梁秀龄教授已从医65年，是国内著名的神经病学专家，“羊城名医”。任中华医学会神经病学会神经遗传病学组顾问、广东省医学会首届资深专家委员会常务委员；广东省医师协会神经病学科医师分会第一届理事会顾问、广东省神经病学会运动障碍组名誉组长。長期享受国务院特殊津贴，是中国医师协会“终身成就奖”的获得者。   ...

粤港澳大湾区疑难病问诊中心

建议口服纽崔莱的深海鲑鱼油，富含天然的多不饱和脂肪酸EPA和DHA，能有效调节血脂，软化血管，减少心脑血管疾病的发病率和各类痉挛性神经性的头痛类疾病。临床验证效果缺失不错，不妨试试！

2个回复 2025/1/9 11:51:03

肌肉萎缩有很多原因，肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病，又分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性。引起萎缩的还有如:线粒体肌病，脑肌病和强直性肌病等。所以您还是应该叫您的朋友去明确他患病的病因，再去咨询一下专科医生看遗传的问题。 肌肉萎缩有很多原因,肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,又分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X-性...

6个回复 2024/12/18 16:52:15

肩腓肌萎缩症是一种神经肌肉疾病，涉及遗传、发病机理等。包括类型、病因、遗传特点等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.类型：分成人型和婴儿型。2.病因：脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。3.发病机理：尚不明确。4.遗传特点：有AD遗传和AR遗传两种情况。5.症状表现：肌肉无力、萎缩等。总之，肩腓肌萎缩症是一种复杂的疾病，确诊后应积极治疗和康复训练。

1个回复 2024/8/16 19:36:33

其实肌肉萎缩是临床上的常见病，指骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。肌肉萎缩的患者因为萎缩类型不同会表现有不同的症状。肌肉萎缩的病因有很多，常见的有废用、中毒、前角病变、神经根、神经丛、营养障碍、缺血、周围神经的病变等都是造成肌肉萎缩的主要病因，肌肉萎缩和神经兴奋冲动受到传导障碍有关，可使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。目前认为肌肉萎缩引发的肢体运动障碍...

5个回复 2017/7/7 6:31:45

您好，这样的疾病没有特殊的方法和药物治疗的。也不过是需要通过口服活血化瘀和营养神经药物的方法治疗。可以配合针灸的方法和艾灸的方法治疗。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。

2个回复 2024/12/12 10:59:05

患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的顺祝健康!

4个回复 2017/7/7 2:57:14

舌神经是三叉神经下颌支的分支，分布于下颌舌侧牙龈、舌前2/3黏膜、口底黏膜和舌下腺等。舌肌萎缩可能与神经损伤、疾病、营养不良、中毒、遗传等因素有关。 1.神经损伤：如外伤、手术损伤舌神经，可导致舌肌失去神经支配，出现萎缩。 2.疾病：某些神经系统疾病，如运动神经元病、多发性硬化等，可能影响神经功能，引起舌肌萎缩。 3.营养不良：长期缺乏某些维生素（如维生素B12）、蛋白质等营养物质，会影响神经和肌...

2个回复 2024/12/2 14:33:09

脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。

2个回复 2017/7/7 3:00:19

脊椎性肌萎缩是有一定的遗传性的，建议孕期时时监测，怀孕要谨慎，注意孕前的检查。

2个回复 2025/3/12 11:07:10

你好，根据你说的情况是很难的，建议你早期到医院给予检查，脊髓性肌萎缩症主要考虑是神经受损引起的症状的，可以给予营养神经治疗的。缺乏维生B2也会引起肌肉萎缩等症状,宜食用畜肉,蛋类,奶,奶制品,花生油,芝麻油,玉米油等食物.。

4个回复 2017/7/8 3:55:26

建议去正规的神经科医院检查治疗，可用神经营养代谢药，如胞磷胆碱、ATP、辅酶A、B族维生素、维生素E等药物，促进神经功能的改善，再结合中医针灸的方式促进恢复。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

肌肉萎缩一般平时多参加锻炼，保持乐观愉快的情绪，合理调配饮食结构，饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。

4个回复 2025/2/19 9:56:36

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型

1个回复 2017/7/6 8:40:19

一般来说肌无力很难治疗,只能通过对症治疗和激素治疗还有一定的可能性,这种疾病是可自愈的,不排除这种情况

5个回复 2017/7/11 20:39:59

肩腓肌萎缩症分成人型和婴儿型两类。原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。成人型为AD遗传，婴儿型则为散发或AR遗传。表现为小腿各群肌肉无力和萎缩，足肌不受累，可扩展至大腿和骨盆带。有面肌无力，咽下及发音困难。病程缓慢，平均17年后不能行走，无碍天年。

疾病症状库

脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持等。常见药物有利司扑兰口服溶液用散、诺西那生钠注射液、艾满欣等。 1.疾病介绍：脊髓性肌萎缩是由于基因突变导致运动神经元存活基因功能缺陷引起。患者的肌肉逐渐无力、萎缩，影响运动功能。 2.药物治疗：利司扑兰口服溶液用散可改善运动功能；诺西那生钠注射液能一定程度缓解病情；艾满欣...

1个回复 2025/2/24 9:40:59

腓骨肌萎缩症后期手部出现骨间肌大、小鱼际肌萎缩形成猿手畸形是一组最常见的家族性周围神经病约占全部遗传性神经病的90%

2个回复 2017/7/6 20:25:17

你好，家族性的，还是难以完全控制的

2个回复 2017/7/7 4:18:25

脊髓性肌萎缩是一种由于脊髓和脑干的神经细胞变性，导致进行性肌无力和萎缩的遗传性疾病。需引起重视，及时就医。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病因：目前确切病因不明，可能与遗传基因突变有关。2.症状：常在婴儿期和儿童期发病，表现为肌肉无力、萎缩，影响运动功能。3.诊断：通过基因检测、肌电图、肌肉活检等检查来明确诊断。4.分型：分为多种类型，病情轻重程度不同。5....

1个回复 2024/8/5 18:21:43

肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。

3个回复 2017/7/10 19:48:23

脊髓性肌萎缩症是一种具有遗传性质的疾病。其遗传方式、发病机制、临床表现、诊断方法以及治疗手段都有特定的特点。 1.遗传方式：脊髓性肌萎缩症多为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。 2.发病机制：主要是由于运动神经元存活基因的突变导致运动神经元功能障碍。 3.临床表现：患者会出现进行性的肌肉无力和萎缩，严重程度因分型而异。 4.诊断方法：包括基因检测、肌电图检查、肌肉活检等。 5.治疗手段：目...

1个回复 2024/10/9 9:27:51

你好，猿手这个病常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性，进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”)。由于肌萎缩可出现弓形足、足下垂及马蹄内翻畸形等，但肌力相对仍较好，与肌萎缩不成比例。上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始，但通常不超过前臂...

4个回复 2025/1/20 10:19:02

这种情况一般需要检查患者，抽血化验属于进行性肌营养不良有关基因，根据描述的情况考虑为进行性肌营养不良，为X连锁隐性遗传的疾病。这种疾病主要是家系中的男性发病，女性为致病基因携带者。宝妈的舅父及其一外甥是患病者，妈妈应该是携带者，首先检患病者看看。

3个回复 2023/4/12 17:30:48