血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，产前诊断对于预防血友病患儿出生至关重要。一般来说，有血友病家族史，不做基因诊断通常不能直接进行产前诊断。这涉及到多种因素，如疾病特点、诊断方法、遗传规律、检测技术和伦理法律等。 1.疾病特点：血友病主要分为血友病A和血友病B，分别由凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ缺乏导致。其遗传方式为伴性隐性遗传。 2.诊断方法：基因诊断是明确致病基因的关键，不进行基因诊断，难以准确判断...

1个回复 2024/9/18 17:27:02

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其遗传方式主要有性染色体隐性遗传、基因突变导致的遗传、遗传连锁不平衡、不完全外显遗传以及基因多态性遗传等。 1.性染色体隐性遗传：这是血友病最常见的遗传方式。男性患者的致病基因来自携带致病基因的母亲，女性通常为携带者。 2.基因突变导致的遗传：基因发生突变，从而产生新的致病基因，导致发病。 3.遗传连锁不平衡：相关基因在遗传过程中出现连锁不平衡现象，增加...

1个回复 2024/11/15 9:39:03

是容易遗传的，血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能...

2个回复 2025/1/15 10:31:10

你好，这种情况需要在当地医生的指导下咨询有关医院，祝你健康1

2个回复 2025/1/9 14:53:01

血友病是一种X连锁伴性隐性遗传病，遗传方式较为复杂，涉及男性和女性的不同情况，包括基因携带与发病风险等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.男性：若携带血友病基因，会表现出症状。2.女性：仅携带一条血友病基因且另一条正常，不会发病，但生育的男孩有50%发病风险，女孩有50%携带致病基因。3.遗传规律：女性两条X染色体，一条异常一条正常时不发病；男性只有一条X染色体，携带基...

4个回复 2024/9/2 13:58:51

血友病乙病因，FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/5 13:58:35

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要与遗传因素有关。您姐姐的儿子患病，而姐夫家无此情况，您生孩子是否有患病风险，取决于多种因素，如血友病的遗传类型、家族遗传史、基因检测结果等。 1.遗传类型：血友病分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏），其遗传方式有所不同。血友病A和B均为X染色体隐性遗传。 2.家族遗传史：详细了解家族中是否还有其他人患有血友病，这对于评估您孩子的患病风险很重要...

1个回复 2024/10/21 9:25:53

可以到当地的省级医院检查治疗就可以了，祝好

4个回复 2017/7/7 4:29:20

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其发病原因主要包括遗传因素、基因突变、凝血因子缺乏、血管性血友病因子异常以及其他一些罕见因素等。 1.遗传因素：血友病具有明显的遗传倾向，多为性染色体隐性遗传。如果父母双方携带血友病致病基因，子女患病的风险增加。 2.基因突变：部分患者的发病是由于自身基因突变导致，而非遗传而来。 3.凝血因子缺乏：血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏，血友病B则是凝血因子Ⅸ缺乏...

2个回复 2024/10/23 13:58:37

陈旧性肺结核做气管镜找结核杆菌的情况较复杂，取决于多种因素，如结核是否复发、病灶状态等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.复发情况：若结核复发，处于活动期，气管镜可能找到结核杆菌。2.病灶性质：陈旧性结核灶一般找不到，因已痊愈。3.免疫状态：免疫力低下时陈旧性肺结核易复发，此时气管镜或能发现。4.检查深度：气管镜取深部痰液或组织的位置和范围影响结果。5...

2个回复 2024/9/5 17:45:03

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其发病原因主要包括遗传因素、基因突变、凝血因子缺乏、血管异常和免疫因素等。 1.遗传因素：血友病具有明显的遗传倾向，多数为X染色体隐性遗传。如果女性携带致病基因，其儿子有患病风险。 2.基因突变：部分患者是由于自身基因突变导致的，无家族遗传史。 3.凝血因子缺乏：凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺乏或活性降低，影响血液正常凝固。 4.血管异常：血管壁结构或功能异常，可能...

1个回复 2025/1/22 10:42:25

血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）.坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关...

4个回复 2025/1/15 11:02:30

0个回复 2018/8/16 14:00:58

0个回复 2018/8/16 13:54:48

预防生出血友病小孩，需要从遗传咨询、产前检查、基因检测、健康生活方式和避免有害因素等方面着手。 1.遗传咨询：夫妻双方在备孕前，应前往医院遗传咨询门诊，了解家族中血友病的遗传情况。若家族中有血友病患者，更需详细评估遗传风险。 2.产前检查：怀孕后要按时进行产前检查，包括超声检查等，监测胎儿发育情况。 3.基因检测：通过基因检测技术，明确胎儿是否携带血友病致病基因。 4.健康生活方式：备孕期间，夫妻...

1个回复 2024/10/24 18:10:36

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

你该生个女儿,得病的可能性性小.可查血友病基因.

2个回复 2024/12/12 16:20:47

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

0个回复 2018/8/16 14:00:57