无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。

3个回复 2024/10/10 15:55:21

无创DNA检测胎儿染色体异常的方法是通过抽取孕妇的静脉血进行检测。如果检测结果显示风险高，说明患有唐氏综合症的风险比较大，如果检测结果显示低风险，说明孩子属于正常。无创DNA的检测准确率在95%以上，也可以再次使用羊水穿刺的方法进行检测，如果结果还是高风险，基本上判断孩子患有唐氏综合症。

1个回复 2021/7/6 12:06:36

你好，无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。你好，母体外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部游离DNA的3-13%，也有不同研究认为其含量稍高。你的检查结果提示正常的

2个回复 2024/1/31 20:24:21

怀孕2个月时，母体DNA血液检测染色体在医学上是一项较为复杂的检测技术。涉及检测原理、适用情况、准确性、潜在风险以及伦理考量等方面。 1.检测原理：通过分析母体血液中胎儿游离的DNA片段，来获取有关胎儿染色体的信息。 2.适用情况：主要用于筛查某些染色体异常疾病，如唐氏综合征等。 3.准确性：其准确性会受到多种因素影响，如孕周、样本质量等。 4.潜在风险：可能存在极小概率的感染、出血等风险。 5....

1个回复 2025/1/15 11:00:45

无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。

3个回复 2017/5/22 9:32:44

DNA检查属于低风险，基本排除了18三体综合征或21三体综合症、13三体综合症等染色体异常性疾病的的可能。如果医院通知进行胎儿性别染色体存在阳性，也不能排除存在其他遗传性疾病，建议还是进一步的进行抽血检验，确定具体的化验检查结果和化验检查的类型，需要警惕是否有先天遗传性的发育异常。

1个回复 2021/1/18 19:02:37

胎儿染色体异常可通过多种方法及时发现，包括产前检查、超声检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.产前检查：孕妇定期进行产前检查，医生会评估孕妇的基本情况，如年龄、家族遗传病史等，初步判断胎儿染色体异常的风险。 2.超声检查：能观察胎儿的结构和发育情况，某些明显的染色体异常可能导致胎儿结构异常，如心脏畸形、神经管缺陷等。 3.唐筛：在孕中期进行，通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合...

3个回复 2024/10/18 15:35:51

无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

3个回复 2024/10/10 16:21:18

女方dna定量细胞学检查和胎儿染色体异常没有任何关系的，这是两回事的，如果是怀孕了，就需要常规性的做唐氏筛查，如果唐氏筛查有异常，那就需要做个无创DNA检查的，排除染色体异常，如果是有检查都正常的，那就可以正常怀孕的，对身体是没有影响的，不需要担心的。

1个回复 2023/1/7 16:37:09

胎儿染色体疾病种类较多，严重影响胎儿健康。无创DNA唐氏检测是重要筛查手段。包括常见的21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。 1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，患儿有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍等。 2.18-三体综合征：多有生长迟缓、多发畸形，如先天性心脏病等。 3.13-三体综合征：表现为严重智力障碍、小头畸形、多指（趾）等。 4.性染色体异常：如特纳综合征，患...

3个回复 2024/10/10 16:21:08

uu指解脲支原体。解脲支原体感染称为非淋菌性尿道炎，主要通过性接触传播，可引起泌尿生殖道炎症。孕妇感染解脲支原体可引起流产、死胎、胎儿畸形、早产等不良后果。如果检查提示解脲支原体阳性，须根据药敏结果应用敏感药物治疗，须夫妻同治，须治疗至解脲支原体转阴才适宜再孕。医生询问：

2个回复 2025/1/6 13:05:15

唐筛和无创DNA都是用于评估胎儿染色体异常风险的检查，但它们在检测方法、准确性等方面存在差异。唐筛做了仍可能需要做无创DNA，原因包括唐筛准确率相对较低、孕妇年龄等因素。 1.准确率：唐筛的准确率约为60%-70%，而无创DNA的准确率可达90%以上。 2.孕妇年龄：年龄超过35岁的孕妇，胎儿染色体异常风险增加，无创DNA更具优势。 3.唐筛结果：如果唐筛结果显示高风险或临界风险，需要进一步做无创...

3个回复 2024/10/10 16:00:25

怀孕四个月时，唐筛和排畸检查都非常重要。唐筛一般在孕15-20周进行，而排畸检查包括NT检查、唐筛、超声大排畸等，时间各有不同。NT检查在孕11-13周+6天，唐筛在孕15-20周，超声大排畸通常在孕20-24周。 1.NT检查：通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，评估胎儿染色体异常的风险。如果厚度异常，可能提示胎儿存在染色体问题或心脏结构异常等。 2.唐筛：通过化验孕妇血液，结合孕妇年龄、体重等因素...

1个回复 2024/11/15 10:44:14

第一胎儿染色体异常还是有很大的可能性是能够引起相关的第二个孩子的染色体的异常的产生的，适当的注意卫生，合理的的膳食，注意卫生，积极地调理气血的，合理的注意先去检查染色体，再就是需要进行唐氏检测

1个回复 2017/12/3 19:38:01

胎儿进行染色体检查的合适时间，通常取决于多种因素，包括胎儿的发育阶段、孕妇的年龄、家族遗传病史、既往生育史以及孕期的异常情况等。 1.胎儿发育阶段：一般在孕11-14周可进行早期唐筛，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度；孕15-20周进行中期唐筛，通过抽取孕妇外周血检测。如果唐筛结果异常，可能需要进一步做羊水穿刺或无创DNA检查，羊水穿刺一般在孕16-22周进行，无创DNA检查在孕12周以后即可。 2...

1个回复 2024/11/28 17:22:55

胎儿染色体是指胎儿细胞中的遗传物质，包含众多基因，对胎儿的发育、生理特征、健康状况等起着关键作用，其异常可能导致多种问题，如发育迟缓、先天畸形等。常见的染色体异常类型有染色体数目异常、结构异常等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.染色体的组成：染色体由DNA、蛋白质等组成，是遗传信息的携带者。2.对胎儿发育的影响：决定胎儿的身体结构、器官功能等正常发育...

1个回复 2024/9/18 10:23:40

国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。简单点讲，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创DNA不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。

3个回复 2024/10/10 15:24:56

NT筛查结果高危但孕前检查正常时，是否需要做无创DNA要综合多方面因素判断。无创DNA是一种检测胎儿染色体异常的技术。无创DNA检测对于评估胎儿健康状况具有重要意义，包括准确性高、风险低、适用范围较广等。 1.NT筛查高危的意义：NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，厚度增加可能提示胎儿染色体异常风险升高。 2.孕前检查的局限性：孕前检查主要评估备孕时的身体状况，不能完全反映孕期胎儿的情况。 ...

3个回复 2024/10/10 17:25:00

唐氏筛查的检查项目主要包括血清学检查、超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺检查、脐血穿刺检查等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.血清学检查：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，评估胎儿患唐氏综合征的风险。2.超声检查：测量胎儿颈项透明层（NT）的厚度，观察胎儿的鼻骨发育情况等，辅助判断胎儿是否存在染色体异常。3.无创DNA检测：...

1个回复 2024/9/18 10:23:40

母体验血DNA鉴定胎儿性别是可信的。

3个回复 2017/7/7 21:18:44

胎儿染色体检查是评估胎儿健康状况的重要手段，包括羊水穿刺、无创DNA检测、绒毛膜穿刺、脐血穿刺、染色体核型分析等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.羊水穿刺：在超声引导下，抽取羊水进行染色体分析，能较全面地检测染色体异常，但有一定流产风险。2.无创DNA检测：通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，对常见染色体异常有较高的准确性，风险较低。3.绒毛膜穿...

1个回复 2024/9/18 10:23:44

检测只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。

3个回复 2024/10/10 15:40:05

无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

3个回复 2024/10/10 16:42:03