血友病可以治好吗【即问即答】

血友病主要是止血治疗:①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血;②替代疗法:包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等,这些对血友病A和B有效;③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注,对血友病A有效;④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用;⑤本患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康!

5个回复 2017/7/7 4:56:14

血友病,治疗方法有哪些?【即问即答】

注射用重组凝血因子VIIa适用于:凝血因子VIII或IX的抑制物>5BU的先天性血友病;预计对注射凝血因子VIII或凝血因子IX具有高记忆应答的先天性血友病等等;

4个回复 2025/3/7 11:35:14

全面解析血友病的发【资讯】

血友病是一种遗传性的血液疾。正常血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,导致在出血时无法止血。男孩比女孩更容易患血友病?血友病是遗传性疾,共有血友病甲、乙和丙三种。前两种多为男孩发,后者男女均可患。遗传的物质基础是染色体,体共有23对(46条)染色体,其中22对为常染色体,另1对是决定性别的性染色体。在生殖细胞成熟过程中,女具...

血液科2014-02-17

血友病能有孩吗?妻正长!孩...【即问即答】

血友病男性生的男孩全部正常,而女儿有一半携带者,可能下一代的男孩是血友病患者,故血友病男性可以生男孩,最好做产前检查明确婴儿的性别

3个回复 2017/7/8 3:17:28

遗传性凝血因子缺乏症【即问即答】

你好,X染色体伴性隐性遗传:如血友病A、B。一般说来,遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子,复合缺乏几种因子血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏,伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很见。在遗传性凝血因子缺乏症中,血友病A和血友病B最为多见,约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

血友病分为哪些类型?【即问即答】

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型,缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病(甲型),而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病(乙型),乙型发率比较低,大概占全部发病人数的10~15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型(凝血因子活性5-25%)、中型(1-5%)和重型(低于1%)三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

住在我们小区二楼的一个看似大学生的在我...【即问即答】

你好凝血因子Ⅷ主要对对缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病还有就是获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗

1个回复 2017/7/6 6:38:47

血友病治疗方案及妊娠期检查相关问题【即问即答】

血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病就医时一定要告诉医生:本血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/1/8 16:36:41

11因子值33.2,12因子值33.4,是血友病吗? 【即问即答】

血友病的诊断较为复杂,需综合多种检查,包括因子活性检测、家族史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性:FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族史:家族中有血友病患者增加患风险。 3.临床表现:如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查:除因子活性检测,还可能包括凝血功能检查等。 5.基检测:有助于明确和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

您们医院卖的有凝血因子,八因子没?血友...【即问即答】

血友病是一组凝血因子缺乏症,表现为遗传性的凝血障碍。血友病包括有A、B、C三型及血管性假血友病,但以A型血友病多见。血友病目前尚无彻底治愈的方法,此,要重视"综合治疗"除在出血时相应输注各种凝血因子制品外,中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。希望对你有帮助!

3个回复 2017/7/6 7:39:48

血友病的治疗药物有哪些【即问即答】

你好,血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾。建议最好替代疗法的,可以输血浆治疗的,同时建议注意休息。

3个回复 2025/3/10 11:51:20

昨天发血友病,现求治疗方法【即问即答】

你好血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾男女均可发但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友阐)前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病的治疗可以用新鲜全血、血浆或新鲜冰冻血浆(FFP)可用于凝血因子的替代法治疗但需输注的量大且有导致高血容量的危险甚至在大量输注后血浆凝血因子仍不能达到足够水平...

4个回复 2025/3/21 10:00:09

新生儿遗传性凝血因子缺乏是何【即问即答】

你好根据你描述建议你不要纠结这种是什么了要抓紧时间采取措施治疗才行啊这种肯定和遗传有关遗传学方面的事情目前国家是无法给一个明确的答复的

2个回复 2024/12/20 11:39:42

血友病可以彻底治疗吗?有哪些治疗方式?【资讯】

血友病,也被称为凝血因子缺乏症或血友病A,是一种由遗传基突变引起的疾。这种突变主要影响身体制造某些凝血因子的能力,这些凝血因子对于血液凝固过程至关重要。此,当病人体内的凝血因子水平低于正常水平时,他们可能会出现持续或频繁的出血症状。治疗血友病的主要方法是替代疗法,其目标是补充患者体内所缺乏的凝血因子。这是通过将新鲜血浆、因子8浓缩剂、重组的吧和英凝血酶原复合物等血液制品输入患者体内...

血液科2024-11-14

血友病能治好吗【资讯】

血友病,也被称为凝血因子缺乏症或血友病A,是一种由遗传基突变引起的疾。这种突变主要影响身体制造某些凝血因子的能力,这些凝血因子对于血液凝固过程至关重要。此,当病人体内的凝血因子水平低于正常水平时,他们可能会出现持续或频繁的出血症状。治疗血友病的主要方法是替代疗法,其目标是补充患者体内所缺乏的凝血因子。这是通过将新鲜血浆、因子8浓缩剂、重组的吧和英凝血酶原复合物等血液制品输入患者体内...

血液科2023-10-11

缺少第八因子要输什么药【即问即答】

到医院详细查一下看是什么原造成的,对治疗

3个回复 2017/7/6 7:46:44

血友病可以治愈吗【即问即答】

血友病是遗传性疾,一般是不可以治愈的,至在目前的水平之下是没有办法的。

4个回复 2017/7/5 17:22:51

血友病患者喉咙出血该如何应对【即问即答】

血友病主要是止血治疗:①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血;②替代疗法:包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等,这些对血友病A和B有效;③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注,对血友病A有效;④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用;⑤本患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康!

3个回复 2025/3/21 11:16:59

维生素K缺乏与血友病的关联是什么【即问即答】

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况,但在某些方面存在联系。维生素K缺乏会影响凝血功能,而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾。它们导致出血倾向的机制有所不同,治疗方法也各异。 1.维生素K作用:维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。缺乏时,这些凝血因子合成不足,易导致出血。 2.血友病类型:分为血友病A(缺乏凝血因子Ⅷ)、血友病B(缺乏凝血因子Ⅸ),是性染色体隐性遗传疾。 3.出血表现:维生...

1个回复 2024/11/22 10:56:47

11岁患者09年9月2日出血,咋回事?【即问即答】

血友病简介:血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见,约为血友病乙的七倍。血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发,控制因子凝血成分合成的基位于X染色体。患男性与正常女性婚配,...

2个回复 2025/2/28 10:25:08

血友病能否被有效控制和改善?【即问即答】

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾,目前尚无法完全治愈,但通过综合治疗,包括补充凝血因子、预防出血、合理护理等,可以有效地控制情,提高患者的生活质量。 1.疾原理:血友病患者由于遗传素,体内缺乏某些凝血因子,导致凝血功能异常,容易出血且不易止血。 2.补充凝血因子:可通过输注新鲜血浆、凝血因子浓缩剂(如凝血因子Ⅷ、重组凝血因子Ⅷ等)来补充缺乏的凝血因子。 3.预防出血:避免剧烈运...

2个回复 2024/10/18 10:51:01

甲型血友病【即问即答】

甲型血友病,想了解治疗药物有哪些。甲型血友病是指凝血因子Ⅷ编码基突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传,呈X连锁隐性遗传。凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本及预防急性出血发作最有效的措施,常用的替代品包括血浆、浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等。药物只能静脉给药,为这种药的的本质是一种蛋白,口服会被消化成氨基酸,就没效了。患者应避免使用阿斯匹林、非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小...

5个回复 2017/7/5 19:40:39

血友病患者的用药与饮食推荐【即问即答】

你好,饮食应以高蛋白质、高维生素c和渣、易消化的食物为主,这对增强体质,防止出血,提高凝血因子数量有益。如苜蓿、菜花、蛋黄、菠菜、肝脏及所有新鲜的绿叶蔬菜,不但可以补充促凝血物质、减出血机会,还能促进体健康。

2个回复 2024/12/12 16:28:46

遗传性凝血因子缺乏症的成是什么【即问即答】

你好X染色体伴性隐性遗传:如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上。

3个回复 2025/2/7 9:21:06

导致血友病形成的真正原【资讯】

血友病患者的凝血因子比正常此血管破裂后血液不容易凝结,导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。通常所说的血友病是指血友病甲。而血友病丙较见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发。导致血友病形成的真正原的基本缺陷在于血浆Ⅷ因子的合成障碍,正常血浆中的Ⅷ因子是一种分量高达100万~200万的糖蛋白,含低分量及高分量两种成分,低分量具...

血液科2014-02-17

血友病患者关节疼6天能否自购凝血因子注射?【即问即答】

血友病患者关节疼痛6天,自行购买凝血因子注射是不可取的。血友病分为多种类型,治疗需明确类型及情,且凝血因子的使用有严格要求。同时,关节疼痛还可能有其他原,需要综合判断。 1.血友病类型:血友病主要分为血友病A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病B(缺乏凝血因子Ⅸ),不同类型所需的凝血因子不同。 2.情评估:在使用凝血因子前,需要对情进行评估,包括出血的严重程度、关节损伤情况等。 3.用药风险:自行注...

1个回复 2025/2/14 10:20:48

血友病患者可用的因子补充试剂有哪些?【即问即答】

血友病患者常用的因子补充试剂包括凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组凝血因子Ⅷ、重组凝血因子Ⅸ、凝血酶原复合物等。 1.凝血因子Ⅷ制剂:这是治疗血友病A的重要药物,可有效补充患者体内缺乏的凝血因子Ⅷ,帮助止血和预防出血。 2.凝血因子Ⅸ制剂:适用于血友病B患者,能提升凝血因子Ⅸ水平,减出血风险。 3.重组凝血因子Ⅷ:通过基重组技术生产,具有纯度高、安全性好等优点。 4.重组凝血因子Ⅸ:为基工...

2个回复 2024/10/22 11:10:23

血友病患者肌肉出血如何有效止血?【即问即答】

血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病就医时一定要告诉医生:本血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/2/14 10:19:29

血友病患者肠胃严重需开刀,如何先治血友病?【即问即答】

血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病就医时一定要告诉医生:本血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

5个回复 2025/3/10 11:36:20

血友病是怎样的一种遗传【即问即答】

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾,由基突变导致,表现为出血倾向,分为甲、乙、丙型,治疗方法包括替代治疗等。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.疾原理:血友病患者缺乏某些凝血因子,导致凝血功能异常,轻微创伤就可能引起出血不止。2.分型:甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ,乙型缺乏凝血因子Ⅸ,丙型缺乏凝血因子Ⅺ。3.症状:常见关节、肌肉和深部组织出血,严重时可危及生命...

1个回复 2024/8/26 16:03:21

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