血友病并非仅男性患病，女性也可能，原因包括遗传方式、基因特点等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传方式：血友病是性染色体隐性遗传，女性携带者与正常男性结合，后代患病几率不同。2.基因特点：女性有两条X染色体，一条异常时可能不发病。3.发病表现：男性患病症状通常更明显，女性携带者可能症状较轻。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等可确诊。5.治疗手段...

2个回复 2024/8/20 14:32:19

根据您的情况：1）可以在妊娠16周左右做三维彩超,通过外生殖器来判断性别,但是由于体位关系,可能不能正常显示胎儿的外生殖器.2）羊膜穿刺术：可以诊断胎儿是否有染色体方面或神经管的缺陷,通常在怀孕16～20周实施.通过染色体检查来判断胎儿性别,准确较高,但是羊水穿刺的有导致流产的风险.3）建议您联系当地的计划生育部位,实施医学需要的胎儿性别鉴定,应当由实施机构三人以上的专家组集体审核.

4个回复 2017/7/6 8:16:57

如果真的确诊是血友病的话，是不能根治的。这属于一种隔代遗传的疾病，一般是男性得病，女性携带病毒，但是不得病。这种病一般是经常轻微擦伤就会流血不止，所以治疗上要看缺什么基因，输入缺乏的凝血因子。可以管半年左右。

5个回复 2024/12/26 10:35:46

你好！血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或减低引起，而Ⅷ：C活性减低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色体显性遗传即男、女都可以得病，父母都可遗传。

5个回复 2017/7/10 18:27:15

血友病属于X染色体隐性遗传病，根据您的描述您至少是XBXb,XBXB。若是正常儿子，那就没有携带的可能，此病对于男性只有得病与无病两种可能。女性则有发病，无病，携带者三种可能。也就是说，如果您的基因是XBXb，您丈夫正常基因为XBY，您生儿子有一半几率得病，女儿一定正常，但可能未携带者XBXb，基因来自您。如果您的基因是XBXB，则无论生男生女全是正常的医生询问：

5个回复 2017/7/7 1:49:57

查基因。孩子也需要查，若生出“地贫”患者就麻烦了。在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性，也称“隔代遗传”。所以说，你弟弟老婆生男孩有可能发病，生女孩不会，可以产前检查，查基因，如果没有携带，是不会遗传的，祝...

5个回复 2024/1/31 18:39:49

血友病的诊断主要依据临床表现、家族史、实验室检查等，包括出血症状、凝血因子活性测定、基因检测等。 1.临床表现：患者常有自发性或轻微创伤后出血不止，如关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等。 2.家族史：家族中有血友病患者或亲属存在出血倾向。 3.实验室检查： 凝血酶原时间（PT）正常，活化部分凝血活酶时间（APTT）延长。 凝血因子活性测定：因子Ⅷ或因子Ⅸ活性降低。 基因检测：可明确基因突变类型...

1个回复 2024/10/9 10:53:38

对血友病患者家人特别是女性患者，应做基因检测。对于有家族史但无基因携带的女性，妊娠后可以放心的按正常程序分娩。而对于女性携带者，最好在妊娠后（一般12-14周内）做性别鉴定，若胎儿为女性，就可以按心做正常的足月分娩，如果胎儿为男性，则需要进行羊水穿刺等提取DNA检测血友病的严重程度，或者通过脐带血（大约在妊娠16-18周后）取样以测定凝血因子的缺乏程度，根据实际情况确定是否进行治疗性流产手术

2个回复 2017/7/7 22:43:17

你好，血友病甲的治疗：血友病甲局部可用纤维蛋白泡沫、明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。补充疗法。提高因子Ⅷ：C的活性。器官移植。抗FⅧ抗体的防治。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

获得性血友病通常是可以治愈的。然而，获得性血友病需要及时治疗。发现后，如果不积极治疗，将会出现组织坏死、肌肉萎缩、口腔出血和休克。对生命的威胁也相对较大。平时尽量不要饮食太油腻。获得性血友病是指在体内产生抗抑制因子?的特异性自身抗体而引起的出血性疾病。

1个回复 2021/12/17 21:23:40

白血病与血友病虽均属血液系统疾病，但两者本质差异显著。白血病为造血干细胞恶性增殖性疾病，特征为白血病细胞不受控制地生长，侵犯骨髓及其他组织，引发贫血、感染、出血等症状。血友病则是遗传性凝血功能障碍疾病，源于凝血因子VIII或IX缺乏，导致患者出血倾向明显，需依赖凝血因子替代治疗以维持生活。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.发病机制：白血病源自造血干细胞恶性转化...

1个回复 2024/7/26 16:05:10

您好：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。替代疗法。（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。须冷冻干...

4个回复 2017/7/6 0:30:35

你好，血友病患者和正常人没有区别。血友病患者可以和正常人一样工作、生活、参加社会活动，不影响人的自然寿命。如果没有接受治疗，患重度血友病的人将难以正常上学或工作，他们可能会发生残障，难以行走或做一些简单的活动，甚至可能早早夭折。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病甲病因：血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传，且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础，导致内源性凝血障碍及出血倾向。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病甲旧称血友病甲，是因子Ⅷ的促凝成分减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/30 17:00:02

血友病是一种凝血因子减少而导致的凝血功能障碍引起的疾病，主要是导致凝血功能障碍，出血时间延长，这种情况属于遗传性的疾病，也就是说有这种疾病的人是先天形成的，并没有什么病因，具体病因是不明确的，和遗传有很大的关系，所以也没有什么好的办法治疗只能通过补充凝血因子的方法防止出血。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

我国在血友病的治疗护理方面也在不断进步。拿广东为例，最初只有广州六家定点医院有专为血友病设立的专科护士和专科电话服务。现在广东已经有20多家医院能为血友病患者提供更加完善的服务，如果患者有需求或者有情况的时候专科护士或医生可以随时回答问题。这项服务还在不断地往省内一些边地区辐射。 一些社会慈善团体也相继发起了针对血友病患者的资助项目：如“拯救折翼天使血友病救助项目”、“血友病紧急救助项目”、“血友...

2个回复 2018/6/6 12:27:11

你好!需要到血液病治疗中心诊治做具体的诊疗计划.

5个回复 2017/7/7 2:18:14