肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断，早期治疗。2.对症支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好；一般肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

你好，这个还是多灶性神经元疾病的可能性大。一般情况下需要遵医嘱营养神经药物和康复对症治疗。目前没有特殊治疗方法。必要时激素药物。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累，视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

脊髓侧索硬化症患者病程一般为3—5年，是一种慢性致残性神经变性病，5年内死亡率高达70%，目前尚无特殊治疗。

2个回复 2017/7/7 15:16:18

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。...

3个回复 2017/7/5 12:47:13

肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症，FALS较少见，约占ALS的0%～5%，多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚，可能与谷氨酸的兴奋毒性、重金属中毒、慢性病毒感染、自身免疫反应等有关。目前FALS被分为以下儿种类型：ALS、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并额颞痴呆综合征...

1个回复 2023/3/10 9:55:59

？利鲁唑片可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递，可明显抑制兴奋性氨基酸的活性，具有明显的神经保护作用，能延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性。从临床上看，国产的利鲁唑片与进口的利鲁唑片的疗效是没有什么区别的，它们较大的区别就是价格，进口药要比国产药贵很多，或者可以根据自己的经济条件选择药物治疗。意见建议：肌萎缩侧索硬化症患者要保持乐观愉快的情绪，否则可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，...

1个回复 2018/3/31 3:00:44

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个病的表现，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎缩无力。

1个回复 2017/8/9 15:22:51

肌萎缩侧索硬化症和多灶性神经元疾病在症状、病因、诊断及治疗等方面存在差异。常见的区别包括发病机制、症状表现、检查方法、治疗手段和预后情况。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.发病机制：肌萎缩侧索硬化症是由于运动神经元变性导致，多灶性神经元疾病病因尚不明确，可能与自身免疫等有关。2.症状表现：前者主要表现为进行性肌肉无力、萎缩，后者症状多样，如肢体无力、感...

1个回复 2024/8/5 13:29:54

本病为运动神经元病，是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。发病年龄在20-40岁之间，30岁为发病高峰，女性稍多，男女之比约为1∶1.2。病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多，特点为病灶多发，临床表现多变，病程多波动，常有缓解与复发。本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展...

2个回复 2017/7/5 23:26:15

这种情况有一定的家族倾向。

4个回复 2017/7/10 9:25:23

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

1个回复 2019/3/16 4:15:34

肌萎缩侧索硬化症（ALS）俗称“渐冻人”症，与艾滋病、癌症齐名为顽症。ALS属于运动神经元疾病，病因是运动神经元细胞的进行性退化变性，引起全身肌肉进行性萎缩无力，造成渐进性的残障，通俗地说“身体有如被冻住一样”，病情继续发展吞咽和呼吸功能逐步减退，直至呼吸功能衰竭而死亡。但由于感觉神经并没有被侵犯，患者的记忆、智力、感觉等均不受影响，处于“有口难言，有心无力”的状态，因而异常痛苦。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

肌萎缩性侧索硬化症早期症状多样，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动、吞咽困难、言语不清等。 1.肌肉无力：常从手部小肌肉开始，如手指活动不灵活，难以完成精细动作。 2.肌肉萎缩：逐渐出现手部、前臂甚至上臂的肌肉体积缩小。 3.肌肉跳动：肉眼可见或自我感觉肌肉的不自主抽动。 4.吞咽困难：进食时可能有哽噎感，喝水易呛咳。 5.言语不清：说话含糊，声音嘶哑。 6.肢体僵硬：动作变得迟缓、笨拙。 总之，肌...

1个回复 2024/11/22 14:08:04

你好，利鲁唑片可以治疗肌萎缩侧索硬化症，可延长存活期，像你这种情况可以服用利鲁唑片，但这是在情况轻微的情况下可以使用，若是情况严重的，请及时就医，不要耽误了病情,如有疑问，客服咨询电话：400-045-6799！

1个回复 2021/9/29 21:00:25

你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的治疗：用药可使用思利巴。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无等。较肢体首发者进展较快，部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期，患者无转颈或抬头，不能吞咽，需靠鼻饲进食。呼吸肌受累，导致呼吸困难，胸闷，咳...

1个回复 2023/3/10 9:55:59

治疗药物，如胃长宁，苯扎托品，东莨菪碱、安坦（苯海索）、阿托品，已用于其他需要控制流涎症状的疾病，如脑瘫、先天畸型所致。·阿米替林已广泛用于肌萎缩侧索硬化的流涎控制，以及综合治疗其他症状，如抑郁、假性球麻痹引起的情绪反应，体重增加。·患者可能需使用吸涎装置。

5个回复 2017/7/7 20:11:06