你好！染色体异常怀孕很困难的，也是孩子畸形的可能、

3个回复 2017/7/11 22:11:21

病情分析：您好，染色体的问题一般比较复杂，容易导致胎儿流产和胎停育，一般不检查治疗怀上健康宝宝的可能性比较小，有些情况是可以治疗的，但是有些情况也是不能治疗的。您的这种情况建议到专科检查，在医师的指导下听取下医师的意见，现在要考虑先避孕，不要盲目的怀孕，不然即使怀孕，也是对您和胎儿不利的。祝你健康！

2个回复 2017/7/6 3:07:47

您羊水穿刺结果是45,XN,der(14;21)(q10;q10)，14号染色体与21号染色体发生了罗氏易位。孩子是是罗氏易位携带者。正常人有46条染色体，但这个结果显示只有45条，缺失的那条并没有丢失

2个回复 2017/11/4 10:11:54

这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性.而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的婴儿，致畸可能性大。

5个回复 2024/1/31 20:25:32

您好，多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失偶然是由4号染色体的基因缺失是外显率为100%的显性遗传因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病

3个回复 2017/7/7 18:59:39

你的情况看，检查无创15和13染色体缺失，认为是与先天性发育不良或变异有很大关系的，会引起了这个情况，现在无法确定缺失片段的多少，需要尽早做个羊水穿刺检查，如果检查有严重的染色体异常，那就不能保留孩子了，如果是检查都是正常的，那就可以继续怀孕的，这个是不需要担心的。

1个回复 2019/8/13 17:22:12

18号染色体短臂缺失的病因主要有新发突变、易位伴丢失、家族遗传等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.新发突变：约85%的病例是新发突变导致。2.易位伴丢失：部分是新发突变致短臂易位伴丢失。3.家族遗传：家族性发病者双亲多为平衡易位携带者。总之，18号染色体短臂缺失的病因较为复杂，目前仍在研究中。

1个回复 2024/8/20 16:29:00

你好朋友,根据你的提问,45,x,del(x)(q22->ter)属于基因病变.没有太好的治疗办法建议到当地3甲医院就诊。，祝愿你身体健康!。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

染色体平衡异位了，是染色体异常的一种，可能会影响生育只有1/18的可能生育染色体正常孩子还有1/18的可能生育和你一样染色体的孩子，其他的可能在怀孕两个月左右自然胎停

5个回复 2017/7/6 1:45:54

第二次怀孕不一定会有胎儿染色体异常的，导致胎儿染色体异常的原因很多，比如怀孕早期接触放射性物质，病毒感染，理化因素刺激等，所以建议在怀孕前双方禁止吸烟饮酒，避免发生感染，不要接触放射性物质，一般都是可以预防发生胎儿异常的。怀孕前女性不要服用叶酸片，预防胎儿神经管畸形。

1个回复 2022/9/19 22:13:24

你好，请不要过分担心，根据你所提供的情况，猫叫综合征要吃一些新鲜的食物，在饮食上要注意多吃新鲜的食物和清淡的食品，多吃一些水果和蔬菜，要多注意休息好，经常吃维生素来进行治疗。日常生活中多散步，呼吸新鲜空气。多花时间陪伴家人，培养积极的心理状态。自然能治好疾病。

3个回复 2017/7/5 23:45:13

这是提示有染色体缺失，所以有可能会出现一些异常，比如器官畸形等，染色体缺失是容易出现迹象的建议完善排畸检查，确定是不是有异常，是的话，建议及时引产

2个回复 2017/7/6 10:50:28

怀孕50天未见胎心可能由多种原因导致，如胚胎发育迟缓、染色体异常、内分泌失调、子宫环境不佳、免疫因素等。需要综合评估，采取相应措施。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.胚胎发育迟缓：可能是受精卵着床较晚，胚胎发育相对滞后。可观察一周左右，复查超声。2.染色体异常：这是导致胎心缺失的常见原因之一。若确诊，通常建议终止妊娠。3.内分泌失调：如孕激素、雌激素等...

6个回复 2024/9/12 10:36:13

你好，多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病。

1个回复 2017/7/6 12:19:18

您好：染色体的异常是不能治疗的。y

5个回复 2017/7/7 23:59:08

Y染色体微缺失检测与染色体检查有明显区别，主要体现在检查目的、检测范围、技术方法、适用人群和临床意义等方面。 1.检查目的：Y染色体微缺失检测主要是为了明确男性不育的原因；染色体检查则更广泛，用于诊断多种遗传性疾病。 2.检测范围：前者聚焦于Y染色体特定区域的基因缺失；后者涵盖所有染色体的结构和数目异常。 3.技术方法：Y染色体微缺失检测常用聚合酶链反应等；染色体检查多通过细胞培养和染色分析。 4...

2个回复 2024/10/21 17:57:07

染色体畸变症候群是指由于染色体发生数目或结构异常而导致的一系列临床症状和体征的综合表现，包括染色体缺失、重复、易位、倒位等。常见的有唐氏综合征、特纳综合征等。 1.染色体缺失：部分染色体片段丢失，导致基因缺失，引起相应的发育异常和生理功能障碍。 2.染色体重复：染色体片段增加，可能影响基因的表达和功能。 3.染色体易位：两条非同源染色体发生片段交换，改变基因的位置和相互作用。 4.染色体倒位：染色...

2个回复 2024/10/18 9:35:50

染色体是基因的载体。染色体疾病是染色体异常，导致基因表达异常和身体发育异常。染色体缺失是男性Y染色体的缺失，这将影响男性精子的产生。如果缺少男性区域，建议人工授精或领养孩子。当C区缺失时，建议男性睾丸切开手术，精子提取在显微镜下进行，手术前还需要进行遗传咨询，以避免后代遗传。

3个回复 2021/9/1 15:36:58

这是染色体异常，影响生育的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。

1个回复 2021/11/26 14:40:17

你好，这是染色体异常，影响生育的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

、饮食宜采用一些少油或不放油的清淡爽口食物或一些酸性食物，可起到对肺癌患者开胃作用。避免进食辛辣、油炸、油腻、腌制、熏制食品。2、肺癌患者应少食多餐，避免过饱，在三餐之外可增加一些体积小热量高营养丰富的食品，如巧克力，蛋类制品。

4个回复 2017/7/10 11:54:31

18号染色体长臂部分缺失的病因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、受精卵发育异常、染色体结构变异以及某些疾病影响等。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传病史，增加了后代出现18号染色体长臂部分缺失的风险。 2.环境因素：长期暴露于有害化学物质，如苯、甲醛等，或受到放射性物质的辐射。 3.受精卵发育异常：在受精卵早期分裂过程中，染色体分配不均，可能导致18号染色体长臂部分缺失。 4.染色体结...

1个回复 2024/10/16 13:31:48

Y染色体微缺失检查不是染色体检查，而只是针对特定基因区域的检测。Y染色体微缺失检测是用于检测Y染色体上AZF区域的一种分子遗传学检测。通常用于判断一些少弱精或者无精症的男性是否存在生精关键区域的基因缺失。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

你好;可以保留的,建议您可以定期检查的,不要偏食。饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。

2个回复 2017/7/10 21:15:56

部分细胞染色体异常

3个回复 2024/1/31 19:02:27

你好，根据你的描述，你的这种情况，传给胎儿的几率不大的建议你去医院做进一步检查，对症治疗，祝你早日康复。

3个回复 2017/7/8 2:05:27