患者您好，有必要检查，唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济，简便，安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损，18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

2个回复 2019/7/31 15:18:17

做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

1个回复 2018/6/20 10:38:56

做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

1个回复 2018/6/20 10:38:56

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

唐氏筛查是怀孕中期的一项排畸检查，唐氏筛查主要检查唐氏综合症，18三体综合症，开发性神经管畸形，做唐氏筛查需要空腹抽血检查，需要禁食水八个小时，唐氏筛查是在怀孕的16到20周去医院检查的，唐氏筛查有年龄限制，满18周岁，低于35周岁才可以检查。

2个回复 2019/12/29 3:52:01

做唐氏筛查多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。

1个回复 2023/5/16 17:38:24

13-三体综合征(trisomy13syndrome)异名：Patau综合征、Bartholin-Patau综合征。是一种特殊的染色体三体综合征，1657年眼科专家Bartholin首先描述过，1960年Patau等确定此征，故名。1965年Yunis等检出此征中的染色体第13号三体，故称为13-三体综合征。此综合征较少见，新生儿发病率为1/10000～1/5000.女性较多见。

疾病症状库

病情分析：青年女性，产前唐氏筛查，示21三体高危，18三体偏高，低危无，13三体指数未显示，怀疑漏查或其余指数包含21三体筛查，排除21三体综合征，是一种基因配对异常，可导致胎儿智力发育异常，18三体低危，13三体未显示，建议进一步检查，13三体无此项指标

1个回复 2017/7/7 7:42:48

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2017/7/6 8:03:52

怀孕14-18周之间做唐氏筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2--3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查

1个回复 2021/9/15 11:44:46

有两个时间段，孕早期（7-13周）及孕中期（13-21周）都可以筛查的项目是：抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

5个回复 2019/2/18 12:44:02

患者好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，特别是筛查21三体综合征。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，按时去，祝你生活愉快。网上咨询不能全面了解情况，身体若有不适请到公立医院就诊。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

做唐氏筛查是不需要空腹的。但是有几点注意事项：关于唐氏筛查有以下几点内容：1）筛查时间的最佳时间是在孕15-20周。2）唐氏筛查经济简便，对胎儿无损伤。如果查出的结果高危，可以进一步作羊膜穿刺检查。3）筛查方法是抽取孕妇的外周血，提取血清（不用空腹）进行检测，再结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出危险系数。4）做唐氏筛查时无需空腹，但是需要孕妇提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次...

4个回复 2024/1/31 18:34:09

做唐氏筛查多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。

4个回复 2017/7/5 17:14:37

你好，唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

相信怀孕的妈妈对于唐氏筛查并不陌生。那么唐氏筛查的准确率高有吗？依据相关的数据表明，唐氏筛查可以检查出60%-70%的唐氏症患儿。如果检查出高风除，那只是代表胎儿患唐氏综合症的概率会相对较高，并不能判断胎儿患上唐式综合症。如果是高风险需要进行进一步的检查，看是选择无创DNA还是羊水穿刺。

3个回复 2019/1/14 14:12:07

抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。筛查的最佳时期？怀孕第15?20周。做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。如何得知筛查的结果？孕妇于抽血后2?3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生...

1个回复 2021/11/26 11:48:48

你好，孕妇怀孕十六行唐氏筛选检查为最佳时间，唐氏筛选检查主要检查排出胎儿神经管畸形。其次怀孕在二十二至二十七周是需要行四维彩超检查排出胎儿畸形。建议再者做好定期产检为宜。

5个回复 2017/7/5 15:26:20

筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。

3个回复 2017/7/5 20:45:18

不需要空腹，这是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

5个回复 2017/7/6 0:35:41

你好；唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般孕早期在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如唐氏筛查异常一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，一般早期检查是初筛，初筛异常可以进一步检查。若初筛无明显异常，可以不用中期检查，

3个回复 2017/7/5 18:26:32

你好，如果是经常的会出现失眠的现象的话，考虑很有可能是您的社会压力过大所导致的过于紧张，才会引起失眠，建议您放松自己的心情，然后每天晚上睡觉之前可以适当的喝一杯牛奶，非常有助于您的睡眠质量，平时也要注意适当的运动，也希望在日常生活当中您可以提高睡眠质量。

6个回复 2023/2/27 18:52:30

患者你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。检查AFP、HCG还可以筛查出神经管缺陷、13-体综合征、18-体综合征的高危胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。唐氏筛查是确保...

6个回复 2024/1/31 21:39:56

您好，因为NT检查主要是用于检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。 而唐氏筛查则是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕15-20周之间进行。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇，所以你最好是两个检查都要做的。

1个回复 2018/6/29 10:28:56

这对胎儿是有影响的,也不一定就严重.如果继续怀孕,建议做好孕期检查,当然也不要有心理压力的.宝宝是否健康您可以在怀孕14-18周之间做唐氏筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2-3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,1...

1个回复 2023/4/26 17:10:02

你好，根据你的情况，目前主要考虑一般唐氏筛选检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征。是可以在怀孕的12-20周到医院进行检查的。现在注意休息和营养的。

1个回复 2015/8/12 14:26:50

您好，唐氏检查是我们常说的中唐，主要是检查有没有唐氏儿的。怎么来判断有没有问题的，我们主要是看三项数值。分别是21三体、18三体和神经管畸形，主要是看它们是不是都是低风险，如果都是低风险就属于是正常的。如果上面提示是有临界风险或是高风险时，就要引起注意了，建议再做羊水穿刺或是无创DNA检查。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

唐氏筛查是确保优生的一种检查手段.不能看性别.唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿.检查AFP、HCG还可以筛查出神经管缺陷、13-体综合征、18-体综合征的高危胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如...

2个回复 2017/7/6 7:26:17