梁立阳
新生儿48项遗传代谢病涵盖哪些种类【资讯】
新生儿48项遗传代谢病包括氨基酸代谢障碍疾病、有机酸代谢障碍疾病、脂肪酸氧化障碍疾病、碳水化合物代谢障碍疾病、尿素循环障碍疾病、溶酶体贮积症、金属代谢障碍疾病等。1.氨基酸代谢障碍疾病:如苯丙酮尿症、枫糖尿症、酪氨酸血症等。苯丙酮尿症是由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低,导致苯丙氨酸不能正常代谢,血液和尿液中苯丙氨酸浓度升高。枫糖尿症则是由于支链氨基酸代谢异常所致。2.有机酸代谢障碍疾病:例如...
儿科2025-02-26
遗传代谢疾病【资讯】
遗传代谢疾病是因维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和(或)蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷,即编码这类多肽(蛋白)的基因发生突变而导致的疾病。又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷。遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病,多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,...
百科2015-06-24
新生儿遗传代谢病筛查是否必要?【即问即答】
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新生儿遗传代谢病筛查很有必要,可发现多种疾病,包括染色体异常、内分泌及代谢障碍等。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.染色体异常:如21三体综合征,会导致智力低下、发育迟缓等。2.内分泌异常:先天性甲状腺功能减退,影响生长和智力发育。3.代谢障碍:苯丙酮尿症,不及时治疗会损害神经系统。4.脂肪酸代谢异常:可能导致器官功能障碍。5.氨基酸代谢异常:影响生长发育和健康...
1个回复 2024/8/13 17:42:32
巨乳表现与遗传代谢病的关联是什么【资讯】
巨乳表现与遗传代谢病的关联较为复杂,涉及遗传因素、激素水平、代谢异常、神经调节以及环境影响等。1.遗传因素:部分遗传代谢病是由于基因突变导致的,这些突变可能影响激素合成或代谢相关基因,从而间接影响乳腺发育。2.激素水平:某些遗传代谢病会导致体内激素失衡,如雌激素、孕激素等,进而促使乳腺过度发育。3.代谢异常:代谢过程中的酶缺陷或代谢通路障碍,可能使体内物质代谢紊乱,影响乳腺组织的正常生长。4.神经...
整形美容2025-01-24
串联质谱筛查能检测出哪些疾病?【资讯】
串联质谱筛查主要能检测出遗传代谢病,如氨基酸代谢障碍疾病、有机酸代谢障碍疾病、脂肪酸氧化代谢障碍疾病、糖代谢障碍疾病、溶酶体贮积症等。1.氨基酸代谢障碍疾病:是由于氨基酸代谢过程中某些酶的缺乏或活性降低,导致氨基酸及其代谢产物在体内蓄积或缺乏而引起的一类疾病。例如苯丙酮尿症,患者肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶,使得苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸,从而在血液中大量蓄积,影响神经系统发育,可导致智力发育迟缓等严...
健康科普2025-02-26
8岁女孩手脚无力、智力低、说话不清,检查正常咋回事【即问即答】
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您好,孩子智力障碍,目前可完善染色体,遗传代谢性疾病排除,目前可综合康复训练,如针灸,电疗,促智药物等。
3个回复 2025/3/21 10:16:53
震惊!儿童肌张力分级异常可能有这些病因【资讯】
儿童肌张力分级异常可能由脑部病变、脊髓损伤、遗传代谢性疾病、周围神经病变、药物副作用等病因引起。1.脑部病变:如脑缺氧、脑出血、脑外伤、脑肿瘤、脑炎等。脑缺氧可发生在围生期,比如早产、窒息等情况,影响脑部神经细胞的正常功能,导致肌张力调节失衡。脑出血会破坏局部脑组织,影响神经传导通路。脑外伤直接损伤大脑,影响神经信号传递。脑肿瘤会压迫周围脑组织,干扰神经调节。脑炎则是病毒、细菌等病原体感染脑部,引...
健康科普2025-05-15
遗传代谢病MET究竟是什么【资讯】
遗传代谢病MET是一类由于基因突变导致机体代谢途径异常的疾病,涉及蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素、矿物质等物质的代谢紊乱。其发病机制复杂,临床表现多样,可对患者的生长发育、神经系统、消化系统等产生严重影响。1.发病机制:遗传代谢病MET通常是由于遗传因素导致参与代谢过程的酶、转运蛋白或受体等出现缺陷或功能异常。例如,苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致苯丙氨酸不能正常代谢。2.分类:根据...
养生2025-01-23
苯丙氨酸值为205MG/D意味着什么?【即问即答】
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笨丙氨酸值是0.24毫毛尔每升.该患儿是苯丙酮尿症治疗低苯丙氨酸奶粉
2个回复 2025/2/12 9:59:46
湖南哪些医院能查10岁孩子遗传代谢病类型【即问即答】
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您好,您孩子的情况必须及时检查一下,抓紧治疗的.有什么不明白的,欢迎继续提问
3个回复 2025/1/9 9:33:03
枫糖尿症有哪些具体症状表现【资讯】
枫糖尿症是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,其症状多样,包括特殊气味、神经系统异常、代谢紊乱、生长发育迟缓以及器官功能障碍等。1.特殊气味:患者的尿液、汗液和呼出气中可能会有类似枫糖浆的特殊气味,这是由于支链氨基酸及其代谢产物的蓄积所致。2.神经系统异常:常见表现为嗜睡、惊厥、肌张力增高或降低、智力发育迟缓等。3.代谢紊乱:可能出现低血糖、高血氨、代谢性酸中毒等代谢失衡的情况。4.生长发育迟缓:患...
糖尿病2025-01-23
什么是周围神经病及如何治疗【即问即答】
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这个是哪个科医生的诊断?建议可以看下心理医生
5个回复 2025/4/2 14:53:28
遗传代谢性疾病【即问即答】
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你好,遗传代谢性疾病只是一大类疾病的总称,请问具体的诊断是什么呢。
5个回复 2017/7/7 19:14:05
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因是什么?【即问即答】
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遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因较为复杂,主要包括遗传因素、基因突变、环境因素、自身免疫反应以及代谢异常等。 1.遗传因素:家族遗传是导致该病的重要原因,常呈现出常染色体显性或隐性遗传模式。 2.基因突变:如PMP22基因、MPZ基因等的突变,影响神经细胞的正常功能。 3.环境因素:长期接触某些化学物质、重金属,可能增加患病风险。 4.自身免疫反应:身体免疫系统异常攻击神经组织,引发病变。 5.代...
1个回复 2024/10/9 9:45:27
婴儿先天性遗传代谢病有何症状表现【即问即答】
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婴儿先天性遗传代谢病的症状多样,常见的有生长发育迟缓、特殊体味、神经系统异常、代谢紊乱、器官功能障碍等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.生长发育迟缓:身高、体重增长缓慢,智力发育落后。2.特殊体味:如鼠尿味、汗脚味等。3.神经系统异常:抽搐、嗜睡、昏迷等。4.代谢紊乱:低血糖、高氨血症等。5.器官功能障碍:肝脾肿大、心脏功能异常。总之,婴儿先天性遗传代谢病症...
1个回复 2024/8/26 16:03:26
六岁儿童血铜增高会是什么病【即问即答】
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孩子这样的情况建议去医院检查一下微量元素,孩子这样的情况建议去医院检查一下微量元素,是缺少微量元素造成的.
2个回复 2025/3/13 11:20:36
什么是肌电图?看内容【即问即答】
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肌电图并不能检测肌力,通过此检查可以确定周围神经,神经元,神经肌肉接头及肌肉本身的功能状态,对神经嵌压性病变,神经炎,遗传代谢障碍神经病,各种肌肉病也有诊断价值,也可用于某些肌肉疾病在治疗中的检测.职工伤残丧失劳动能力程度分为十级,其中一,二,三,四级为完全丧失劳动能力;五,六级为大部分丧失劳动能力;七,八,九,十级为部分丧失劳动能力.不需借助检测工具,但要有一定的客观事实.肌电图检查多用针电极及...
5个回复 2017/7/7 0:48:45
遗传代谢异常的症状表现有哪些【即问即答】
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遗传代谢异常的症状多样,包括神经系统、消化系统、外貌、五官等方面的异常。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.神经系统:常有痴呆、脑瘫、昏迷等症状。2.消化系统:严重呕吐,可能伴有肝脏肿大或肝功能不全。3.外貌:容貌怪异,皮肤和毛发异常。4.五官:眼部异常、耳聋等。5.气味:身体可能散发特殊气味。多数遗传代谢病伴有神经系统异常,危害较大,需及时诊治。
2个回复 2024/8/19 17:04:12
新生儿手没劲脑袋抬不起是何症状【即问即答】
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新生儿手无力、脑袋抬不起可能与多种因素有关,如发育未成熟、营养不良、神经系统问题、肌肉疾病、遗传代谢病等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.发育未成熟:新生儿各项机能尚在发育中,肌肉力量较弱,可能出现这种情况,随着生长会逐渐改善。2.营养不良:喂养不当导致营养缺乏,影响肌肉和神经发育。3.神经系统问题:如脑损伤、颅内感染等,影响神经对肌肉的支配。4.肌肉疾病:...
1个回复 2024/7/29 16:23:35
我儿子是精神发育迟滞伴精神障碍【即问即答】
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你好,你的孩子已经经过多次手术治疗.目前建议对症和康复教育训练为主.对症治疗:由于很多精神发育迟滞病因不明,即使查明病因,目前尚无特殊治疗手段,因此,对症治疗有时也是必要的.对伴有兴奋,躁动,幻觉,妄想者给予抗精神病药处理如氯丙嗪,奋乃静,氟哌啶醇等;对伴有焦虑烦燥不安者可予安定,佳乐定等抗焦虑药物治疗;对抽搐发作者可予抗癫痫治疗,如苯妥英钠,安定,硝基安定等;此外,可使用谷氨酸,维生素,脑磷脂等...
5个回复 2017/7/7 0:50:42
婴儿尿气相质谱异常是何病有何危害【即问即答】
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这种情况考虑可能泌尿系炎症引起,建议忌辛辣刺激饮食,多喝水,应用左氧氟沙星观察,定期复查尿检,
2个回复 2025/3/5 10:36:21
周围神经病变是怎么形成的【即问即答】
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周围神经病变的形成通常与多种因素有关,如营养代谢障碍、中毒、感染、免疫、遗传等。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。1.营养代谢障碍:长期营养不良、糖尿病导致的血糖代谢紊乱等,可影响神经功能。2.中毒:重金属中毒(如铅、汞)、药物中毒(如呋喃类药物)等会损害周围神经。3.感染:病毒(如带状疱疹病毒)、细菌感染可引发周围神经炎症。4.免疫:自身免疫性疾病,如吉兰...
6个回复 2024/8/28 16:34:28
56岁男性遗传致脚腕无力脚尖翘不起咋回事【即问即答】
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考虑为低钙、痛风所致,建议最好去医院检查一下,目前是可以采取按摩来改善的,平时注意休息,不要长时间处于一种姿势。
2个回复 2025/4/3 12:05:24
小儿发热37-39度且血氨增高到120怎么回事?【即问即答】
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您好,您说的情况注意检查肾脏看看的,可能是肾脏或肝脏疾患
2个回复 2025/2/26 11:33:10
医学前沿:从基因层面探究晕眩症病因【资讯】
从基因层面探究晕眩症病因,涉及离子通道基因变异、内耳发育相关基因缺陷、神经递质相关基因异常、线粒体基因病变、遗传代谢相关基因障碍等。1.离子通道基因变异:离子通道在维持内耳毛细胞的正常功能中起着关键作用。当相关离子通道基因发生变异时,会影响内耳毛细胞的电生理活动,导致听觉和平衡功能异常,进而引发晕眩症。例如,某些钾离子通道基因的突变,可能会破坏内耳毛细胞的离子平衡,使神经信号传递出现紊乱。2.内耳...
健康科普2025-04-14
孩子需要做一个遗传代谢疾病方面的尿筛查可...【即问即答】
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遗传代谢疾病方面疾病主要是氨基酸代谢等引起上呼吸道感染小孩的代谢是正常的不影响检查结果
1个回复 2017/7/6 15:45:21
新生儿患遗传代谢病与母亲癫痫有关吗?【即问即答】
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癫痫在少数情况下,有不定期遗传影响,对大多数影响不大,影响大小主要主要与病因有关
2个回复 2025/2/10 15:44:54
常见的遗传代谢性疾病有哪些【资讯】
遗传代谢性疾病是一类由于基因突变导致机体代谢紊乱的疾病,常见的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、糖原累积病、黏多糖贮积症、戈谢病等。1.苯丙酮尿症:这是一种由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低,导致苯丙氨酸不能正常代谢,从而在血液和尿液中积累的疾病。患儿出生时正常,3-4个月后逐渐出现皮肤白皙、头发枯黄、尿液和汗液有鼠尿味等症状。治疗主要是通过饮食控制,限制苯丙氨酸的摄入。2.先天性甲状腺功...
儿科2025-02-22
遗传代谢性疾病婴儿有哪些特点?【即问即答】
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遗传代谢性疾病婴儿通常会在身体发育、生理功能、代谢表现等方面呈现出多种特点,如生长迟缓、特殊气味、神经系统异常、代谢紊乱、器官功能障碍等。若身体感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。 1.生长迟缓:身高、体重增长缓慢,明显落后于同龄正常婴儿。 2.特殊气味:身体可能散发出特殊的气味,如枫糖尿症有焦糖味。 3.神经系统异常:可能出现抽搐、智力低下、运动障碍等。 4.代谢紊乱...
1个回复 2024/11/20 12:40:45