18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/1/17 10:49:24

你好，临界风险的时候可以进行无创性产前基因检测。这个技术只是需要抽血检查就可以了，从血液中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

3个回复 2024/12/12 17:22:06

0个回复 2018/2/12 9:50:21

做唐氏筛查或者无创DNA出现18三体临界风险，说明胎儿有可能是先天性的愚型，也就是18对的染色体，多一个染色体，是畸形的一种表现，需要进一步做羊水穿刺，来确定胎儿发育是否正常。如果做羊水穿刺有唐氏儿，这种情况需要终止妊娠。如果羊水后穿刺提示正常，说明胎儿发育没有问题，按照规定的时间继续做孕检就可以。

1个回复 2021/7/6 13:43:18

18-三体综合征临界异常，这需要去医院进一步检查的，可以结合医生羊水穿刺，以免影响宝宝发育，以免引起胎儿畸形等，孕期最好注意休息，加强饮食营养，不要吃辛辣刺激的食物等，另外最好加强锻炼身体等，这有助于宝宝发育的，孕期建议定期产检，必要时建议结合医生做四维彩超等，这可以确定宝宝发育情况的。

1个回复 2021/9/14 17:11:37

老年人及儿童能否肾移植，取决于身体状况、基础疾病、感染情况等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.老年人身体状况：健康且预期寿命长、无明显禁忌可移植，反之则不宜。2.老年人基础疾病：有代谢性疾病、心梗脑梗等不宜，无则可考虑。3.老年人感染情况：存在感染性疾病不适宜，无感染可评估。4.儿童身体强弱：身体强可移植，弱则风险大需谨慎。5.儿童感染情况：有感染性疾病风险...

3个回复 2024/9/11 11:07:46

从检查数值看有高风险和低风险比值，还是属于低风险性的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只要有风险性就有患病的可能，建议进一步检测，可以去医院做羊水穿刺，或者是无创DNA检测也是可以的。注意卫生勤换内衣裤，多休息勿劳累。

1个回复 2021/12/28 12:11:08

您好，根据您的描述，唐氏综合征风险率1：492属于临界风险。建议进一步检查，行羊水穿刺检查明确胎儿有没异常。

3个回复 2024/12/16 22:38:54

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查

2个回复 2024/1/31 20:01:05

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。外貌上的异常男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内，如此会导致不育后部头颅突出小型头颅畸形耳朵下垂、...

5个回复 2017/7/7 6:55:48

21三体风险值1：3166属于低风险，18三体风险值1：701处于临界风险。一般来说，风险值越低，胎儿患相应染色体疾病的可能性越小，但临界风险需要进一步检查确认。 1.风险值含义：唐氏筛查中的21三体和18三体风险值是评估胎儿患这两种染色体异常疾病的概率指标。 2.低风险说明：21三体风险值1：3166表明胎儿患21三体综合征的可能性较小，但不能完全排除。 3.临界风险意义：18三体风险值1：70...

1个回复 2024/11/25 14:10:08

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。21三体和18三体风险值是通过一系列检测和计算得出的指标。 1.风险值计算：通过孕妇的年龄、孕周、血清学指标等综合计算得出。 2.21三体风险：1:393意味着胎儿有一定患21三体综合征的可能性，但属于临界风险。 3.18三体风险：1:100000表明胎儿患18三体综合征的风险极低。 4.进一步检查：对于临界风险，通常建议进...

2个回复 2024/10/22 17:52:01

唐氏筛查结果为18三体综合征临界风险，不必过于惊慌。这并不意味着胎儿一定患病，但需要进一步检查来明确。常见的进一步检查方式有无创DNA检测、羊水穿刺等。同时，要了解18三体综合征的相关知识，保持良好心态，积极配合医生。 1.风险解读：临界风险只是提示胎儿有一定患18三体综合征的可能性，但不是确诊。它处于低风险和高风险之间。 2.进一步检查：无创DNA检测通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，准确...

2个回复 2024/11/6 15:15:00

你好；这个18三体风险系数1:773应该是属于低危的情况，这个一般是没有什么事的，安心养胎就可以了，密切观察祝你健康。

2个回复 2024/12/19 13:38:03

您好，这个值是正常的建议您不要太过担心，小于一比270都是没有风险的

2个回复 2024/12/16 17:08:35

你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

2个回复 2025/1/22 10:17:29

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

这份化验结果涉及21三体、18三体、NTD等风险的评估。21三体风险处于临界范围，18三体风险较低，NTD风险筛查阴性。需要综合多方面因素来判断，包括家族遗传史、孕妇年龄、孕期环境等。 1.21三体风险：处于1/490的临界范围，虽未达到高风险，但仍需关注。可能与染色体异常有关。 2.18三体风险：1/50000属于低风险，发生的可能性较小。 3.NTD风险：筛查阴性是较好的结果，但仍要注意后续产...

1个回复 2024/12/25 10:28:25

唐氏筛查是孕期用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的重要检查，包括检查方法、适用孕周、检查目的、结果解读、后续处理等。 1.检查方法：通过抽取孕妇外周血，检测血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患病风险。 2.适用孕周：通常在孕15-20周进行。 3.检查目的：筛查胎儿是否存在染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。 4.结果解读：分为低风险、...

1个回复 2024/12/9 14:26:11

您好，您的情况问题不大的。唐筛的高危临界值是1：270，您的情况是属于低危的，孩子发病的概率非常的小，不用担心，也不需要做羊膜穿刺的。

3个回复 2025/1/14 12:24:01

你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，是不能确诊的，零界风险一般是没事的，就是高风险性也不一定患病，建议进一步检测，可以做羊水穿刺或者无痛DNA检测，就可以确诊宝宝发育是否正常。所以不必担心，做好护理就好，注意卫生和腹部保暖。

1个回复 2021/12/23 22:50:59

各种纯次都是有危险的，但不想他们说的风险那么高，不要担心，不会有问题的，宝宝一般都是没有事情，建议放松心态，唐筛的结果只能做个参考。

1个回复 2024/10/9 13:56:04

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21三体综合症所造成的，还有可能是因为在怀孕期间孕妇的体重过胖或者是年纪过大所引发的，也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症，因此还需要进行羊水穿刺，才可以明确诊断。

1个回复 2023/4/18 10:42:49