血友病缺9因子该补些什么【即问即答】
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你好,血友病缺乏九因子是性连锁隐性遗传。平时可以补充凝血因子,故对严重出血,必须用因子Ⅸ浓缩剂,还有一种冷沉淀物,所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~0倍,须冷冻干燥存于-20°C下,室温下放小时活性即丧失50%,故应于小时之内输完。希望对你有用。祝你健康
1个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病甲缺8因子严重吗【即问即答】
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你好,血友病甲缺8因子是蛮严重的,血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血,早在公元2世纪,犹太法典已有类似血友病遗传的记载,男孩包皮环切术后出血,他的同母兄弟做包皮环切术有出血的危险,9世纪Schonlein开始使用血友病(hemophilia)这个名称,祝你健康。
1个回复 2023/4/23 17:12:21
医保政策不到位河北血友病群体药品短缺就诊困难【资讯】
血友病是一种典型的罕见病,在中国有大概15万名患者,患者只要有凝血因子补充便可像常人一样生活,如果不能及时治疗则会频繁出血、关节变形致残甚至危及生命,且这种疾病与生俱来、伴随终身,医药花费巨大。记者日前采访河北省血友病群体了解到,虽然国家近年来出台多项医保政策改善血友病患者就医困境,但因国内人血制品供应紧张,国产人血因子紧缺,一些地方对医保政策落实不到位等原因,导致血友病人就诊依然困难。伴随终身负...
聚焦医改2013-06-07
血友病缺九英子怎么治疗【即问即答】
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主要是防治出血,必要时输注冷冻血浆或冷沉淀及第九因子
2个回复 2017/7/6 2:56:33
导致血友病的原因是什么【资讯】
血友病(hemophilia)为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,血友病分为A、B、C(也称甲乙丙)三型,以血友病A最多,血友病C较少。各型可单独出现,也可同时存在。血友病乙的临床表现与血友病甲相似,主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症。临床表现不能与血友病甲鉴别。出血倾向的严重性与FⅨ:C水平相关。反复关节出血导致慢性血友病性关节病变和血肿形成,是其特征性的出血临床表现。创伤后出血...
血液科2014-02-17
导致血友病形成的真正原因【资讯】
血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后血液不容易凝结,导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。通常所说的血友病是指血友病甲。而血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。导致血友病形成的真正原因本病的基本缺陷在于血浆Ⅷ因子的合成障碍,正常人血浆中的Ⅷ因子是一种分子量高达100万~200万的糖蛋白,含低分子量及高分子量两种成分,低分子量具...
血液科2014-02-17
血友病患者基本为男性轻症血友病可成年后发现【资讯】
血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾病,通俗说来就是女性一般为基因携带者,发病者基本均为男性,女性血友病病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女,他们的儿子有一半几率成为血友病患者,而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明,血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关,他们的发病可能是由于基因突变而导致。由于基因筛查技术在我国仍不够成熟,孕检没有血友病基因筛...
血液科2015-04-16
血管性假血友病因子【即问即答】
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你好!血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR:WF缺如或减低引起,而Ⅷ:C活性减低也可能引起,典型血管性假性血友病有家族史,常染色体显性遗传即男、女都可以得病,父母都可遗传。
5个回复 2017/7/10 18:27:15
血友病【即问即答】
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您好;血友病A(传统血友病)是缺乏凝血因子Ⅷ引起的,占全部血友病的80%。血友病B是凝血因子Ⅸ缺乏,这两种病的出血方式及后果相似,都是从母亲遗传而来(性连锁遗传),发病者几乎均为男性儿童。血友病是由于凝血因子缺乏引起的一种出血性疾病。
5个回复 2017/7/7 7:29:41
我国血友病患者多贫困血友病患儿易有就业危机【资讯】
可能很多人都没说过过血友病这种疾病,有些人听说过也并不了解。血友病是一种遗传性的血液疾病,英国的维多利亚女王就是血友病基因携带者,她的子孙们有很多都是血友病患者,因此血友病也曾被称为“王室病”。血友病患者多表现为凝血功能障碍,也就是说会出现“出血不止”的情况。血友病重症患者常因出血而早逝,轻症患者通过治疗则可以基本保持与正常人一样的生活。这种“神秘”的疾病到底是怎样的?2015年4月17日是第26...
血液科2015-04-16
股神经卡压综合征吃什么药【即问即答】
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神经功能的恢复与手术减压迟早有密切关系。若减压不及时,神经受压时间长,则功能恢复不全或不能恢复;及时彻底的减压可使神经功能获完全恢复。但在术前必须明确诊断,若为血友病患者,则不宜手术减压,需按血友病治疗原则积极进行止血、止痛和保护功能。止血主要靠输新鲜血或冻干人凝血因子Ⅷ(抗血友病球蛋白),以补充缺乏的凝血因子Ⅷ和Ⅸ。压迫包裹及冷敷也有助于止血,但需注意不要包裹太紧,以免压力过大,造成组织损伤。抬...
5个回复 2017/7/5 20:21:30
血友病是什么?有何危害?能否治愈?病因是什么?【即问即答】
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您好,血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,这个是先天性遗传疾病,只能是缓解症状。如出血症状严重的话,需要止血。
5个回复 2024/12/26 11:59:44
医保政策倾斜血友病患者血友病防治可借鉴国外【资讯】
近年来我国对血友病的重视程度提高,卫生部医政司也设立了专门的血友病工作组,各地也出台了对血友病患者有利的医保政策。在深圳,每位血友病患者每年的报销费用可达百万;广州也由每月4000元的报销费用变更为不封顶的政策。在现行的广州医保政策下只需要不到两千元就可以买到25支基因重组试剂,总价达几万元。一些大型药厂也推出了一些针对血友病的慈善捐助计划,可惜在国内非发达地区普及程度不高。虽然国家对于血友病的保...
血液科2015-04-16
hai孩子是血友病缺9因子药费能给帮助吗【即问即答】
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9岁男孩血友病患者询问能否帮助解决药费。你好各地医保政策不完全一样建议首先询问当地医保部门血友病最主要的用药IX因子、新鲜冰冻血浆或冷球蛋白是否覆盖大多数情况下是医保可以报的其次询问有无特殊病种项目可以专门报销小儿血友病的医药费的再其次建议上网看看有无可靠的民间机构、慈善机构的针对罕见病、小儿大病等进行的捐助项目
2个回复 2017/7/7 5:07:19
世界血友病日孙竞:血友病病人需要社会关怀【资讯】
4月14日,在南方医院举办的“血有止境,自由人生”百特世界血友病日主题会议上,记者再次见到了孙竞教授,记者就网友最关心的问题请教了孙竞教授。血友病治疗事业发展需要社会保障体系的支持孙竞教授表示,“广州的医保社保制度在对血友病医药费的报销上是走在全国前列的,不过这也是仅仅达到了‘解决温饱’的水平,如果病人本身经济并不理想,就很容易出现弃医养病的情况。而且医保限定住院报销也属于是一种资源浪费,因为很多...
健康新闻2013-04-14
隐性血友病怎样检查?【即问即答】
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您好,对于血友病般是凝血因子8.9和11因子缺乏所致,相对应的分别是甲,乙和丙型血友病,如果这些因子缺乏不是太多,没有明显的出血性疾病和症状,故称之为隐性血友病的,想检测是否存在上述疾病,这个需抽血查下上述三个凝血因子,看是否有上面哪种凝血因子的缺乏或缺乏的程度,然后针对性的补充所缺的凝血因子就行了。
2个回复 2017/7/6 2:03:40
血友病是什么、症状、危害及能否治愈【即问即答】
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建议检查一下血小板的情况。
4个回复 2024/12/20 11:15:49
全面解析血友病的发病原因【资讯】
血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,导致在出血时无法止血。男孩比女孩更容易患血友病?血友病是遗传性疾病,共有血友病甲、乙和丙三种。前两种多为男孩发病,后者男女均可患病。遗传的物质基础是染色体,人体共有23对(46条)染色体,其中22对为常染色体,另1对是决定性别的性染色体。在生殖细胞成熟过程中,女子具...
血液科2014-02-17
2015世界血友病日:相互支撑共建家园【资讯】
可能很多人都没说过过血友病这种疾病,有些人听说过也并不了解。血友病是一种遗传性的血液疾病,英国的维多利亚女王就是血友病基因携带者,她的子孙们有很多都是血友病患者,因此血友病也曾被称为“王室病”。血友病患者多表现为凝血功能障碍,也就是说会出现“出血不止”的情况。血友病重症患者常因出血而早逝,轻症患者通过治疗则可以基本保持与正常人一样的生活。这种“神秘”的疾病到底是怎样的?2015年4月17日是第26...
血液科2015-04-16
血友病患者慎吃的药品和食品【资讯】
血友病患者禁止使用的镇痛药及其别名: 阿司匹林(乙酰水杨酸) 消炎痛(吲哚美辛)(氨糖美辛) 潘生丁(双嘧达莫)(双嘧哌胺醇) 保泰松(磺吡酮,硫氧唑酮,苯磺唑酮,苯磺保泰松) 炎痛喜康(吡罗昔康安尔克) 舒林酸片(枢力达片、奇诺力) 血友病患者允许使用的镇痛药及其别名: 扑热息痛(乙酰氨基酚、退热净,百服宁、必理通、泰诺、扑热息痛、醋氨酚) 芬必得(布洛芬缓释胶囊) 凡是药品...
瑜伽2011-04-15
26岁患血友病,该病遗传吗,能生男孩吗【即问即答】
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血友病包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,就是可能代代相传;后者为常染色体不完全隐性遗传,就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。
3个回复 2025/1/20 10:11:13
血友病会不会遗传【即问即答】
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您好;一般血友病的治疗;一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物,二替代治疗:①血友病甲:输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量:轻度关节积血深部血肿者:因子VIII活性应提高到15%~30%需输注10~15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿:因子VIII活性应提高到40%~50%需输注15~25U/kg;需作大...
5个回复 2017/7/8 4:55:21
弟弟血友病父母无病,自己怀孕会遗传吗【即问即答】
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你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康
5个回复 2024/12/12 13:13:58
深入剖析血友病的发病机理【资讯】
80%的血友病来自于母亲的遗传,其余的20%则是因为后天的基因突变而导致患病。所以血友病患者一般从很小的时候就开始遭疾病的折磨。因为目前并没有找到可以有效治愈血友病的办法,所以想要控制血友病,只能定期注射凝血因子。更要慎重处理自己的婚姻和生育,通过优生优育,来预防血友病的侵袭。血友病A的发病机理血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏或功能缺陷引起的性联遗传性出血性疾病。凝血因子Ⅷ是一种糖蛋白,分子量在330...
血液科2014-02-25
我国血友病人数10万左右血友病该如何办【资讯】
11日,世界血友病日公益纪念活动“相互支撑·共建家园”在京举办。会上,江苏省专家表示:“按照血友病的发病率为5~10/10万估算,预计目前我国的血友病患者人数达10万左右,其中绝大部分患者因病致残。为了保护关节避免残疾,建议血友病患者及早进行按需治疗。”据了解,血友病是一种遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病。其临床主要表现为关节、肌肉的创伤后或自发性出血。由于先天缺乏凝血因子,仅靠自身机能出血难以...
健康新闻2015-04-14
血友病是什么病?【即问即答】
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患者您好,血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病,
3个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病甲的症状有哪些?确诊血友病需要做哪些检查?【资讯】
血友病是以出血为主要表现,会影响到关节、皮肤粘膜等器官的一种疾病,血友病在治疗方面是可以减轻甚至治愈的,经过替代治疗,患者可以达到正常生活的标准,从小治疗效果会更加有效。是血液系统疾病,但不属于癌症,针对血友病的一些问题,邀请了惠州市第一人民医院主任医师胡俊为大家进行解答。血友病甲的症状有哪些?血友病甲的症状以出血为主,关节变形肿胀和皮肤出现粘膜。血友病甲就是凝血因子八的缺乏,症状主要以出血为主,...
血液科2020-04-24
体系建设、治疗保障、社会关爱实现血友病防治新愿景【资讯】
血友病是一种因凝血因子缺乏而引起的遗传性出血性疾病,严重者可出现自发性出血,常常需忍受因出血而导致的关节、肌肉疼痛等症状,严重出血甚至可导致死亡。为了避免出血事件发生,血友病患者难以像正常人一样活动,生活质量受到极大的影响。“事实上,适当的治疗能够有效降低血友病患者的出血频率和致残比率,而长期系统的预防治疗,甚至能够使患者实现零出血的目标。”南方医院血液科主任孙竞教授介绍。“因此,我们呼吁各界共同...
健康新闻2013-04-15
血友病是什么病?【即问即答】
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患者您好,血友病是缺乏凝血因子所导致的疾病,大多数是先天性的,少部分是后天获得性血友病。凝血因子是参与体内止血的重要组成成分,凝血因子的缺乏会导致患者无法止血甚至深部出血。血友病最大的危害是关节腔的出血,可能会引起关节的畸形和疼痛,极大地影响患者的生活质量。祝您早日恢复健康。
2个回复 2023/4/23 17:12:21
乳房发烫是怎么回事【即问即答】
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你好,在有乳房发烫的情况下,可能是因为急性的细菌感染导致的。必须要对症的看外科,可以做体温检查以及血常规检查等,使用抗生素治疗,可以使用头孢菌素类抗生素输液治疗,因为红肿热痛都是属于炎症的表现。在治疗期间,避免服用辛辣食物,局部也可以使用红霉素软膏涂抹治疗等,必要时可以做乳房的超声检查等。
3个回复 2023/4/21 16:11:41