儿遗传性凝血因子缺乏是何病【即问即答】

你好根据你描述建议你不要纠结这种病是什么病了要抓紧时间采取措施治疗才行啊这种病肯定和遗传有关遗传学方面的事情目前国家是无法给一个明确的答复的

2个回复 2024/12/20 11:39:42

XI凝血因子的合成部位是肝吗?【即问即答】

XI凝血因子的合成较为复杂,其合成部位不是单一的,主要涉及肝脏、内皮细胞等。还与多种理过程和物质相关,如基表达、蛋白质修饰等。 1.肝脏:肝脏在凝血因子的合成中发挥重要作用,但XI凝血因子并非仅由肝脏合成。 2.内皮细胞:内皮细胞也参与了XI凝血因子的合成过程,对其产生和调节有一定影响。 3.基表达:特定的基通过转录和翻译过程,为XI凝血因子的合成提供了遗传信息基础。 4.蛋白质修饰:合成...

1个回复 2025/1/6 12:50:01

我抽烟喝酒了,PT有四十多,严重吗?【即问即答】

PT是GPT的简称,是指谷丙转氨酶,正常值为:40。酒精会损伤肝脏,造成肝细胞破坏增加,谷丙转氨酶就会升高,您的数值略高,临床意义不大。注意休息,保证睡眠,加强锻炼以增强体质。清淡温软富有营养的饮食,避免辛辣刺激冷油腻食物和酒精制品,戒烟。适当服用保肝类药物如益肝灵等,增加维素B族。

3个回复 2017/7/12 12:05:58

凝血因子缺乏性疾病是什么?【即问即答】

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原导致血液中一种或多种凝血因子水平降低,进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医的建议进行诊治,不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性素通常是由于基突变,影响了特定凝血因子的合成或功能;而获得性素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

获得性凝血因子抑制物的病有哪些?【即问即答】

获得性凝血因子抑制物的病较为复杂,主要包括自身免疫性疾病、药物使用、恶性肿瘤、妊娠及分娩、输注血制品等素。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.自身免疫性疾病:如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫病,可能导致机体产生凝血因子抑制物。2.药物素:某些药物如青霉素、磺胺类药物等,可能影响免疫系统,引发凝血因子抑制物的形成。3.恶性肿瘤:一些恶性肿瘤,如淋巴瘤、...

1个回复 2024/8/2 22:05:49

获得性凝血因子抑制物的病有哪些?【即问即答】

获得性凝血因子抑制物的病较为复杂,主要包括自身免疫性疾病、某些药物、恶性肿瘤、妊娠及后、特发性素等。 1.自身免疫性疾病:如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,自身免疫系统异常可产生抗体,抑制凝血因子。 2.某些药物:常见的有青霉素类(如阿莫西林)、磺胺类(如磺胺嘧啶)、抗癫痫药(如苯妥英钠)等,可能诱发机体产生抗体,影响凝血因子功能。 3.恶性肿瘤:特别是淋巴增殖性疾病,如淋巴瘤,肿瘤细胞可刺...

1个回复 2024/10/8 13:59:27

肾病综合症有哪些危害【资讯】

肾病综合症有哪些危害:感染肾病综合征患者对容易发感染是为患者的抵抗力下降,而其中最主要的原是由于:①尿中丢失大量IgG。②B因子(补体的替代途径成分)的缺乏导致对细菌免疫调理作用缺陷。③营养不良时,机体非特异性免疫应答能力减弱,造成机体免疫功能受损。④转铁蛋白和锌大量从尿中丢失。⑤局部素。胸腔积液、腹水、皮肤高度水肿引起的皮肤破裂和严重水肿使局部体液因子稀释、防御功能减弱,均为肾病综合征患...

肾病综合征2017-09-07

朋友的孩才几个月,最近朋【即问即答】

你好,FⅩ是由肝脏合成的依赖维素K的凝血因子,肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽),FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活,一经激活,FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶,当凝血因子Ⅹ缺乏时,凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/11 22:56:14

凝血因子是什么,内源性和外源性凝血因子有哪些,如何检查其是否正常?【即问即答】

凝血因子,是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分,它的理作用是在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口,这个过程被称为凝血,它们部分由肝成,可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后,凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ,故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

六岁孩有血友病,补凝血因子有效期多久?【即问即答】

血友病是一种遗传性出血性疾病,凝血因子补充的有效期受多种素影响,包括因子类型、个体差异、治疗频率、病情严重程度、药物代谢等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医的指示进行治疗,不宜自行开药。1.因子类型:不同类型的凝血因子在体内的半衰期不同,如凝血因子Ⅷ约8至12小时,凝血因子Ⅸ约18至24小时。2.个体差异:患者的年龄、体重、身体代谢能力等个体素会影响有效期。3.治疗频率:治疗越频繁,体内...

1个回复 2024/8/21 12:11:15

月经出血周期多长,出血时间多长?【即问即答】

您好,根据您的描述,来月经的时候会出现出血的现象,一般情况下,月经周期是28到30天左右。这个出血的时间一般是在一个星期以内,不会超过一个星期。在来月经期间,需要注意保暖,不要着凉,还需要注意休息,不要劳累过度。劳累过度的时候,会导致出血量增多。

3个回复 2023/4/21 16:11:41

甲肝出血症状发的原是什么【资讯】

得了甲肝之后,很多患者可能都会出现不同程度的出血的现象,这是该病的一个常见的并发症状。对于甲肝出血症状,大家一定不能轻视,要及时的做好相关的措施,积极的治疗,否则将会引起严重的后果。那么,甲肝患者容易出血的原是什么呢?本文就和大家一起认识一下甲肝出血症状出现的原。甲肝出血症状产生的原有以下几个方面,一起来看一下。首先,是由于凝血因子减少由于疾病的毒侵犯肝脏,引起炎症后,凝血因子的合成会减少。...

甲肝治疗2017-05-23

血友病的新进展、治疗与预防方法有哪些?【即问即答】

由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘丁、维素E、地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等,...

3个回复 2024/12/23 17:30:09

血友病可以治愈吗【即问即答】

血友病是遗传性疾病,一般是不可以治愈的,至少在目前的水平之下是没有办法的。

4个回复 2017/7/5 17:22:51

凝血酶原复合物【即问即答】

你好,本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括:凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括乙型血友病;抗凝剂过量,维素K缺乏症;肝病导致的凝血机制紊乱;各种原所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者;治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状.6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。

3个回复 2017/7/6 22:45:26

原发性肾病综合征患者凝血因子会增高吗?【即问即答】

原发性肾病综合征患者的凝血功能可能会发变化,凝血因子的情况较为复杂,包括增高、正常或降低,取决于多种素,如血浆蛋白水平、血小板功能、纤溶系统等。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。1.血浆蛋白水平:患者大量蛋白尿导致血浆白蛋白降低,可影响凝血因子的代谢和功能。2.血小板功能:血小板的聚集和释放功能可能异常,影响凝血。3.纤溶系统:纤溶酶原等纤溶因子的活性变化也...

1个回复 2024/8/29 15:22:19

什么是遗传性凝血因子V缺乏症?【即问即答】

你好本病系常染色体隐性遗传甚少见发病率不超过1

2个回复 2024/12/27 14:20:37

血流变和血常规能检测出凝血因子的情况吗?【即问即答】

你好,请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合,需要全面分析,综合考虑.

3个回复 2017/7/7 2:55:30

探知甲肝患者为什么容易出血【资讯】

一些甲肝患者容易出现流鼻血难以止住、皮肤黏膜淤血、便血、尿血、牙龈出血、注射部位流血不易止住的现象,这与甲型肝炎导致的机体出血倾向增强有关。凝血因子减少甲肝病毒侵犯肝脏,引起炎症后,凝血因子的合成会减少。而正常血液中的抗凝血物质需要在凝血因子的协同下发挥止血作用。凝血因子减少后,凝血、止血过程就会发障碍,此血液凝固能力降低,容易出血。微血栓形成肝炎病毒或抗原-抗体复合物会直接损伤血管内皮,激活...

甲肝治疗2017-05-17

遗传性凝血因子XIII缺乏如何治疗【即问即答】

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病,由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及活方式调整等。 1.补充凝血因子:通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗:使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等,减少出血。 3.预防出血:避免剧烈运动和可能导致受伤的活动,注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

凝血因子到底有几个【即问即答】

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

学友病【即问即答】

你好,血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,输因子及时、保护得好的病人,从外表看,是和常人没有区别的。只要注意在出血时(尤其是关节内出血)及时补充凝血因子就可以了。局部止血治疗:包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。新鲜全血、血浆或新鲜冰冻血浆(FFP)可用于凝血因子的替代法治疗。但需输注的量大且有导致高血容量的危险,甚...

4个回复 2017/10/8 13:26:04

凝血酶原作用【即问即答】

主要成分一般有;凝血因子Ⅱ(凝血酶原)、Ⅶ(促凝血酶原激酶原)、Ⅸ(抗血友病球蛋白B)、Ⅹ(自体凝血酶原C),主要作用都是凝血过程的传导,他们的作用都不是直接参与凝血,而是激活凝血因子Ⅰ(纤维蛋白原),凝血因子Ⅰ才是直接凝血的物质

2个回复 2017/7/10 12:42:14

血友病产生因子抗体后鼻出血如何止血及去除抗体?【即问即答】

血友病到目前为止还没有可靠的治愈方法。中医认为多是先天不足后天失养引起,肾为先天,脾为后天,健脾补肾以养血是最基础的治疗措施,药物可用人参归脾丸+左归丸联合治疗。有出血倾向时及早去医院采取相应的治疗。

3个回复 2025/1/22 11:08:07

遗传性凝血因子缺乏症的病是什么【即问即答】

遗传性凝血因子缺乏症主要由遗传素、基突变、基缺陷、染色体异常以及其他相关素引起。 1.遗传素:家族中有相关疾病的遗传病史,通过基遗传给下一代。 2.基突变:基在遗传过程中发突变,导致凝血因子的合成、结构或功能异常。 3.基缺陷:某些关键基存在缺陷,影响了凝血因子的正常产生和发挥作用。 4.染色体异常:染色体的结构或数量发改变,累及凝血因子相关基。 5.其他相关素:如环境...

1个回复 2025/1/9 14:35:30

,你好,本人由于工作的原【即问即答】

凝血因子中除组织凝血活酶和钙离外,多数凝血因子或其中间物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原,肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定,但在肝病时,这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/6 1:24:03

心脏手术前凝血因子少如何快速提升【即问即答】

心脏手术前凝血因子缺乏可通过补充凝血因子、治疗基础疾病、改善饮食、使用药物及输注血制品等方法来提升。 1.补充凝血因子:直接输注相应缺乏的凝血因子,如凝血因子VIII浓缩剂、凝血酶原复合物等。 2.治疗基础疾病:若肝脏疾病导致凝血因子合成减少,需积极治疗肝脏疾病。 3.改善饮食:适当增加富含维素K的食物摄入,如菠菜、西兰花等,维素K有助于凝血因子的合成。 4.使用药物:可在医指导下使用促进...

1个回复 2025/1/10 13:43:40

替代疗法治疗血友病的不良反应有哪些【即问即答】

替代疗法治疗血友病可能产生多种不良反应,包括过敏反应、感染风险、血栓形成、抑制物产生以及血液传播疾病感染等。 1.过敏反应:部分患者对输注的血液制品或凝血因子制剂可能出现过敏症状,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。 2.感染风险:由于输注血液制品,存在感染乙肝、丙肝、艾滋病等血液传播疾病的可能。 3.血栓形成:长期大量使用凝血因子替代治疗,可能导致血栓形成,影响血液循环。 4.抑制物产生:部分患者体内会...

1个回复 2024/10/9 11:20:58

血友病患者可用的因子补充试剂有哪些?【即问即答】

血友病患者常用的因子补充试剂包括凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组凝血因子Ⅷ、重组凝血因子Ⅸ、凝血酶原复合物等。 1.凝血因子Ⅷ制剂:这是治疗血友病A的重要药物,可有效补充患者体内缺乏的凝血因子Ⅷ,帮助止血和预防出血。 2.凝血因子Ⅸ制剂:适用于血友病B患者,能提升凝血因子Ⅸ水平,减少出血风险。 3.重组凝血因子Ⅷ:通过基重组技术,具有纯度高、安全性好等优点。 4.重组凝血因子Ⅸ:为基工...

2个回复 2024/10/22 11:10:23

卧床,不想吃饭,基本不吃,有时【即问即答】

病情分析:你好:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。要持续输血浆:输血浆为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血,必须用因子Ⅸ浓缩剂。祝健康!

1个回复 2017/7/6 3:25:47

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