你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。包括一组先天性疾病，如常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷、有腺苷脱氨酶缺乏、X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷、伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等，是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

抗体免疫缺陷病的治疗根据具体类型不同制定方案。如对于X连锁无丙种球蛋白血症，用替代疗法补充抗体，肌内注射或者静脉补充免疫球蛋白，可以减轻感染。对于选择性IgA缺陷病，应避免注射含有IgA的血液制品，必须输血时，应用福袋洗涤的红细胞，对伴发感染的患者，应选择合适的抗生素。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，免疫缺陷病按其发生的原因可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染或肿瘤。

1个回复 2017/7/5 21:06:12

1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia)，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。(1)免疫球蛋白是治疗本病的重要措施。剂量为25mg/kg，肌内注射，每周1次。也可用人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂，0.2ml/kg肌内注射。每月1次或1～2周1次。(2)冻干血浆：大量丙种球蛋白治疗无效者，可每月输入冻干血浆1次。(3)抗菌药物：有感染应持续给予有效抗...

3个回复 2017/7/7 4:29:11

你好成人760～3900mg／L临床意义降低：遗传性或获得性抗体缺乏症，免疫缺陷病，选择性ＩｇＡ缺乏症，无γ－球蛋白血症，蛋白丢失性肠病，烧伤等。抗ＩｇＡ抗体现象，免疫抑制剂治疗，妊娠后期等。

2个回复 2017/7/6 19:36:37

你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致。1.严重联合免疫缺陷病，有常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷，有ADA缺乏的联合免疫缺陷，X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷，伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等病因。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病为X连锁隐性遗传，基本缺陷不明。3.共济失调毛细血管扩张症为常染色体隐性遗传。4.伴免疫...

1个回复 2023/4/20 16:59:04

继发性免疫缺陷病(secondaryimmunodeficiencydiseases，SID)是指出生后因不利的环境因素导致机体免疫系统暂时性功能障碍，一旦不利因素被纠正，免疫功能即可恢复正常。每一个体在某一特定时期或环境下均可能发生一过性SID。SID的发病率远较原发性免疫缺陷病者为高。继发性免疫缺陷病与原发性免疫缺陷病不同，SID常同时累及多种免疫功能。T细胞和中性粒细胞最易受损。SI.......

疾病症状库

您好，严重联合免疫缺陷病是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以严重的T细胞分化障碍为特点。在婴儿早期即出现致死性的严重感染。此病与遗传因素相关，常见的遗传方式为常染色体隐性遗传及X连锁遗传。x连锁遗传即性x染色体显性或隐性遗传。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

人类免疫缺陷病毒也叫缺陷病毒，免疫缺陷病毒的抗体是人体针对病毒的一种常见的免疫反应，人体的免疫抗体主要针对缺陷病毒进行一定的杀死作用。如果免疫缺陷抗体出现阳性症状的情况下，证明人体感染的免疫病毒，人体当中有相应的艾滋病病毒的存在。所以患者阳性的情况下要尽快的进行hiv检测。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病是包括一组遗传性疾病，是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以T细胞缺如尤为严重和突出。X-连锁严重联合免疫缺陷病（XL-SCID）属于T细胞缺陷，而B细胞无缺陷SCID，也是最常见的SCID。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

您好，严重联合免疫缺陷病是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以严重的T细胞分化障碍为特点。在婴儿早期即出现致死性的严重感染。此病与遗传因素相关，常见的遗传方式为常染色体隐性遗传及X连锁遗传。x连锁遗传即性x染色体显性或隐性遗传。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，抗体免疫缺陷病的诊断：病史调查，了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等，是否服过可能致畸的药物。发病年龄，患儿最早出现感染症状的时间，感染次数，如腹泻、皮肤上的脓性斑点等，发育缓慢的时间，婴儿出生后6个月的前后比较。家族史，免疫缺陷病儿如没有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者，则对诊断有助。有的是常染色体隐性遗传。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

小儿继发性免疫缺陷病有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助：免疫缺陷病的临床表现因病因不同而极为复杂，但其共同表现却较为集中，尤其是反复感染。若存活期长，还易发生肿瘤和自身免疫性疾病。多数原发性免疫缺陷病(PID)有明显遗传趋向，在筛查可疑病例和寻找带病者时更要详细询问家族史，而不利环境因素和其他基础疾病则可能是继发性免疫缺陷病(SID)的重要线索。SID的临床表现与PID大致相同，但其...

1个回复 2017/7/11 22:59:23

你好，严重联合免疫缺陷病SCID、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

免疫缺陷分为原发性和继发性两类。前者主要见于婴儿和儿童。如儿童出生后出现反复感染，就应该到医院检查一下免疫功能，确定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的儿童不能接种各种活疫苗，否则可能会带来严重的后果。免疫缺陷病按其发生的原因可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染或肿瘤。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

免疫缺陷病按其发生的原因可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染或肿瘤。免疫缺陷分为原发性和继发性两类。前者主要见于婴儿和儿童。如儿童出生后出现反复感染，就应该到医院检查一下免疫功能，确定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的儿童不能接种各种活疫苗，否则可能会带来严重的后果。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

这个检查结果看，认为是目前没有感染艾滋病毒，免疫缺陷病毒抗体只要检查小于1，那就认为是阴性，说明是没有感染艾滋病毒的，只要小于1，任何的数值都是正常的，没有好坏之分的。如果是检查抗体大于了1，那就认为是感染了艾滋病毒了，就需要进一步检查的，来明确是否需要治疗。

1个回复 2022/8/13 19:54:48

没有这种越小越好说法的，只要检查免疫缺陷病毒抗体小于1，那就属于阴性的，说明是目前没有感染人乳头瘤病毒的，所以对身体是没有影响的。如果是曾经有过不洁性行为，那就不能排除感染艾滋病毒的，就需要观察三个月的，来明确是否感染艾滋病毒，所以需要根据具体情况分析。

1个回复 2022/8/13 21:37:22

您好！有关重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，现解答以下：要知道重症联合免疫缺陷病不是不治之症，只要坚持治疗，树立良好心态，重症联合免疫缺陷病一定可以治愈的，请别再纠结于重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，建议尽快治疗。

3个回复 2017/7/5 18:44:31