从你的描述来看，这个情况是胎儿的染色体发育异常，询问这个孩子的去留的情况的。这个情况我建议你做掉这个孩子，这个因为是染色体的异常，这个羊水检查结果是最准确的，为了避免出现异常的情况，最好做掉，如果出现的可能是这个染色体畸变，或是受到这个外界不良影响的刺激，造成的这个不适的情况的。这个四维彩超只可以诊断这个外在的畸形的，对于这个内在的畸形，还是这个染色体检查比较准确的。

4个回复 2024/1/31 14:31:51

很高兴为您解答。根据你的情况分析，你最初认为染色体有问题，试管受精的成功率很小。通过率取决于女性的具体情况。如果你年轻，卵巢功能好，没有其他问题，你也应该能够

1个回复 2023/8/23 16:14:03

你好，像这种情况就是染色体结构异常的。宝宝生下来的话会有染色体遗传病，是不能治愈的。所以建议慎重考虑下。祝身体健康。

2个回复 2017/7/6 8:36:49

你好，这不可以的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。

2个回复 2019/2/20 12:21:05

女性15号染色体异常有可能会影响后期的正常生育，并且会导致受孕几率有所降低。如果正常受孕，15号染色体异常有可能导致胎儿发生基因病变，出现发育迟缓、胎儿畸形等症状，建议及时到正规的医院进行全方位检查，如果根据彩超显示胎儿出现异常，最好中止妊娠。

1个回复 2021/9/8 18:10:17

您好，染色体D组（包括13，14，15号染色体）和染色体G组（包括21，22号染色体）的随体及随体柄变异，由于随体是没有功能区的，也就是说随体的变异不影响染色体的功能，对健康和生育没有影响。致使胎儿发育不良有遗传因素、胎儿畸形家族史、先天性疾病、药物影响、接触致畸物质等因素，所以做好产前检查很有必要。此外，孕前夫妻双方应戒烟、戒酒，避免接触有毒物质，并尽量避免感冒、咳嗽及发烧等疾病。

4个回复 2018/11/29 9:37:00

一般来说是没有什么，可以去医院检查拿点药

2个回复 2017/7/6 21:58:17

你好 染色体分析为４６,XY,１５p是指男性、第15号染色体的短臂上多出一段 此段与智力无直接的关系 并不代表智力低下。

1个回复 2015/8/12 13:58:08

你这种情况一般不影响怀孕,但必须有良好的受精卵,只要受精卵是健康的,是可以怀孕的!

1个回复 2015/8/12 14:06:40

染色体疾病目前尚无有效的治疗手段要是确定是因为15号染色体缺失引起的孩子现在的情况，考虑到目前对染色体疾病没有有效的治疗方法，估计疗效欠佳。可以咨询下能否通过语言训练来达到恢复孩子部分语言功能的效果。医生询问：

2个回复 2017/7/6 0:42:44

你好，你的染色体不是很正常的，t(10;15)(q11q11）属于是异常的基因变异。应该是这样导致精子很弱的，建议你快点去治疗。

2个回复 2024/1/31 18:20:05

你好，这种情况很少。可以去正规医院的遗传科就诊，建议遵医嘱治疗。

2个回复 2017/7/7 22:52:50

你好，11#和15#染色体移位这个需要先治疗才可以怀孕的

2个回复 2017/7/5 23:39:34

你好，这种情况有可能是存在染色体异常，或隐性遗传疾病。没有其他异常症状的话，应该不要紧的。

1个回复 2015/8/12 14:11:26

患者好，染色体核型不是一个病，因此也没有严不严重之说，通俗的说染色体核型是在描述染色体的样子或者说数量，连续两次流产，现在一年未孕，可以看看是不是跟染色体异常有关。如果不懂的话建议把染色体相关检查的完整报告发上来再给您详细解释。以上是我的建议，由于无法全面了解病情，如有不适请及时就医。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

，正凡人群的各个染色体的形态基本上是保存恒定的，但也有少数染色体有微小的变异。例如：D组（13～15号）染色体短臂过长（≥18号染色体短臂）。肌瘤超过5个月妊娠子宫大小者或子宫颈肌瘤，宫腔内置镭常不能获得预期效果。Y染色体的变异是明显的，Y染色体很长（≥18号或19号染色体）；之中有的短臂特别长，类似中部着丝粒。大Y异常，盆腔脓肿是怎么得的？可引起习惯性流产。但也可

2个回复 2019/2/21 12:03:05

您好，第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心 意见建议：根据您的需要决定

4个回复 2017/7/5 18:18:42

两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个体发育一般无严重影响，故称平衡易位。在减数分裂时，如果两个易位的染色体在一起，两个正常的染色体在一起进入生殖细胞中，将产生平衡配子，因为这样的分离能保证每一个细胞有一套完整的基因。如果一个易位的染色体和一个正常的染色体在一起分离而进入生殖细胞中，将产生不平衡的配子。...

4个回复 2018/8/21 12:13:54

您的染色体核型表示您的15号染色体随体增加，对本人来说没什么大影响，但您的早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加。强调一下这个“相对增加”，意思就是你们生育正常孩子的机会还是挺高的，只要怀孕能支持到4个月以后，胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了，他（她）可能完全正常，也可能遗传您的15ps-。每个人的染色体核型是终生不变的，所以你俩的这个早期流产和胚胎停育的几率是始终存在的。虽然染色体核型是...

2个回复 2017/7/6 12:43:18

你好 染色体分析为４６,XY,１５p是指男性、第15号染色体的短臂上多出一段 这可以是正常的 染色体有一些重复，但基因信息完整，应该不成问题 现在他出现的脑瘫表现与此无关 是由于颅内出血、缺血缺氧性脑损伤的后遗症 可以做脑瘫康复训练 现在做还来得及 效果也会比较理想

1个回复 2017/8/9 10:30:24

你的情况看，检查无创15和13染色体缺失，认为是与先天性发育不良或变异有很大关系的，会引起了这个情况，现在无法确定缺失片段的多少，需要尽早做个羊水穿刺检查，如果检查有严重的染色体异常，那就不能保留孩子了，如果是检查都是正常的，那就可以继续怀孕的，这个是不需要担心的。

1个回复 2019/8/13 17:22:12

你好，请不要过分担心，根据你所提供的情况，猫叫综合征要吃一些新鲜的食物，在饮食上要注意多吃新鲜的食物和清淡的食品，多吃一些水果和蔬菜，要多注意休息好，经常吃维生素来进行治疗。日常生活中多散步，呼吸新鲜空气。多花时间陪伴家人，培养积极的心理状态。自然能治好疾病。

3个回复 2017/7/5 23:45:13

你好：G带染色体核型分析21号随体柄增长，染色体的异常的无法进行治疗的。

1个回复 2017/7/6 19:28:37

1号染色体次缢痕延长是说一号染色体异常建议慎重考虑这个孩子的去留，染色体异常是不建议继续妊娠的

2个回复 2017/7/7 21:04:21

婴儿染色体出现异常情况，可能会导致多种身体上的缺陷。事实上，染色体异常是天生的，父母无法控制，但父母对此还是有影响的。孩子如果有先天的健康问题，原因有两种。一是天生的染色体出现异常，另一种则是因为外在环境因素作用。染色体异常遗传病在自发性流产，死胎，早夭中占50%以上。另外，染色体方面的疾病，对于目前的医学水平来说，还没有办法进行治疗。所以如果想要正常的宝宝，就要到医院做第三代试管婴儿。

6个回复 2024/1/31 15:09:11

病情分析：您好，染色体的问题一般比较复杂，容易导致胎儿流产和胎停育，一般不检查治疗怀上健康宝宝的可能性比较小，有些情况是可以治疗的，但是有些情况也是不能治疗的。您的这种情况建议到专科检查，在医师的指导下听取下医师的意见，现在要考虑先避孕，不要盲目的怀孕，不然即使怀孕，也是对您和胎儿不利的。祝你健康！

2个回复 2017/7/6 3:07:47