血友病遗传中，少数代与多代对比涉及遗传概率、发病特征、基因携带情况、家族聚集性、疾病严重程度等数据支撑。 1.遗传概率：少数代遗传因样本少，数据波动大；多代遗传样本多，能更准确反映血友病X连锁隐性遗传规律，如男性发病、女性携带概率。 2.发病特征：少数代难以全面呈现症状多样性和严重程度差异；多代可分析不同年龄段、不同性别发病特点及病情进展。 3.基因携带情况：少数代不易发现潜在携带者；多代通过基因...

1个回复 2025/3/5 16:14:21

血友病是一种遗传性凝血障碍，主要涉及凝血因子VIII或IX的缺陷。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.血常规检测内容：血常规主要检查红细胞、白细胞、血小板的数量和形态，以及血红蛋白、血小板压积等参数，不涉及凝血因子的功能检测。2.凝血功能检查：诊断血友病通常需要进行凝血功能全套检查，包括活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）和纤维蛋白原等...

1个回复 2024/8/4 21:51:48

大多数血友病突变的大量变异和近代起源使遗传筛选过程错综复杂。诊断携带者的最佳途径是检测其家庭成员的特异基因缺陷。因此，为了对血友病B病人进行良好的筛选，一种新的策略已被推介。根据全国性可信基因突变和谱系数据库进行筛选，鉴定并记录每一个家庭中的病人或携带者的突变。这样，根据个人所属家庭，只有小部分血友病基因需要检查，所以可以迅速而准确地筛选每一个家庭成员并降低成本。现在，英国和瑞典完全使用这种策略，...

2个回复 2017/7/6 0:21:08

患者您好，血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病，

3个回复 2023/4/23 17:12:21

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能...

1个回复 2017/7/6 4:47:16

你好，血友病会隔代遗传的，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固导致凝血时间延长，从而引起一组出血性疾病，在我国，血友病的发病率为5～10/10万，临床上常见的血友病分为A、B两型，分别缺乏凝血因子Ⅷ(俗称八因子)和凝血因子IX(俗称九因子)，其中凝血八因子缺失或活性降低导致的A型血友病最常见，占血友病人数的80%～85%，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，我国血友病患者数量尚无确切的最新统计。治疗血友病乙的医院众多，选择时需综合考虑多方面因素，如医疗技术、专家团队、医疗设备等。 1.血友病乙的原理：血友病乙是由于凝血因子IX缺乏导致的，其遗传方式与血友病甲相同。 2.疾病的症状：患者易出现自发性或轻微创伤后的出血，如关节出血、肌肉血肿等。 3.诊断方法：包括凝血功能检查、凝血因子活性测定等。 4.治疗方式...

1个回复 2025/3/18 13:13:31

血友病甲型、血友病乙型和血友病丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传，遗传有四种情况，第一是血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者，第二是正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者，第三是血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%，第四是男女都为血友病患...

2个回复 2024/1/31 15:12:42

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿，一旦皮肤破损便会流血不止，怀疑血友病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。

1个回复 2017/7/7 0:37:41

你好，血友病某些方面是给予了相应的援助。一般血友病患者都有血友病关节炎，平时预防和治疗花费数目比较大。时间长了关节会变形，骨质增生，滑膜和软骨都背破坏，行动不便。慈善总会有救助血友病的项目，可向当地有关机构咨询。壹基金也有一个面向罕见病的项目，其中包括血友病。祝你健康。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病血友病诊断除根据遗传病史及出血症状外还需要进一步检查血常规、凝血功能、Ⅷ凝血活性对任何程度的血友病患者完全确诊以基因检查为准此外尚应排除其他原因导致的凝血因子缺乏症凝血因子替代疗法为主要疗法药物治疗可使用去氨加压素、达那唑等疗效低于凝血因子替代治疗

5个回复 2017/7/7 0:15:12

血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿，一旦皮肤破损便会流血不止，怀疑血友病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。

4个回复 2017/7/5 23:51:13

血友病可以分为血友病甲,乙,丙,比如血友病甲常用的实验室检查的指标有凝血时间的变化,凝血酶有没有变化,活化部分凝血酶所需要时间的长短,凝血活酶试验有无异常等还有常用的出血时间,凝血酶原的检测,血小板计数的检测等.如果您有异常的话,记忆及时治疗.平时多休息,保持一个良好的心情.

3个回复 2024/12/13 11:32:05

典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，特别是出血关节、肌肉等出血，导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死，长期发作可以影响骨关节的生长发育，导致关节畸形及肌肉萎缩，以致四肢活动困难，严重者不能行走。

2个回复 2024/1/31 15:12:23

血友病遗传代数受多种因素影响，包括遗传方式、基因突变、携带者情况、家族遗传史、环境因素等。 1.遗传方式：血友病主要为伴X染色体隐性遗传，男性患者与正常女性婚配，女儿均为携带者，儿子均正常；女性携带者与正常男性婚配，儿子有50%概率患病，女儿有50%概率为携带者。这种遗传规律决定了不同代数的患病和携带情况。 2.基因突变：在遗传过程中可能发生新的基因突变，导致原本无血友病家族史的家庭出现患者，从而...

1个回复 2025/3/19 9:51:32

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

3个回复 2025/3/4 10:49:25

老年血友病患者不能忽视遗传代数问题，与疾病遗传规律、后代患病风险评估、家族疾病管理、基因诊断准确性、生育指导等因素相关。 1.疾病遗传规律：血友病是遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，有特定遗传方式，了解遗传代数有助于掌握家族中疾病遗传轨迹。 2.后代患病风险评估：明确遗传代数能更精准评估后代患血友病的概率，提前采取干预措施。 3.家族疾病管理：对整个家族的血友病管理有重要意义，可建立家族健康档案，进...

1个回复 2025/3/3 10:23:48