短QT间期综合征(shortQTintervalsyndrome，SQTS)是一种单基因突变引起心肌离子通道功能异常而导致恶性心律失常的遗传疾病。临床上，该综合征以QT间期和心室或心房有效不应期明显缩短、胸导联T波对称性高尖、阵发性心房颤动、室性心动过速或心室颤动、晕厥的反复发作和心脏性猝死、心脏结构无明显异常为特征。

疾病症状库

药源性长QT综合征的病因主要包括药物影响心肌复极、药物导致电解质紊乱、个体遗传易感性、基础心脏疾病以及药物相互作用等。 1.药物影响心肌复极：某些抗心律失常药物如奎尼丁、胺碘酮等，以及非心血管药物如氟哌啶醇、西沙必利等，可直接作用于心肌细胞离子通道，影响心肌复极过程。 2.药物导致电解质紊乱：如利尿剂氢氯噻嗪、吲达帕胺等可能引起低钾血症，影响心肌细胞的电生理活动，导致长QT综合征。 3.个体遗传易...

1个回复 2024/10/9 11:28:54

药源性长QT综合征的诊断需综合多方面因素，包括用药史、心电图表现、家族病史、临床表现、实验室检查等。 1.用药史：详细了解患者近期使用的可能导致长QT综合征的药物，如胺碘酮、奎尼丁、氟喹诺酮类药物等。 2.心电图表现：观察QT间期延长的程度和形态，QTc（校正的QT间期）超过正常上限。 3.家族病史：询问家族中是否有长QT综合征或其他心律失常的患者。 4.临床表现：注意患者是否有心悸、头晕、晕厥等...

1个回复 2024/10/8 13:56:11

长Q-T间期综合征（LQTS）又称为复极延迟综合征，是指心电图上QT间期延长，伴有T波和（或）u波形态异常，临床上表现为室性心律失常，晕厥和猝死的一组综合征。

3个回复 2017/7/10 10:28:10

你好，孩子看不清老师的幻灯片教案，可以佩戴眼镜，上课时戴

2个回复 2017/7/10 18:54:55

先天性长QT综合征可能引发多种并发症，如心律失常、晕厥、癫痫发作、心脏骤停、心力衰竭等。 1.心律失常：包括室性心动过速、室颤等，严重时可危及生命。 2.晕厥：常突然发生，导致短暂意识丧失。 3.癫痫发作：由于脑部异常放电引起。 4.心脏骤停：心脏突然停止跳动，需紧急抢救。 5.心力衰竭：心脏泵血功能减弱，影响全身血液循环。 先天性长QT综合征的并发症较为严重，患者需密切监测病情，遵循医嘱治疗，以...

1个回复 2024/10/9 10:55:18

先天性长QT综合征的病因曾有许多学者提出了不同的假说，包括交感神经支配不平衡、心肌复极异常、心脏内神经变性及先天性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。

1个回复 2021/12/17 14:35:26

先天性长QT综合征的检查包括心电图、基因检测、动态心电图、运动负荷试验、电解质检查等。 1.心电图：是诊断的重要方法，可观察QT间期的延长情况。 2.基因检测：明确是否存在相关基因突变，有助于确诊和评估遗传风险。 3.动态心电图：能长时间监测心脏电活动，捕捉异常心律。 4.运动负荷试验：评估运动状态下QT间期的变化。 5.电解质检查：了解血钾、血钙等水平，因为电解质紊乱可能影响QT间期。 通过综合...

1个回复 2024/10/9 17:14:57

先天性长QT综合征的病因曾有许多学者提出了不同的假说，包括交感神经支配不平衡、心肌复极异常、心脏内神经变性及先天性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。

1个回复 2018/6/20 10:48:45

先天性长QT综合征的病因曾有许多学者提出了不同的假说，包括交感神经支配不平衡、心肌复极异常、心脏内神经变性及先天性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。

1个回复 2023/2/14 17:32:20

你好，预后根据每个人情况而定，注意饮食避免辛辣刺激食物，戒烟酒避免过饱，多食豆制品、新鲜水果和蔬菜、乳制品，及高蛋白和含磷脂丰富的食物。

1个回复 2023/2/14 17:32:20

你好，一般来说，随着药物的不断发展，众多的新药相继问世，但其中有不少药物可引起QT间期延长，产生室性心动过速或心室颤动甚至猝死。

1个回复 2023/2/14 17:32:20

先天性长QT综合征的诊断：凡出现发作性晕厥和猝死者均应怀疑为长Q-T综合征，尤其是由运动、情绪激动诱发的晕厥更提示可能存在长Q-T综合征。病史中询问发病年龄，发病前的诱因，对有否运动情绪激动，抑或使用奎尼丁、丙吡胺等抗心律失常药物，或房室传导阻滞等心脏病史等方面应详细了解。

1个回复 2023/2/14 17:32:20

先天性QT间期延长综合征患者通常不建议使用特非那定片。这是因为特非那定片可能会进一步延长QT间期，增加心律失常的风险。对于这类患者，用药需格外谨慎，要综合考虑药物的安全性、有效性以及患者的个体情况等。 1.药物作用机制：特非那定片属于抗组胺药，可能通过影响心肌细胞的离子通道，导致QT间期延长。 2.心律失常风险：先天性QT间期延长综合征患者本身就存在心律失常的潜在风险，使用特非那定片可能会加重这种...

1个回复 2024/10/31 16:38:08

你好，一般可做心电图诊断。长QT综合征是最常见的离子通道病，是因编码跨膜钠、钾离子通道的基因突变引起的遗传和先天性心脏病。

1个回复 2023/2/14 17:32:20

药源性长QT综合征的病因主要包括药物对心肌复极的影响、药物导致的电解质紊乱、药物引发的心律失常基因异常表达、药物的相互作用以及个体的遗传易感性等。 1.药物对心肌复极的影响：某些抗心律失常药物如奎尼丁、索他洛尔等，可直接延长心肌细胞动作电位时程，导致QT间期延长。 2.药物导致的电解质紊乱：如利尿剂氢氯噻嗪、吲达帕胺等，可能引起低钾血症，影响心肌细胞的电生理活动，进而导致QT间期延长。 3.药物引...

1个回复 2024/10/8 14:26:26

药源性长QT综合征是由于使用某些药物导致的心脏电生理异常疾病，表现为心电图上QT间期延长，可能引发心律失常，如尖端扭转型室速，严重时可危及生命。常见的致病药物有胺碘酮、奎尼丁、氟喹诺酮类药物等。 1.致病机制：药物影响心肌细胞离子通道，导致钾离子外流减少或钠离子内流增加，使心肌复极延迟，QT间期延长。 2.常见药物： 胺碘酮：常用于心律失常治疗，但长期使用可能引发药源性长QT综合征。 奎尼丁：抗心...

1个回复 2024/10/9 10:41:59

先天性长QT综合征的诊断需要综合多方面因素，包括家族病史、心电图特征、临床表现、基因检测、药物激发试验等。 1.家族病史：详细询问家族中有无成员存在不明原因的晕厥、猝死等情况。 2.心电图特征：观察QT间期延长、T波形态异常等改变。 3.临床表现：留意有无晕厥、抽搐、心悸等症状。 4.基因检测：检测相关基因是否存在突变。 5.药物激发试验：在特定条件下进行药物试验，以辅助诊断。 总之，先天性长QT...

1个回复 2024/10/9 9:14:26

药源性长QT综合征患者在饮食上需注意避免某些食物和饮品，如高钾食物、刺激性食物、酒精等。 1.高钾食物：如香蕉、橙子、菠菜等，过量钾摄入可能影响心脏电生理。 2.刺激性食物：包括辣椒、花椒等辛辣食物，可能刺激神经，影响病情。 3.酒精饮品：如白酒、啤酒、葡萄酒等，会加重心脏负担。 4.含咖啡因的饮料：像咖啡、浓茶等，易导致心跳加快。 5.高盐食物：咸菜、腌肉等，过多盐分摄入可引起水钠潴留，加重心脏...

1个回复 2024/10/9 11:05:56

药源性长QT综合征可能并发多种疾病，如心律失常、晕厥、猝死、心力衰竭、心肌病等。 1.心律失常：包括尖端扭转型室性心动过速等，严重时危及生命。 2.晕厥：由于心脏电活动异常，导致脑部供血不足而引起。 3.猝死：是最为严重的并发症之一，常突然发生。 4.心力衰竭：心脏功能受损，无法有效泵血。 5.心肌病：影响心肌结构和功能。 总之，药源性长QT综合征的并发症较为严重，一旦确诊，应积极治疗，避免并发症...

1个回复 2024/10/9 10:58:42

你好，临床反复发作尖端扭转型室速和晕厥等为主要特征。随着药物的不断发展，众多的新药相继问世，但其中有不少药物可引起QT间期延长，产生室性心动过速或心室颤动甚至猝死。

1个回复 2023/4/18 15:40:59

你好，患者的预后取决于原发疾病、恶性心律失常发现及治疗效果。死亡原因往往是室性心动过速的反复发作导致的严重脑损害或发生心室颤动心跳停止。

1个回复 2023/2/14 17:32:20

先天性长QT综合征的治疗方法先天性长QT综合征导致血流动学紊乱，应该立即进行心脏电转复。麻醉可能有助于缓解VT风。LQTS的标准治疗是抗肾上腺素能治。少数病例，需要辅以起搏器或埋藏式心脏复律除颤器ICD除颤器治疗。长期使用β肾上腺受体阻断药是无症状LQTS患者的治疗选择。

1个回复 2023/4/18 15:40:59

你好，主要是要预防心律失常所致的晕厥和猝死。尽量避免或积极治疗引起Q-T间期延长的因素外，临床上必须及时了解用药情况及病情变化，发现情况及时处理，可有效地预防其发生。

1个回复 2023/4/18 15:40:59

你好，平时要进食品种多样、高蛋白、高维生素、高热量、易消化的食物，如动物肝、鸡蛋、瘦肉、豆乳制品、海产品、红枣等等。饮食上注意不要吃辣，喝酒和刺激性食物。

1个回复 2023/2/14 17:32:20

你好，所有人都可能发生，长QT综合征是最常见的离子通道病，是因编码跨膜钠、钾离子通道的基因突变引起的遗传和先天性心脏病。

1个回复 2023/2/14 17:32:20

你好，有两种原因：一种是常染色体隐性遗传伴耳聋，是编码慢激活延迟整流钾通道的两个基因突变的结果;另一种是常染色体显性遗传不伴耳聋，后代患病几率为50%，由8个不同的基因突变所致。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

临床特点LQTS的临床表现主要是尖端扭转型室速TdP反复发作，临床症状以头晕，癫痫发作，昏厥甚至猝死。单次发作通常历时短暂，自动终止。而快速连续发作易引起晕厥和猝死。

1个回复 2023/4/17 18:02:16