腓骨肌萎缩症的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】
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腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道，是遗传性周围神经病最常见的类型，发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、lB和1C三个.....
腓骨肌萎缩症男多于女症状有哪些？【资讯】
腓骨肌萎缩症常于儿童或青春期隐袭起病，男性多于女性，进展缓慢，多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉（腓骨肌，伸趾总肌和足部小肌肉）开始，逐渐向上发展，且对称，少数病人也可从手部开始，肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”（称“鹤腿”），由于肌萎缩可出现弓形足，足下垂及马蹄内翻畸形等，但肌力相对仍较好，与肌萎缩不成比例，上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始，但通常不超过前臂下1...
疾病症状2013-11-19
腓骨肌萎缩症的主要检查方法是神经电生理检查【资讯】
腓骨肌萎缩症的检查方法主要是神经电生理检查。神经传导速度的检测对该病的诊断有很大的帮助，对分型则必不可少，常选大小鱼际肌、胫前肌、腓肠肌进行肌肉安静状态下有无矢神经电位小，力收缩时，运动单位电位的时限波幅大，力收缩时的电位位相及峰值电位检测用表面电极检测运动神经传导速度及感觉神经传导速度，常检测正中神经和尺神经的mcv及scv胫神经和腓总神经的mcv、腓肠神经的scv肌电图，神经传导速度正常值参照...
疾病诊断2013-11-19
脊髓性肌萎缩症(SMA)基因测定是什么【资讯】
脊髓性肌萎缩症(SMA)基因测定指的是确诊脊髓性肌萎缩症的一种检测方法。建议及时到医院，在医生指导下根据具体情况进行合理治疗，帮助提高生活质量，延缓疾病发展。脊髓性肌萎缩症(SMA)通常是因为基因纯合缺失或突变，导致身体不能够产生足够功能性的SMN蛋白引起，属于一种常染色体隐性遗传病。出现疾病后进行脊髓性肌萎缩症(SMA)基因测定，例如多重连接探针扩增法、实时荧光定量、限制性酶切分析法等，可以明确...
精编文章2024-01-19
遗传性腓骨肌萎缩症五年走路摔跤足下垂【即问即答】
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建议去正规的神经科医院检查治疗，可用神经营养代谢药，如胞磷胆碱、ATP、辅酶A、B族维生素、维生素E等药物，促进神经功能的改善，再结合中医针灸的方式促进恢复。
1个回复 2018/7/30 16:14:38
肩腓肌萎缩症是怎么回事【即问即答】
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肩腓肌萎缩症是一种神经肌肉疾病，涉及遗传、发病机理等。包括类型、病因、遗传特点等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.类型：分成人型和婴儿型。2.病因：脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。3.发病机理：尚不明确。4.遗传特点：有AD遗传和AR遗传两种情况。5.症状表现：肌肉无力、萎缩等。总之，肩腓肌萎缩症是一种复杂的疾病，确诊后应积极治疗和康复训练。
1个回复 2024/8/16 19:36:33
腓骨肌萎缩症的预防需保持乐观心态【资讯】
腓骨肌萎缩症是一组遗传性疾病，唯一有效的预防方法是进行产前的基因诊断，通过基因诊断确定先证者基因型，用胎儿绒毛，羊水或脐带血分析胎儿基因型，确定产前诊断并终止妊娠。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情...
疾病百科2013-11-19
进行性脊肌萎缩症的症状【资讯】
本文向您详细介绍进行性脊肌萎缩症症状，进行性脊肌萎缩症有什么表现？得了进行性脊肌萎缩症会怎样？进行性脊肌萎缩症的典型症状包括肌肉萎缩、肌束震颤、无力、延髓性麻痹、臀肌挛缩、手臂肌肉拉伤、手臂肌肉萎缩、腰部僵硬及腰前凸消失、颈背部肌肉痉挛大腿肌肉萎缩。进行性脊肌萎缩症的症状多在30岁，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损体征，隐袭起病，首发常为一...
外科2014-05-29
进行性脊肌萎缩症的饮食保健【资讯】
缺乏维生素E2也会引起肌肉萎缩等症状（不只是肌肉萎缩），宜食用畜肉，蛋类，奶，奶制品，花生油，芝麻油，玉米，油等食物。本文向您详细介绍进行性脊肌萎缩症饮食保健，进行性脊肌萎缩症的食疗方。得了进行性脊肌萎缩症吃什么好，同时又不能吃什么呢？进行性脊肌萎缩症的饮食1、肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉。2、早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂...
外科2014-05-29
腓骨肌萎缩症有哪些症状腓骨肌萎缩症有哪些...【即问即答】
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腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。
5个回复 2024/1/31 19:18:03
男方患腓骨肌萎缩症，女方正常，子女遗传及病情发展等疑问【即问即答】
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肌肉萎缩一般平时多参加锻炼，保持乐观愉快的情绪，合理调配饮食结构，饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
4个回复 2025/2/19 9:56:36
腓骨肌萎缩症的并发症是怎样的？怎么解决？【即问即答】
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一般会引起运动障碍、肿胀、疼痛、肌萎缩、三叉神经痛、视减退等。一般采取手术矫正、刺激治疗，可以中西医结合的方式调理，在西医治疗的基础上，结合中医的针灸加按摩的方式治疗。多吃些活血化瘀清热解毒的食物，如苦瓜、绿豆、扁豆、冬瓜、墨鱼、黄瓜、西瓜、乌梅、菠萝等。
1个回复 2021/12/23 21:22:15
腓骨肌萎缩症的并发症是怎样的？怎么解决？【即问即答】
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一般会引起运动障碍、肿胀、疼痛、肌萎缩、三叉神经痛、视减退等。一般采取手术矫正、刺激治疗，可以中西医结合的方式调理，在西医治疗的基础上，结合中医的针灸加按摩的方式治疗。多吃些活血化瘀清热解毒的食物，如苦瓜、绿豆、扁豆、冬瓜、墨鱼、黄瓜、西瓜、乌梅、菠萝等。
1个回复 2023/2/27 19:15:25
产伤也是腓骨肌萎缩症的病因之一【资讯】
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌肉萎缩的具体病因如下：原因一、脑源性的肌肉萎缩：一般是发生在大脑皮质的萎缩性的病变，尤其是在儿童时期的大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育强或是大...
疾病病因2013-11-19
我的右小腿腓肠肌萎缩症属于哪种肌萎缩症【即问即答】
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你好一般考虑；肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！
1个回复 2021/9/30 14:29:39
基因检查咨询【即问即答】
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这种情况孕前可以做下遗传相关检查。
5个回复 2017/7/6 21:14:51
进行性脊肌萎缩症的检查项目有哪些【资讯】
进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。本文向您详细介进行性脊...
外科2014-05-29
70多岁发病的腓骨肌萎缩症常见吗？【即问即答】
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您好，老人家患有腰椎间盘突出以及脊髓型颈椎病考虑小腿的萎缩是由于压迫了神经导致的失神经性肌肉萎缩平时帮助老人家多按摩按摩腿部有利于缓解萎缩
2个回复 2025/1/26 11:13:01
小儿脊髓型肌萎缩是怎样的一种病？【即问即答】
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你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
2个回复 2024/12/12 10:59:05
小儿脊髓性肌萎缩【即问即答】
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你好，根据你说的情况是很难的，建议你早期到医院给予检查，脊髓性肌萎缩症主要考虑是神经受损引起的症状的，可以给予营养神经治疗的。缺乏维生B2也会引起肌肉萎缩等症状,宜食用畜肉,蛋类,奶,奶制品,花生油,芝麻油,玉米油等食物.。
4个回复 2017/7/8 3:55:26
脊髓型肌萎缩症【即问即答】
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对于脊髓型肌萎缩症，你提到三脊髓型肌萎缩症为你解答如下．指导意见：这个要看情况而定，希望能详细叙述一下症状及检查结果，这样能更准确的确诊．
2个回复 2017/7/7 1:17:09
小儿脊髓性肌萎缩是什么【即问即答】
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脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。
2个回复 2017/7/7 3:00:19
腓骨肌萎缩症的饮食保健宜多吃含维生素B食物【资讯】
肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。腓骨肌萎缩症患者饮食宜忌1、宜多吃含维生素B、维生素E的食物。2、日常生活中鸡鸭鱼都可以吃的。3、应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的...
饮食禁忌2013-11-19
13岁肌萎缩症女孩创作画作肌萎缩症能治愈吗【资讯】
13岁应该是跟小伙伴一起玩耍的年纪，然而13岁的静冉却一直呆在医院里面。据报道，8个月时，静冉被确诊患有SMA（脊髓型肌萎缩症），从那时起静冉的妈妈就知道自己的女儿肌肉会逐渐萎缩，无法像正常人一样行动。但是，如今她凭借自己的努力，创作的画作甚至有了自己的风格。而画画，也成了她生活的全部。对于这样一种疾病，相信很多人都是没有听说过的，这个病还是比较罕见的，那么对于脊髓型肌萎缩症，还能治愈吗？脊髓性肌...
健康新闻2018-01-23
腓骨肌萎缩症的症状和治疗方法有哪些【即问即答】
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你好,根据你的提问,一种神经损伤引起的.需要积极看看神经内科医生治疗.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.
2个回复 2024/12/12 17:54:11
警惕两岁以下婴幼儿头号遗传病杀手-脊髓性肌萎缩症【资讯】
2018年9月14日，上海。由北京美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心主办的第二届中国SMA大会在上海隆重开幕（脊髓性肌萎缩症，以下简称为“SMA”）。美国、意大利、日本、中国大陆、台湾及香港的20多位重量级嘉宾出席，针对SMA药物研发、患者诊疗及管理支持等相关主题进行了学术分享及经验交流。同时，来自全国各地区的SMA病友和家属代表，以及媒体代表共500余人参与本次大会，各方深入联结、共同推进国内SMA诊疗...
儿科2018-09-21
小儿脊髓性肌萎缩是怎么回事呀？【即问即答】
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你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型
1个回复 2017/7/6 8:40:19
大夫你好，腓骨肌萎缩症的最佳手术时间【即问即答】
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此类疾病是早确诊早治疗才好，它主要是神经方面的，主要是对诊治疗，手术不一定是最有效的，所以一定要按照检查结合和个人体质，制定合适的医疗方案。也可以结合中药调理下内分泌，结合中医的针灸加按摩的方式治疗，多吃些活血化瘀清补血活气的食物。
1个回复 2018/6/20 10:48:45
我患有腓骨肌萎缩症，请问它的护理原则是什么？【即问即答】
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本病目前尚未无特殊有效治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢，大多数患者可存活数十年，看中医试试。
1个回复 2018/7/30 16:14:38
“猿手”畸形是怎么形成的【即问即答】
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腓骨肌萎缩症后期手部出现骨间肌大、小鱼际肌萎缩形成猿手畸形是一组最常见的家族性周围神经病约占全部遗传性神经病的90%
2个回复 2017/7/6 20:25:17
