正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

唐筛高危主要包括21三体综合征高危、18三体综合征高危、神经管缺陷高危、染色体结构异常高危、妊娠相关蛋白异常高危等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.21三体综合征高危：是由于第21号染色体多了一条，导致胎儿智力低下、特殊面容等。2.18三体综合征高危：第18号染色体异常，常引起多种器官畸形和发育迟缓。3.神经管缺陷高危：如无脑儿、脊柱裂等，多与叶酸缺乏等有关...

5个回复 2024/9/12 10:36:25

首先唐筛检测高危则是意味胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，但这个只是初步的检测结果，并不是最终的结果。所以你还需要做进一步的检查来确定。目前最行之有效的方法是无创基因检测，它是可以通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。是目前最安全最有效的检测手段。

1个回复 2021/9/15 11:45:26

怀孕14-18周之间做唐氏筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2--3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查

1个回复 2021/9/15 11:44:46

如果化验结果显示低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高因此说你的风险还是较高的，属于高危，应该做手术。

1个回复 2024/10/9 13:56:04

唐氏筛查高风险说明生育唐氏儿的可能性大唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。建议，孕16-20周行羊水穿刺和胎儿染色体检查可确诊是否唐氏儿。

4个回复 2025/1/9 10:49:17

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

无创DNA检测是孕期重要的检查项目。其适宜检测时间通常在孕12-22周+6天。若结果为高危，意味着胎儿存在染色体异常的风险较高。这包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。 1.检测时间：无创DNA检测一般在孕12-22周+6天进行较为合适。这个时间段胎儿游离DNA含量相对稳定，检测结果更准确。 2.高危含义：无创DNA高危提示胎儿染色体异常风险大。21-三体综合征即唐氏综合征，...

3个回复 2024/10/10 16:11:30

唐筛高危并不意味着胎儿一定有畸形，只是提示胎儿存在染色体异常的风险较高。需要进一步检查来明确，如无创DNA检测、羊水穿刺等。同时要保持良好心态，积极配合医生。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 2.高危含义：高危只是风险提示，不是确诊，因为唐筛的准确率并非100%。 3.进一步检查：无创DNA检测对21、18、13...

3个回复 2024/10/18 15:02:23

你好，孕妇怀孕十六行唐氏筛选检查为最佳时间，唐氏筛选检查主要检查排出胎儿神经管畸形。其次怀孕在二十二至二十七周是需要行四维彩超检查排出胎儿畸形。建议再者做好定期产检为宜。

5个回复 2017/7/5 15:26:20

抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。筛查的最佳时期？怀孕第15?20周。做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。如何得知筛查的结果？孕妇于抽血后2?3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生...

1个回复 2021/11/26 11:48:48

唐氏综合征筛查数据结果为1/129是高危，需要进一步做羊水穿刺检查的

2个回复 2017/7/5 19:26:25

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查

1个回复 2018/6/20 10:38:56

筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。

3个回复 2017/7/5 20:45:18

唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，这种情况高危者，建议换一家医院检查，如果还是阳性，应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断，确诊胎儿是否异常。一旦发现异常，应及时终止妊娠。当然穿刺也有风险，易致流产。

1个回复 2021/12/23 16:47:18

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。21三体综合征的截断值是1:270，也就是说在这个风险系数以下就是低风险，在这个风险系数以上就是高风险，您的检查结果是1:156是属于高危的，应该注意到医院进行DNA检查确诊或者排除胎儿发生21三体综合征可能。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查准确率受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇年龄、胎儿情况等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检测方法：不同检测技术准确率有差异，如血清学筛查约60%-70%。2.孕周：合适的孕周检测准确率相对较高。3.孕妇年龄：年龄越大，准确率可能越低。4.胎儿情况：胎儿自身的发育状况也会影响筛查结果。5.实验室水平：检测机构的设备和技术水平对准确率有一定作用。...

3个回复 2024/8/26 16:35:02

你好，唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性。如果是出现高危的情况的话，最好是做一下羊水穿刺，确定一下。羊水穿刺危险性比较高，一般做血液的检查有高危的情况的话，才做羊水的穿刺。高危不一定就是这种疾病，羊水穿刺是比较准确的。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2017/7/6 8:03:52

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查，羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2021/12/17 11:41:09

唐氏高危是指在孕期进行唐氏筛查时，胎儿患唐氏综合征的风险较高。这可能由多种因素引起，如孕妇年龄、遗传因素、孕期环境、既往生育史、产检结果异常等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常的风险增加。尤其是35岁以上的孕妇，唐氏高危的概率相对较高。 2.遗传因素：如果家族中有唐氏综合征患者，或者夫妻双方存在染色体异常，胎儿患唐氏综合征的风险会上升。 3.孕期环境：孕妇在孕期接触有害物质，...

1个回复 2024/12/10 15:51:33

你好，如果是经常的会出现失眠的现象的话，考虑很有可能是您的社会压力过大所导致的过于紧张，才会引起失眠，建议您放松自己的心情，然后每天晚上睡觉之前可以适当的喝一杯牛奶，非常有助于您的睡眠质量，平时也要注意适当的运动，也希望在日常生活当中您可以提高睡眠质量。

6个回复 2023/2/27 18:52:30

唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性。如果是出现高危的情况的话，最好是做一下羊水穿刺，确定一下。羊水穿刺危险性比较高，一般做血液的检查有高危的情况的话，才做羊水的穿刺。高危不一定就是这种疾病，羊水穿刺是比较准确的。

1个回复 2023/2/21 17:13:51

你好，你所说的情况唐氏结果21三体高风险，风险值为1：190一般来说属于高风险，需要早做羊水穿刺

2个回复 2017/7/10 21:35:00

你好,是需做羊水穿刺检查的

2个回复 2025/1/10 10:30:17

你好；唐筛仅是一个概率问题，这种情况可能是临界高危，唐筛参考值有地域差别的，即使检验结果呈阳性，只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常。这种情况可以换家医院再做一次或者可以行羊膜腔穿刺做产前诊断，进一步确诊的。

1个回复 2021/12/23 22:52:08

患者你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。检查AFP、HCG还可以筛查出神经管缺陷、13-体综合征、18-体综合征的高危胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。唐氏筛查是确保...

6个回复 2024/1/31 21:39:56