日前，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，创新药企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。“泽布替尼”预计在未来几周内在美国进行销售，该药成为第一个在美国获批上市的中国本土自主研发抗癌新药。据百济神州官网发布的消息，此次获批的“泽布替尼”（英文商品名：BRUKINSA？，通用名：泽布替尼）已获得美国食品药品监督管理局加速批准，用于治疗既往接受过至少...

行业快讯2019-11-19

BayerHealthcarePharmaceuticals的Aliqopa（copanlisib）获得美国FDA加速批准上市，此药物主要用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤，且已经接受了至少两次系统疗法的成人患者。这也是美国FDA今年批准的第10款抗癌新药，今年获批的另外9种抗癌新药为Kisqali-诺华-乳腺癌，Bavencio-辉瑞/德国默克-皮肤癌，Zejula-TESARO-卵巢癌，Alunb...

行业快讯2017-09-18

在5月29日至6月2日的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，新公布的KEYTRUDA的强劲抗癌数据以其广泛性和其创新性的免疫疗法备受瞩目。作为美国首个获批的抗PD-1药物，KEYTRUDA在黑色素瘤三期临床表现远优于伊匹单抗（Ipilimumab），并且FDA已宣布将加速审批KEYTRUDA的非小细胞性肺癌适应症。根据本次ASCO上的发布，KEYTRUDA最新研究结果纵跨包括结直肠癌、膀胱癌、卵巢...

新药研发2015-06-12

医药行业讯9月5日，默沙东宣布治疗癌症新药KEYTRUDA（pembrolizumab）已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于接受ipilimumab（伊匹单抗）疗法后的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗，剂量为每三周一次，每千克体重2mg。KEYTRUDRA是在美国获批的首个抗PD-1药物，且获得了FDA的“突破性治疗药物”资格，据了解，该药物主要激发人体免疫系统，抗击晚期癌症。据默...

新药研发2014-09-05

据英国路透社6月7日报道，根据日前发布的一项新的研究结果，美国抗癌药支出最高，但低收入国家对抗癌药支出的承受能力最低。该研究是在于芝加哥举行的美国临床肿瘤协会年会上发布的。研究对象为七个国家的抗癌药价格，针对标价的折扣和优惠未被计入在内。研究发现，抗癌药价格最低的是印度和南非。但是以经生活成本调整后的价格与财富的百分比衡量，似乎是印度和中国在抗癌药支出上的承受力最低。抗癌药既然这么贵，那么我就需要...

健康新闻2016-06-12

据外媒1日报道，英国进行的一项新的临床试验显示，两种抗癌新药联合使用可使晚期皮肤癌黑色素瘤缩减近60%。报道称，英国医生针对945名病人进行的一项临床试验显示，服用“ipilimumab和nivolumab”药物的病人中，58%的人肿瘤缩小了至少三分之一。而且，在近一年的时间里，肿瘤继续缩小或保持稳定。英国医生在美国临床肿瘤协会公布了试验数据。英国癌症研究协会说，抗癌新药是对恶性癌症的“有力一击”...

新药研发2015-06-02

近日美国市场推出抗癌新药Nubeqa（darolutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC），该药将为临床医生在治疗nmCRPC患者时提供一种可显著延长无转移生存期的新治疗选择。Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，于7月底获FDA批准，用于肿瘤尚未扩散到身体其他部位且对降低睾酮水平的内科或外科治疗不再应答的前列腺癌患者。Nubeqa具有独特的化学结构，以高...

药企风云2019-08-07

昨日，历经8年艰辛探索、拥有多项自主知识产权的世界第一个重组人血管内皮抑制素抗肿瘤新药恩度正式宣布上市，这标志着中国在血管抑制类抗肿瘤药物的研发生产方面正走在世界前沿。   该药从药物设计到制备技术实现了多项世界性重大突破，首次将重组人血管内皮抑制素大规模成功复性，并研发出千克级制备技术；首次将重组人血管内皮抑制素开发成抗肿瘤新药，并验证其确切疗效；并获得国家一类新药...

肿瘤预防2009-04-17

为什么沃土难耕良苗？ 据统计，全球的新药研发工作中，至少有40%~45%的精力是投入到抗肿瘤药物研发上的。中国工程院院士、中国科学院上海药物研究所所长丁健表示，抗癌药物是在所有药物发展中进度最快的一种。 在生物谷盘点的“2011年最畅销的十种抗癌药物”中，前十名畅销抗癌药物全部来自国外。谈及目前国内的抗癌药物在国内和国际市场上所占比例的问题，丁健的回答却让记者吃惊不小。“目前在国际抗癌药市场上...

肿瘤新闻2012-06-26

继减肥神药、抗癌神药面世后，又一款可以治疗“社恐”的神药在美国上市。一上市，该研发公司股价一夜疯涨677%，到底是为什么这么神？美国时间8月7日，VistaGen公司在官网发文宣布称，该公司研发的Fasedienol（PH94B）鼻喷雾剂治疗社交焦虑症，在3期临床试验中，取得积极的效果。据了解，该公司是一家临床阶段的生物制药公司，旨在改变焦虑、抑郁等疾病患者的治疗环境。这个消息一度冲上热搜，大家纷...

恐惧症2023-11-17

近日，一项克服ABC转运泵介导的肿瘤多药抗药性研究获得广东省科学技术一等奖与2011年度中国抗癌协会科技奖。一时，抗肿瘤新药成了公众关注的重点，对此，家庭医生在线采访了中山大学肿瘤防治中心实验研究部主任、抗癌药物研究室主任；符立梧教授为网友解读肿瘤多药抗药研究进展。中山大学肿瘤防治中心实验研究部主任符立梧教授90%肿瘤死亡与抗药性有关尤其是多药抗药性据《2012中国肿瘤登记年报》显示，我国每分钟就...

专家访谈2013-04-26

你每天要睡多久？美国抗癌协会的调查表明，每晚平均睡7~8小时的人，寿命最长；每晚平均睡4小时以下的人，有80%是短寿者。帮助睡眠的方法：1、睡前几小时适量运动对于长期入睡困难户来说，运动是非常好的方法，跑跑步、跳跳绳、打打羽毛球都是非常不错的选择，不过切记不可做太激烈的运动。2、摆放有助睡眠的花草、香薰有很多植物散发的香味都可以帮助我们舒缓神经，利于睡眠，例如茉莉花、芦荟、薰衣草、迷迭香之类的植物...

养生常识2017-11-01

你每天要睡多久？美国抗癌协会的调查表明，每晚平均睡7~8小时的人，寿命最长；每晚平均睡4小时以下的人，有80%是短寿者。不同年纪的不同睡眠时间60岁以上老年人：每天睡5.5~7小时老人应在每晚12点前睡觉，晚上睡觉的时间有7小时，甚至5.5小时就够了。阿尔茨海默氏症协会公布的数据显示，每晚睡眠限制在7小时以内的老人，大脑衰老可推迟2年。而长期睡眠超过7小时或睡眠不足都会导致注意力变差，甚至出现老年...

养生常识2017-08-26

你每天要睡多久？美国抗癌协会的调查表明，每晚平均睡7~8小时的人，寿命最长；每晚平均睡4小时以下的人，有80%是短寿者。不同年纪的不同睡眠时间60岁以上老年人：每天睡5.5~7小时老人应在每晚12点前睡觉，晚上睡觉的时间有7小时，甚至5.5小时就够了。阿尔茨海默氏症协会公布的数据显示，每晚睡眠限制在7小时以内的老人，大脑衰老可推迟2年。而长期睡眠超过7小时或睡眠不足都会导致注意力变差，甚至出现老年...

养生常识2017-03-09

徐瑞华，医学博士（M.D.,Ph.D.）、教授、主任医师、博士生导师，美国德州安德森癌症中心（M.D.AndersonCancerCenter）客座副教授。现任中山大学附属肿瘤医院副院长、内科副主任，国家新药临床试验中心办公室副主任。中国抗癌协会CSCO委员，中国抗癌协会大肠癌专业委员会化疗学组委员兼秘书，广东省抗癌协会大肠癌专业委员会常委，广东省抗癌协会淋巴瘤专业委员会委员，美国临床肿瘤学会（A...

中山大学附属肿瘤医院2013-08-05

   希罗达（Xeloda）是一种治疗乳腺癌的新药，该药目前已获得美国FDA批准上的，可用于治疗对其他药物无反应的晚期侵袭性乳腺癌。而Tykerb是一种片剂靶向抗癌新药，与Xeloda一样，针对那些对蒽环类抗生素、紫杉类和赫赛汀已经无效的HER2阳性的晚期转移性乳腺癌患者。研究发现，这两种药物一起使用有助于治疗乳腺癌转移。   Tyker...

药品频道2014-05-22

;紫龙金片是比较常用的抗癌中药，是国家出资历经26年研制而成，是第一个中药西制的药品技术，开创了我国抗癌药物研究的先河，是国家药品监督局批准的抗癌新药，具有益气养血，清热解毒，理气化瘀等功效，主要用于气血两虚证原发性肺癌化疗者的治疗。那么紫龙金片用于化疗的肺癌患者的治疗效果好不好呢？紫龙金片是由中新药业天津隆顺榕制药厂研制的国家级抗癌新药，将黄氏、当归、白英、龙葵等名贵药材采用先进技术精制而成，从...

化学治疗2016-10-28

紫龙金片是比较常用的抗癌中药，是国家出资历经26年研制而成，是第一个中药西制的药品技术，开创了我国抗癌药物研究的先河，是国家药品监督局批准的抗癌新药，具有益气养血，清热解毒，理气化瘀等功效，主要用于气血两虚证原发性肺癌化疗者的治疗。那么紫龙金片用于化疗的肺癌患者的治疗效果好不好呢？紫龙金片是由中新药业天津隆顺榕制药厂研制的国家级抗癌新药，将黄氏、当归、白英、龙葵等名贵药材采用先进技术精制而成，从细...

化学治疗2016-11-02

近日，广州再极医药科技有限公司宣布，其临床产品Max-40279已正式获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的孤儿药资质，该产品由再极医药科研人员自主研发，用于治疗急髓性白血病（AML）。临床前研究数据显示，Max-40279通过对FLT3和FGFR的双重强烈抑制和较高的骨髓血药浓度，有效克服当前临床应用药物的骨髓FGF通路激活的耐药性，是国际领先临床试验产品。公司全球临床申报副总裁阿氏乐夫博士表...

行业快讯2018-04-02

美国《时代》杂志6月27日文章称，癌症治疗领域近期出现新突破，化疗或将于不久被药物疗法替代，而新的治疗方法能够大大降低抗癌治疗副作用。据报道，癌症治疗正经历一次革命，这场革命可能意味着化疗的历史走向终结。传统的肿瘤治疗方法很好理解，即想方设法摘除肿瘤。现行的标准治疗手段旨在通过手术物理上切除恶性病变，再通过化疗在体内分解肿瘤；或者通过辐射寻找进而消除异常分裂的细胞。不可否认，这些方法确实有效果。过...

化学治疗2016-10-31

美国《时代》杂志6月27日文章称，癌症治疗领域近期出现新突破，化疗或将于不久被药物疗法替代，而新的治疗方法能够大大降低抗癌治疗副作用。据报道，癌症治疗正经历一次革命，这场革命可能意味着化疗的历史走向终结。传统的肿瘤治疗方法很好理解，即想方设法摘除肿瘤。现行的标准治疗手段旨在通过手术物理上切除恶性病变，再通过化疗在体内分解肿瘤；或者通过辐射寻找进而消除异常分裂的细胞。不可否认，这些方法确实有效果。过...

化学治疗2016-10-25

JazzPharmaceuticals新药Vyxeos近日获美国FDA批准上市，用于治疗两种急性骨髓性白血病（AML）。先前Vyxeos曾获得美国FDA颁发的孤儿药资格、突破性疗法认定、以及快速通道资格。自启动滚动新药申请后，这款疗法又获得了优先审评资格。AML是一种病发于骨髓，进展快速的癌症，在所有AML患者中，有8%-10%的患者属于“化疗或放疗有关的AML”（T-AML），另外有部分患者由于...

行业快讯2017-08-07