血浆源性凝血因子制剂中的凝血因子是来源于人或动物的血浆，每支Ⅷ因子的血浆制剂大概几百元钱，但血浆制剂的缺点是容易使患者感染一些通过血液传播的疾病。在血液筛选不够严谨的时期也出现过血友病患者感染艾滋病或肝炎的病例，即使如今血源的安全性有了较大程度上的保障，但长期的注射仍不能避免感染血源性疾病的风险。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

甲型血友病是一种遗传性凝血障碍疾病，由凝血因子Ⅷ缺乏引起，表现为出血倾向，其病因、症状、诊断、治疗和预防都有特点。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.病因：基因突变导致凝血因子Ⅷ生成减少或功能异常。2.症状：易出现关节、肌肉和内脏出血，如关节肿胀、疼痛。3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。4.治疗：补充凝血因子Ⅷ，常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因...

1个回复 2024/8/22 9:59:19

血友病甲是一种遗传性凝血障碍疾病，由凝血因子Ⅷ缺乏引起，表现为出血倾向，涉及遗传、症状、诊断、治疗和预防等方面。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传：是性染色体隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。2.症状：易自发或轻微外伤后出血，如关节、肌肉和内脏出血。3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。4.治疗：补充凝血因子Ⅷ，常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、血...

1个回复 2024/8/27 17:42:01

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复的关节出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血，如颅内出血，危及生命。 3.诊断：通过凝...

1个回复 2024/11/13 16:52:40

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：主要是基因突变导致凝血因子Ⅷ（八因子）、凝血因子Ⅸ（九因子）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，关节出血可导致关节畸形。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：...

1个回复 2024/12/9 14:21:43

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，对患者生活质量影响较大。 1.病因：是基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或活性降低。 2.症状：常见关节出血，导致疼痛、肿胀、活动受限；肌肉出血可引起疼痛和肌肉功能障碍；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活...

1个回复 2024/11/12 13:51:53

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，严重时可出现内脏出血。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：包括补充凝血因子...

1个回复 2024/10/9 10:45:25

你好，这个进一步检查血常规和凝血因子看看，排除一下血源性疾病造成情况，另外注意和药物过敏性的情况，或者是饮食都有关系，总之需要结合临床症状检查看看，明确诊断后进行治疗比较好医生询问：

2个回复 2017/7/7 0:49:41

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。治疗方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗、基因治疗等。 1.替代治疗：通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩物等补充缺乏的凝血因子，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ、血源性凝血因子Ⅷ等。 2.预防治疗：定期输注凝血因子，预防出血的发生。 3.辅助治疗：包括去氨加压素、抗纤溶药物等。去氨加压素...

1个回复 2024/10/9 10:54:08

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者缺少凝血8因子。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.补充凝血因子：可通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂（如重组人凝血因子VIII制剂、血源性凝血因子VIII制剂）来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用防护用具。 3.对症治疗：出血时及时止血，如局部压迫、冷敷等。 4.药物治疗：使用去氨加压素等药物，促进血管...

1个回复 2024/11/27 18:02:39

您好，进一步检查血常规和凝血因子看看，排除一下血源性疾病的情况

2个回复 2017/7/7 0:20:51

您好，进一步检查血常规和凝血因子看看，排除一下血源性疾病的情况，另外和毛细血管扩张也有关系

2个回复 2017/7/10 19:51:42

血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子Ⅷ缺乏所致。其治疗方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗等。 1.替代治疗：通过输注凝血因子Ⅷ制剂来补充缺乏的凝血因子。常用的有重组人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等。 2.预防治疗：定期输注凝血因子Ⅷ，预防出血的发生。 3.辅助治疗：包括去氨加压素，可促进内皮细胞释放凝血因子Ⅷ。 4.基因治疗：处于研究阶段，有望从根本上治疗血友病甲。 5...

1个回复 2024/10/24 15:41:44

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

病情分析：凝血因子Ⅺ缺乏。凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)、激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

2个回复 2024/12/19 15:02:58

血友病确实是一种遗传性出血性疾病，主要由X染色体上的基因突变引起，表现为患者体内某些凝血因子缺乏，导致出血倾向增强。由于这种遗传模式，血友病在男性中更为常见，而女性通常作为携带者传递该病。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传方式：血友病遵循X连锁隐性遗传，母亲可能是携带者，而父亲不会将血友病传给儿子。2.类型与因子：主要分为血友病A（凝血因子VIII缺乏）和血友病B（...

1个回复 2024/8/4 21:51:37

血液中缺少八因子，即血友病A，可通过补充八因子、预防出血、避免外伤、定期检查、合理饮食等来改善。 1.补充八因子：可输注凝血因子Ⅷ制剂，如重组人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等，以提高凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，如碰撞性体育运动。 3.避免外伤：日常注意防护，使用防护用具，如头盔、护膝等。 4.定期检查：监测凝血功能、关节状况等，以便及时调整治疗方案。 5.合理饮食：...

3个回复 2024/10/9 9:29:56

你好朋友，这个需要手下检查血常规和凝血因子看看，排除一下血源性疾病造成的出血另外也需要考虑是天气干燥或者是炎症感染造成的鼻粘膜破裂的情况，总之需要结合临床症状检查看看

5个回复 2017/7/10 11:34:34

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍是一种较为常见的疾病。治疗药物包括维生素K制剂、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。 1.维生素K制剂：如维生素K?、维生素K?。维生素K可参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，补充维生素K能促进凝血因子的生成，改善凝血功能。 2.凝血酶原复合物：含有依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，可直接补充这些缺乏的凝血因子。 3.新鲜冰冻血浆：富含各种凝血因子，包括维生素...

1个回复 2024/10/25 17:01:57

您好，从您描述的情况看考虑您的膝关节情况是血友病的并发症。您好，您的情况建议您可以口服滑膜炎颗粒来消除积液。

3个回复 2024/12/16 17:05:18

你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

遗传性凝血因子XI缺乏是一种较为少见的遗传性疾病，患者凝血功能存在障碍。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、定期检查及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子XI浓缩物等，以提升凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.药物治疗：如氨甲环酸等止血药物，有助于减少出血。 4.定期检查：监测凝血功能指标，如凝血因子XI...

1个回复 2025/1/10 10:34:07

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14h，每天用药1～2次。除进行手术...

2个回复 2025/1/26 11:04:02

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/1/20 9:40:53

心脏手术前凝血因子缺乏可通过补充凝血因子、治疗基础疾病、改善饮食、使用药物及输注血制品等方法来提升。 1.补充凝血因子：直接输注相应缺乏的凝血因子，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血酶原复合物等。 2.治疗基础疾病：若因肝脏疾病导致凝血因子合成减少，需积极治疗肝脏疾病。 3.改善饮食：适当增加富含维生素K的食物摄入，如菠菜、西兰花等，维生素K有助于凝血因子的合成。 4.使用药物：可在医生指导下使用促进...

1个回复 2025/1/10 13:43:40