血友病的发病原因【即问即答】
-
在临床上血友病是一种遗传性的疾病,所以对于有血友病家族史的朋友来说,是一定要引起注意的,最好是患者能够到医院进行检查,这对于他们来说是非常好的,对于是血友病女性患者如果打算妊娠,最好到医院进行检查,如果女性在产检时发现血友病,是一定要终止妊娠的,对于血友病的患者来说最好是婚前做一次婚前检查,这也是我们预防血友病的一种方法。
1个回复 2021/12/9 21:29:49
引起血友病的原因都有哪些呢?【资讯】
血友病是血液病当中的疑难杂症,目前还没有方法能够彻底治疗血友病,疾病的发生给患者的健康带来了很大的危害,那么是什么原因引起血友病发生的呢?这是很多患者最为关心的问题,专家说遗传因素是导致血友病发病主要原因,具体内容下面为您详细介绍。因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能...
血液科2014-02-25
全面解析血友病的发病原因【资讯】
血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,导致在出血时无法止血。男孩比女孩更容易患血友病?血友病是遗传性疾病,共有血友病甲、乙和丙三种。前两种多为男孩发病,后者男女均可患病。遗传的物质基础是染色体,人体共有23对(46条)染色体,其中22对为常染色体,另1对是决定性别的性染色体。在生殖细胞成熟过程中,女子具...
血液科2014-02-17
导致血友病形成的真正原因【资讯】
血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后血液不容易凝结,导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。通常所说的血友病是指血友病甲。而血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。正常的血液凝结是血液中很多物质共同作用的结果,其中一些物质叫作凝血因子(凝血因子【译】:参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞...
血液科2014-02-25
血友病家族史,婚前能否查出自己是否为携带者及检查医院【即问即答】
-
你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...
5个回复 2024/12/27 15:03:47
血友病是什么病?【即问即答】
-
患者您好,血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病,
3个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病的发病原因是什么?【即问即答】
-
血友病主要由遗传因素、基因突变、自身免疫性疾病、药物影响和其他罕见因素导致。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.遗传因素:是血友病最常见的原因,多为性染色体隐性遗传。2.基因突变:部分患者因基因自发突变而患病。3.自身免疫性疾病:如系统性红斑狼疮等,可能影响凝血功能。4.药物影响:某些药物如抗生素、抗癫痫药可能干扰凝血过程。5.其他罕见因素:如恶性肿瘤等也可能...
1个回复 2024/7/29 16:24:22
全面解析血友病的发病原因【资讯】
血友病是一种遗传性出血性疾病,男性发病率要远远高于女性,表现为轻度创伤即可发生出血不止,重型患者有自发性出血。这是由于血友病患者因为体内缺乏一种凝血因子所致,一旦出血,若不能及时采取相应措施,患者就会流血不止,致残率相当高,急需引起人们的重视。血友病的发病原因女性血友病甲患者极其罕见。虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道,但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性,由于其正常X染色体...
血液科2014-02-25
血友病的发病原因有哪些【即问即答】
-
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其发病原因主要包括遗传因素、基因突变、凝血因子缺乏、血管性血友病因子异常以及其他一些罕见因素等。 1.遗传因素:血友病具有明显的遗传倾向,多为性染色体隐性遗传。如果父母双方携带血友病致病基因,子女患病的风险增加。 2.基因突变:部分患者的发病是由于自身基因突变导致,而非遗传而来。 3.凝血因子缺乏:血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏,血友病B则是凝血因子Ⅸ缺乏...
2个回复 2024/10/23 13:58:37
导致血友病形成的真正原因【资讯】
血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后血液不容易凝结,导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。通常所说的血友病是指血友病甲。而血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。导致血友病形成的真正原因本病的基本缺陷在于血浆Ⅷ因子的合成障碍,正常人血浆中的Ⅷ因子是一种分子量高达100万~200万的糖蛋白,含低分子量及高分子量两种成分,低分子量具...
血液科2014-02-17
引起血友病的原因是什么【资讯】
血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。引起血友病的原因是什么患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基...
血液科2014-02-17
你好现在美国血友病请问有什么好的办法治疗...【即问即答】
-
血友病是一种遗传性出血性疾病发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子目前这个病尚无法治愈主要是避免外伤和手术防止出血通过药物血浆等等治疗尽量减少出血机会
2个回复 2017/7/6 6:16:39
什么是血友病及相关治疗问题【即问即答】
-
你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...
4个回复 2025/1/16 10:57:54
紫癜的发病原因有哪些【资讯】
紫癜是出血性疾病最常见的临床表现,一旦发现紫癜常见的原因有以下几种:1、血管周围组织变性、萎缩及弛缓所至出血,引起紫癜。可分为先天性和获得性二类:先天性除紫癜外,患者皮肤弹性过强。关节过伸,其他器官还可发生出血。获得性紫癜分为老年性紫癜和恶病质性紫癜。前者的临床表现是出血部位多见于手、足、前臂的伸侧与桡侧以及上臂较大静脉每分部处。后者的临床表现是皮肤萎缩、皮下脂肪消失等恶病质。2、血小板因素:血小...
皮肤病百科2017-09-30
血友病原因【即问即答】
-
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病,可以进行妊娠后的产前诊断,进行优生优育。
5个回复 2024/1/31 21:13:03
骨折术后取钢板伤口感染流血查出血友病,咋回事?【即问即答】
-
血友病主要是止血治疗:①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血;②替代疗法:包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等,这些对血友病A和B有效;③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注,对血友病A有效;④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用;⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康!
4个回复 2024/12/20 9:48:25
紫癜的发病原因有哪些【资讯】
紫癜是出血性疾病最常见的临床表现,一旦发现紫癜常见的原因有以下几种:1、血管周围组织变性、萎缩及弛缓所至出血,引起紫癜。可分为先天性和获得性二类:先天性除紫癜外,患者皮肤弹性过强。关节过伸,其他器官还可发生出血。获得性紫癜分为老年性紫癜和恶病质性紫癜。前者的临床表现是出血部位多见于手、足、前臂的伸侧与桡侧以及上臂较大静脉每分部处。后者的临床表现是皮肤萎缩、皮下脂肪消失等恶病质。2、血小板因素:血小...
皮肤病百科2017-10-12
血友病是什么、症状、危害及能否治愈【即问即答】
-
建议检查一下血小板的情况。
4个回复 2024/12/20 11:15:49
血友病男性发病率高?原因在于致病基因隐性遗传【资讯】
血友病男性发病率高?原因在于致病基因隐性遗传血友病属于一种遗传性疾病,统计发现,血友病的发病人群中,男性患者普遍比女性患者高,这主要是由于血友病的致病基因属于隐性遗传,那为什么男性会比女性发病率高呢?血友病主要是由于身体内的活性凝血活酶的合成受到影响,导致身体创伤后血液不能凝集,引起出血。严重者在没有受到创伤时也会引发自发性的身体出血。血友病属于X染色体隐形遗传,就是说当一个人的X染色体都携带致病...
疾病新闻2019-05-29
深入剖析血友病的发病机理【资讯】
80%的血友病来自于母亲的遗传,其余的20%则是因为后天的基因突变而导致患病。所以血友病患者一般从很小的时候就开始遭疾病的折磨。因为目前并没有找到可以有效治愈血友病的办法,所以想要控制血友病,只能定期注射凝血因子。更要慎重处理自己的婚姻和生育,通过优生优育,来预防血友病的侵袭。血友病A的发病机理血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏或功能缺陷引起的性联遗传性出血性疾病。凝血因子Ⅷ是一种糖蛋白,分子量在330...
血液科2014-02-25
血友病患者基本为男性轻症血友病可成年后发现【资讯】
血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾病,通俗说来就是女性一般为基因携带者,发病者基本均为男性,女性血友病病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女,他们的儿子有一半几率成为血友病患者,而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明,血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关,他们的发病可能是由于基因突变而导致。由于基因筛查技术在我国仍不够成熟,孕检没有血友病基因筛...
血液科2015-04-16
近两年多次关节出血,血友病基因治疗能根治吗?【即问即答】
-
血友病是一种X染色体伴性隐性遗传性疾病有阳性家族史且只花消影响男性发病。在遗传性凝血因子缺乏症中以血管性假血友病最多见其次为血友病血友病治愈率仅4%。
5个回复 2025/1/21 9:34:58
重型血友病乙出血不易止住,如何治疗及患病原因?【即问即答】
-
你好,膝关节僵直出血不宜止住,考虑多是血友病的原因,可以服用维血宁或血友六灵散来治疗,注意休息,避免外伤。
5个回复 2025/1/27 10:36:53
导致血友病的原因是什么【资讯】
血友病(hemophilia)为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,血友病分为A、B、C(也称甲乙丙)三型,以血友病A最多,血友病C较少。各型可单独出现,也可同时存在。血友病乙的临床表现与血友病甲相似,主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症。临床表现不能与血友病甲鉴别。出血倾向的严重性与FⅨ:C水平相关。反复关节出血导致慢性血友病性关节病变和血肿形成,是其特征性的出血临床表现。创伤后出血...
血液科2014-02-17
血管性血友病的表现是什么呢【资讯】
血管性血友病,是一种遗传疾病,与血管性血友病因子有关,但发病率很低。它是由于血管性血友病因子发生变化,破坏了原来的功能,从而引起异常,造成的出血性疾病。那么,血管性血友病的表现是什么呢?典型病例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传...
血液科2014-02-25
血友病治疗方案及妊娠期检查相关问题【即问即答】
-
血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等...
3个回复 2025/1/8 16:36:41
血友病乙是什么病?【即问即答】
-
血友病乙是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
老公弟弟患血友病,担心孩子遗传,求原因和遗传情况【即问即答】
-
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其发病原因主要包括遗传因素、基因突变、凝血因子缺乏、血管异常和免疫因素等。 1.遗传因素:血友病具有明显的遗传倾向,多数为X染色体隐性遗传。如果女性携带致病基因,其儿子有患病风险。 2.基因突变:部分患者是由于自身基因突变导致的,无家族遗传史。 3.凝血因子缺乏:凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺乏或活性降低,影响血液正常凝固。 4.血管异常:血管壁结构或功能异常,可能...
1个回复 2025/1/22 10:42:25
血友病是什么?有何危害?能否治愈?病因是什么?【即问即答】
-
您好,血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,这个是先天性遗传疾病,只能是缓解症状。如出血症状严重的话,需要止血。
5个回复 2024/12/26 11:59:44
血友病乙是怎么回事【即问即答】
-
血友病乙是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
1个回复 2017/8/11 15:42:20