12 13:32:57
17周NTB超结果正常与否,求医生判断【即问即答】
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您做的事唐氏筛查的结果,根据结果显示,您的各项检查指标都是正常的,您的宝宝患21三体综合征、18三体综合征以及NTB的风险都是很小的,请您放心,建议您定期去医院做产检,注意休息,加强营养,避免重体力活动,定期做B超以了解胎儿的发育情况。
2个回复 2025/3/19 11:29:19