凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ,ⅩⅢ等，因子8（VIII）为抗血友病球蛋白A(AHGA)，抗血友病因子A（AHFA)，血小板辅助因子I，血友病因子VIII或A；因子9（IX）为抗血友病球蛋白B(AHGB)，抗血友病因子B(AHFB)，血友病因子IX或B；因子11（XI）为ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好，血友病的病因：血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

你好；上述的情况先压迫止血你好；根据你的描述建议你到医院外科处理一下。注射破抗。

3个回复 2024/1/31 20:48:33

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏所致。治疗血友病的药物包括凝血因子VIII制剂、凝血因子IX制剂、重组人凝血因子等。其用法用量因病情、患者体重等因素而异。 1.凝血因子VIII制剂：适用于血友病A患者。一般根据出血的严重程度和患者的体重计算剂量。轻度出血时，剂量相对较小；重度出血时，剂量需增加。 2.凝血因子IX制剂：用于血友病B患者。用法用量同样依据出血状况和体...

1个回复 2024/11/5 13:46:36

小儿血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、凝血因子检测、血管性血友病因子抗原测定、瑞斯托霉素辅因子活性测定等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.出血时间测定：通过特定方法测量出血停止所需时间，有助于判断出血倾向。 2.血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除血小板异常导致的出血。 3.凝血因子检测：检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ等的活性，判断凝...

1个回复 2024/11/19 16:18:59

血友病是一种凝血因子减少而导致的凝血功能障碍引起的疾病，主要是导致凝血功能障碍，出血时间延长，这种情况属于遗传性的疾病，也就是说有这种疾病的人是先天形成的，并没有什么病因，具体病因是不明确的，和遗传有很大的关系，所以也没有什么好的办法治疗只能通过补充凝血因子的方法防止出血。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病患者的因子不会上升。外国已经研制出一种长效因子，目前为临床实验阶段。但在待一、二年也能出了。打一支可顶一星期。现在出血可用普通因子或更好的进口重组因子止血。也可以去国外进行基因治疗。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

常见于系统性红斑狼疮、淋巴增生性疾病、血管增生性疾病及肾上腺肿瘤。临床表现除原发病症状外，出血倾向与遗传性VWD相似，VW因子也有明显减少。在少数病例中可找到抗VW因子的抗体。本病尚需与轻型血友病甲区别。

1个回复 2021/11/19 12:25:29

本病为一类血小板功能异常，血小板与血浆内的VW因子亲和性增加，因而使血浆内的VW因子缺乏，引起类似血管性血友病的表现，需加以区别。本病常合并有血小板减少。患者血小板对低浓度的瑞斯托霉素聚集反应增强，可有自发性血小板聚集。如加入正常人的血小板则聚集功能恢复正常。

1个回复 2021/11/19 12:25:27

血友病是由遗传性凝血活酶生产障碍引起的出血性疾病，包括血友病甲和血友病乙，其中以血友病甲最为常见。它的特点是有积极的家族史。儿童期发病；自发性/轻度创伤后出血仍在继续；软组织或深层肌内血肿压迫引起的局部疼痛、麻木和肌肉萎缩、缺血性坏死/淤血、水肿、呼吸困难甚至窒息、排尿困难和麻痹性肠梗阻；承重关节如膝盖和脚踝的反复出血导致关节肿胀、僵硬和畸形，同时伴有骨质疏松、关节骨化和相应的肌肉萎缩。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...

5个回复 2024/12/27 15:03:47

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，遗传几率因类型而异。其发病机制主要与凝血因子缺乏有关，病因包括遗传因素等。目前，血友病虽无法根治，但通过合理治疗能有效控制病情。 1.遗传几率：血友病A和血友病B多为X染色体隐性遗传。若母亲为携带者，儿子患病几率约为50%，女儿为携带者的几率约50%。 2.发病机制：凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏，导致凝血过程受阻，容易出血。 3.病...

3个回复 2024/10/24 10:35:17

您好：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。替代疗法。（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。须冷冻干...

4个回复 2017/7/6 0:30:35

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

患者您好，血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病，

3个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病，其发病机制是患者的血管性血友病因子基因突变，导致血浆vWF数量减少或质量异常。vWD患者应尽量避免创伤与手术，避免运用影像血小板功能的药物如阿司匹林、吲哚美辛与低分子右旋糖酐。对有局部轻微创伤、鼻出血与牙龈出血者可用明胶海绵填压。纤维蛋白凝胶也有局部止血作用。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/1/8 16:36:41

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况，但在某些方面可能存在相似的症状表现。维生素K缺乏会影响凝血功能，而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。两者在病因、症状、诊断和治疗等方面存在差异。 1.病因：维生素K缺乏多因摄入不足、吸收不良或使用某些药物等导致。血友病则是由于遗传因素，基因突变引起凝血因子缺乏。 2.症状：维生素K缺乏可能表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。血友病患者也易出现自发性出血，关节...

2个回复 2024/10/22 16:37:13

血管性血友病的病因主要有遗传因素、血管内皮损伤、血小板功能异常、凝血因子缺乏、自身免疫性疾病等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.遗传因素：基因突变导致血管性血友病因子数量或质量异常。2.血管内皮损伤：如创伤、炎症等，影响血管内皮功能。3.血小板功能异常：血小板黏附、聚集功能障碍。4.凝血因子缺乏：VIII因子等凝血因子水平不足。5.自身免疫性疾病：自身抗体破...

1个回复 2024/9/5 17:42:27

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，对于7个月宝宝，预防和治疗需从多方面入手，包括避免受伤、定期检查、合理用药、家庭护理、及时治疗出血等。 1.避免受伤：为宝宝创造安全的环境，避免碰撞和摔倒。 2.定期检查：按时带宝宝进行凝血功能等相关检查，监测病情。 3.合理用药：在医生指导下使用凝血因子类药物，如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ等。 4.家庭护理：家长要学习基本的急救处...

1个回复 2024/12/2 14:59:17

血友病（Hemophilia）,是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.1,局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶...

4个回复 2017/7/10 19:05:51