18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

18-三体综合征症状，生长发育障碍出生前、后生长障碍，多为小于胎龄儿(平均约2240g)，18-三体综合征的症状为喂养困难，反应低下，骨骼、肌肉发育不良。新生儿早期肌张力低，以后肌张力增高，因而限制大腿充分外展能力。精神和运动发育迟缓。多发畸形，重度智力落后。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

你好18三体综合征1/296是高风险，建议羊水穿刺检查确定

2个回复 2017/7/8 1:19:40

18三体综合征是一种遗传病。18三体综合征是由于18号染色体多出一条导致的一种染色体异常的遗传病。是从胎儿时期就会形成，会影响胎儿的智商，同时还会导致胎儿的身体发育出现障碍。多发生在高龄产妇而且没有药物或手段可以治疗，可以通过产前筛查来排除。

1个回复 2021/7/6 13:52:25

你好，18-三体综合征(18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome)是仅次于21-三体综合征的第二种常见常染色体三体征。由Edwards等于1960年首次报道。主要临床表现为多发畸形，重度智力低下。本病在新生婴儿中的发生率为1：40。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

18三体综合征也称爱德华氏综合征，指的是胎儿患有18三体综合征，与染色体不正常有关系，也就是18号染色体多出了一条。而由于18号染色体不正常，患儿往往存在生殖器畸形、头颅畸形、心脏畸形等问题。大多数患18三体综合征的胎儿在宫内就会被淘汰，不能维持到正常分娩。

1个回复 2021/7/20 12:38:52

做唐氏筛查或者无创DNA出现18三体临界风险，说明胎儿有可能是先天性的愚型，也就是18对的染色体，多一个染色体，是畸形的一种表现，需要进一步做羊水穿刺，来确定胎儿发育是否正常。如果做羊水穿刺有唐氏儿，这种情况需要终止妊娠。如果羊水后穿刺提示正常，说明胎儿发育没有问题，按照规定的时间继续做孕检就可以。

1个回复 2021/7/6 13:43:18

你好，18三体综合征的情况，并不是每一个胎儿都是遗传的，下次怀孕也不一定发生，可以要孩子，你做好产检就是

1个回复 2021/9/30 14:24:09

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

18三体综合征是一种基因遗传疾病，也称爱德华氏综合征，正常人的18号染色体都是两条，而患者的18号染色体中多出了一条，也就是3条染色体。患儿普遍存在成长速度延迟、智能障碍、肾脏残废、喂养困难、呼吸困难、心脏不健全、头颅的外观畸形、生殖器畸形。

1个回复 2021/7/20 12:38:02

18三体综合征，就是第十八对的染色体多了一条染色体，这个是基因异常容，易导致胎儿成为先天性的愚型，所以必须做产前筛查或者做羊水穿刺来确定是否有18三体综合征。一般通过唐氏筛查或者无创DNA都可以筛查是否是高风险，如果是高风险，需要进一步做羊水穿刺来确定是否有18三体综合征。

1个回复 2021/6/1 10:55:01

你好：18三体综合征风险率就是检查18三体综合征的概率的问题，18三体既是爱德华氏综合征的发病的概率较大，主要表现在神经系统和生殖系，统建议是做唐氏筛查的时候就是有21、18三体的综合症评估的，还有神经管的缺陷的检查，有的话要做羊水穿刺检查

1个回复 2021/12/23 23:22:14

染色体异常有以下影响在体型上会比较矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，睑裂可轻微向上、向外倾斜，形成蒙古样面容。等。在智力和发育情况方面：主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多，故称伸舌样痴呆。同时会带来并发症；Down综合征、愚钝综合征、13三体综合征、18三体...

1个回复 2021/12/17 20:48:49

唐筛18三体高风险，主要指的是胎儿有发生染色体异常的几率。由于做普通的唐筛检查结果准确率并不是特别高，因此为了进一步的明确诊断，大多建议选择做羊水穿刺。主要是选择在怀孕的16~22周，通过下腹部抽取羊水来做检查，来进一步的确定有没有染色体异常的现象。

1个回复 2021/9/13 17:44:27

你好，绒毛细胞染色体组成与胚胎一致，利用绒毛细胞作早期产前诊断比利用羊水能提前8周，一般正常人的染色体是23对，女性为46，XX，男性为46，XY。染色体非整倍体主要是指3、8、2三体及Turner综合征、三倍体综合征，XYY综合征及Klinefelter综合征，它是各种先天畸形的重要原因，产前诊断染色体非整体具有重要价值。建议您到医院就诊后听取医生建议，希望能帮到您。以上是我的回答，希望对你有帮...

2个回复 2021/9/7 20:19:36

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征：又称21-三体综合征，是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊面容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征：即18-三体综合征，多一条18号染色体，患儿常有严重的多发畸形，多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征：为13-三体综合征...

2个回复 2024/8/21 12:11:08

21三体综合征和18三体综合征均为染色体异常疾病，涉及染色体数目异常，表现有相似之处，也有不同点，诊断和处理方法亦有差别，需深入了解。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.染色体异常：21三体综合征是21号染色体多一条，18三体综合征则是18号染色体多一条。2.临床表现：两者都可能导致胎儿智力发育障碍，还可能伴有多种器官畸形。但具体的畸形类型和严重程度有所不同...

2个回复 2024/9/11 16:33:33

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

你好,18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道.主要临床表现为多发畸形,多于生后数周死亡.这个跟遗传有一定关系,另外还与孕妇高龄等有关.你好,18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,临床综合征与18号染色体异常有关,...

5个回复 2017/7/10 19:33:19

羊水穿刺能检测胎儿的染色体异常、基因缺陷、神经管缺陷、某些先天性疾病以及胎儿感染等情况。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.染色体异常：可查出常见的染色体数目异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等。2.基因缺陷：能诊断一些单基因遗传病，像血友病、地中海贫血、先天性耳聋等。3.神经管缺陷：例如无脑畸形、脊柱裂等神经管发育异常。4.先天性...

4个回复 2024/9/12 10:36:27

18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。21三体和18三体风险值是通过一系列检测和计算得出的指标。 1.风险值计算：通过孕妇的年龄、孕周、血清学指标等综合计算得出。 2.21三体风险：1:393意味着胎儿有一定患21三体综合征的可能性，但属于临界风险。 3.18三体风险：1:100000表明胎儿患18三体综合征的风险极低。 4.进一步检查：对于临界风险，通常建议进...

2个回复 2024/10/22 17:52:01

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

唐筛18三体是指胎儿的18号染色体出现3条，正常情况下18号染色体只有2条，属于常染色体畸变。胎儿会出现骨骼、泌尿生殖系统、心血管系统等多发性的畸形，同时也会智力障碍。所以如果唐筛检查发现18三体，需要做羊水穿刺或无创DNA检测来进一步确诊。

1个回复 2022/5/25 12:31:37

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

你好，怀孕后做唐氏筛查，主要是检查唐氏儿的发育机率的，可以做检查的。

2个回复 2025/1/20 9:49:06