血友病一般合并有凝血功能障碍如果2分钟内就止血，一般是不是的，当然还可以通过凝血功能检查来鉴别。

2个回复 2017/7/6 7:23:43

小儿血管性血友病的诊断鉴别，主要依据临床表现、家族病史、实验室检查、基因检测、鉴别其他出血性疾病等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。 1.临床表现：观察患儿有无皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等自发性出血症状，以及创伤后出血不止的情况。 2.家族病史：了解家族中是否有类似出血性疾病患者，有助于判断遗传倾向。 3.实验室检查：包括血小板计数、出血时间、凝血酶...

1个回复 2024/11/19 16:18:59

病情分析：血友病一般合并有凝血功能障碍如果2分钟内就止血，一般是不是的，当然还可以通过凝血功能检查来鉴别。

1个回复 2017/7/6 18:33:08

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的诊断必须与继发于维生素K缺乏的获得性FⅩ减少相鉴别：肝脏疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状，但是，在上述两种情况中，FⅩ的减少也是继发性的，并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏，通过详细的病史，体格检查和实验室检查可以明确诊断，在淀粉样变性的患者中可以发现孤立的获得性凝血因子Ⅹ缺乏，其发生的原因可能与淀粉样蛋白对FⅩ的吸收有关。

5个回复 2024/1/31 21:49:42

你好，血友病患者和正常人没有区别。血友病患者可以和正常人一样工作、生活、参加社会活动，不影响人的自然寿命。如果没有接受治疗，患重度血友病的人将难以正常上学或工作，他们可能会发生残障，难以行走或做一些简单的活动，甚至可能早早夭折。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2017/7/5 20:58:16

你好：血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。滑膜炎与出血很难分别。如果使用了足量因子没有效果，排除了抗体的情况下，可判定为有滑膜炎。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好!需要到血液病治疗中心诊治做具体的诊疗计划.

5个回复 2017/7/7 2:18:14

血小板型假性血管性血友病的诊断检查通常涉及临床表现观察、实验室检查等多个方面，包括出血症状评估、血小板功能检测、相关基因分析、凝血指标测定以及排除其他类似疾病等。 1.出血症状评估：观察患者是否有皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等常见出血表现。 2.血小板功能检测：如血小板聚集试验，可检测血小板对不同诱导剂的反应。 3.相关基因分析：通过基因测序等技术，确定是否存在相关基因突变。 4.凝血指标...

1个回复 2024/11/6 15:19:02

血色病和血友病在致病原因、症状表现、危害程度等方面存在区别，具体包括致病机制、常见症状、危害后果、诊断方法、治疗手段。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.致病机制：血色病因铁元素过多致病，血友病由遗传基因突变致凝血因子障碍。2.常见症状：血色病有肝硬化、皮肤色素沉着、糖尿病风险；血友病易出血、肌肉关节血肿、关节畸形。3.危害后果：两者危害均大，血色病危害相...

1个回复 2024/9/1 15:55:32

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

血友病乙临床表现与血友病甲相似，主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症，临床表现不能与血友病甲鉴别，出血倾向的严重性与FⅨ:C水平相关，反复关节出血导致慢性血友病性关节病变和血肿形成，是其特征性的出血临床表现，创伤后出血，拔牙出血和手术后出血常见，并较严重，需要替代治疗才能止血，血友病乙的出血与创伤有关，“自发性出血”时也有创伤，只是创伤轻微不易引起注意。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好!本病的发病原因，血友病甲及血友病乙均为性染色体隐性遗传，血友病丙为常染色体遗传。本病诊断的主要依据是轻微损伤后出血不止，皮下组织、肌肉及关节出血，实验室检查特点为出血时间、血小板计数、血块回缩均正常，白陶土部分凝血活酶时间延长，白陶土部分凝血活酶纠正试验可对各型血友病进行鉴别。

2个回复 2017/7/7 0:51:28