可以到当地的省级医院检查治疗就可以了，祝好

4个回复 2017/7/7 4:29:20

你好，确诊血友病可以做血常规检查。如果红细胞计数及血红蛋白值可为正常，根据出血量多少，可有相应程度的贫血，贫血属正细胞、正色素性。白细胞数正常或略高，血小板计数正常。出血时间、血块收缩时间、毛细血管脆性试验以及凝血酶原时间均正常。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

对于你说的这种情况的话，血友病属一种遗传性疾病，但是如果没有确诊的话，是可以生儿子的，可以进行产前诊断的，若产前羊膜穿刺确诊为血友病，再终止妊娠也是可以的，以减少血友病的出生率

2个回复 2017/7/10 12:35:11

马甲。如果确诊是血友病的情况，是没有方法治疗的。这是遗传性的疾病。建议对症治疗。

2个回复 2017/7/8 3:15:44

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）.坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关...

5个回复 2025/1/21 9:37:17

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况，但在某些方面存在联系。维生素K缺乏会影响凝血功能，而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。它们导致出血倾向的机制有所不同，治疗方法也各异。 1.维生素K作用：维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。缺乏时，这些凝血因子合成不足，易导致出血。 2.血友病类型：分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）、血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ），是性染色体隐性遗传疾病。 3.出血表现：维生...

1个回复 2024/11/22 10:56:47

如果真的确诊是血友病的话，是不能根治的。这属于一种隔代遗传的疾病，一般是男性得病，女性携带病毒，但是不得病。这种病一般是经常轻微擦伤就会流血不止，所以治疗上要看缺什么基因，输入缺乏的凝血因子。可以管半年左右。

5个回复 2024/12/26 10:35:46

血友病是遗传性出血病，因凝血因子缺乏，有出血倾向，分甲、乙等型。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.病因：遗传导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。2.症状：凝血时间延长，易自发性或轻微损伤后出血。3.分型：甲、乙、丙型，甲最常见。4.诊断：通过凝血功能检查等确诊。5.治疗：补充凝血因子，避免受伤。血友病虽无法根治，但规范治疗能控制病情，患者需注意防护。

1个回复 2024/8/20 16:28:25

在日常生活中，时常可以看见一些血友病患者，血友病是一种难以治疗的血液疾病，具有遗传性。一般情况下采用药物治疗的方法来治疗血友病。血友病类型比较多样，当患上血友病时，建议先去医院进行血友病的检查，先确诊血友病的类型，再对症进行血友病的治疗。通常情况下，是通过药物来控制血友病的恶化。如果患者病情较轻，那么可以考虑使用IX浓缩剂进行治疗，如果病情严重，那么进行替代治疗，建议患者日常小心谨慎，避免受伤流血...

4个回复 2023/4/23 17:12:21

病情分析：你说的情况导致的病因主要是考虑存在血友病的问题引起的目前的症状对于这样的问题一般情况下甲型血友病的话主要是缺乏凝血因子VIII，乙型血友病的话主要是缺乏凝血因素IX，这样的情况需要去当地的血液病研究机构确诊治疗，一般情况下需要输入凝血因子才可以，这样的药物价格稍微贵一些，但是目前各省都有相关性的优惠政策，比如农合报销比例增加或者是其他大病补助等

2个回复 2024/1/31 20:08:19

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

病情分析：你说的情况导致的病因主要是考虑存在血友病的问题引起的目前的症状对于这样的问题一般情况下甲型血友病的话主要是缺乏凝血因子VIII，乙型血友病的话主要是缺乏凝血因素IX，这样的情况需要去当地的血液病研究机构确诊治疗，一般情况下需要输入凝血因子才可以，这样的药物价格稍微贵一些，但是目前各省都有相关性的优惠政策，比如农合报销比例增加或者是其他大病补助等

4个回复 2017/7/6 22:30:46

血色病和血友病在致病原因、症状表现、危害程度等方面存在区别，具体包括致病机制、常见症状、危害后果、诊断方法、治疗手段。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.致病机制：血色病因铁元素过多致病，血友病由遗传基因突变致凝血因子障碍。2.常见症状：血色病有肝硬化、皮肤色素沉着、糖尿病风险；血友病易出血、肌肉关节血肿、关节畸形。3.危害后果：两者危害均大，血色病危害相...

1个回复 2024/9/1 15:55:32

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

血友病的诊断主要依据临床表现、家族史、实验室检查等。包括出血症状、凝血因子活性测定、基因检测等。 1.临床表现：患者常有自发性出血或轻微创伤后出血不止，如关节、肌肉、皮下组织出血等。 2.家族史：了解家族中是否有血友病患者，对于诊断有重要参考价值。 3.凝血因子活性测定：通过检测凝血因子Ⅷ（FⅧ）、凝血因子Ⅸ（FⅨ）的活性水平来判断。 4.基因检测：可确定基因突变类型，有助于诊断和遗传咨询。 5....

1个回复 2024/10/9 16:45:42

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13