想要诊断结节性硬化病，常见的方法是：1.确诊的TSC：2个主要指征或一个主要指征加上两个次要指征；2.拟诊的TSC：1个主要指征加上1个次要指征；3.可能的TSC：1个主要指征或2个及以上次要指征。4.主要指征：（1）面部血管纤维瘤或前额斑块；（2）非外伤性指（趾）甲或甲周纤维瘤；（3）色素减退斑（≧3）。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好朋友,根据你的提问,应该是没有联系的,建议复查

3个回复 2017/7/7 6:22:55

我根据你叙述自己的临床表现，现在看的是皮肤性疾病，目前来看，没有诊断清除，吃药效果是不好的，为了你的身体健康，我的建议是去正规医院的皮肤科看医生，皮肤科医生根据你的病情有可能会选择手术治疗。

1个回复 2019/11/19 17:21:34

你好,你说的情况有皮肤脱失斑不一定是结节性硬化症的,需要进一步明确的.

1个回复 2017/7/10 20:22:39

你好，针对这结节性硬化。应该控制癫痫发作，对高幅失节律的婴儿痉挛症，可试用ACTH和氯硝基安定治疗。智力障碍者可选用三乐喜、脑复康、中药蒲参益智胶囊。脑电图具有恒定、单个局限痫样放电者，可手术切除皮层或皮层下结节。

1个回复 2021/11/26 14:05:02

你好，结节性硬化症又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

你好，结节性硬化症又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。

1个回复 2021/12/17 18:17:42

你好，如果动脉硬化症容易引起心脑血管。这个情况下需要积极服用药物和改善饮食结构。多吃蔬菜水果和流质易消化饮食。另外服用药物预防动脉硬化的发展。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

按摩对曲骨痛，应该是没啥效果，能减轻疼痛，没有治疗作用，治标不治本，曲骨痛最好是需要拍片检查下，明确病因在对症治疗，看是属于哪类的原因引起的，再进行病因治疗，平时避免重体力劳动，注意休养，别着凉，少吃辛辣饮食，建议到正规医院诊治治疗，希望有好的治疗效果。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

结节性硬化症又称Bourneville病,本病是一种常染色体显性遗传性神经皮肤症状,是一多器官错构瘤和组织构成缺陷为特征的系统性疾病.临床表现为：1,皮肤表现为面部血管纤维瘤.鲨革样皮疹,前额纤维斑块,手术简体版是本报患者最常见的皮肤表现,可以见于90%患者.2,神经系统表现：癫痫和智力低下是本病最常见的神经系统表现,也是导致患者就诊的主要原因.80%--90%有各型癫痫,但有点心不一定有质量低下...

5个回复 2017/7/6 4:50:19

建议再做一个头部的磁共振血管成像，MRA检查。排除一下脑血管方面的疾病结节性硬化是一种常染色体显性遗传性疾病，使用中西医药物控制癫痫发作,脑复康等治疗智能减退,如果能够找到脑内恒定异常放电病灶,可以手术切除。

2个回复 2017/7/7 2:41:22

Bourneville-Pringle病又称结节性硬化症,主要表现颜面部皮脂腺瘤,癫痫,智力不足及眼部视网膜等处的病变.亦可有颅骨钙化,或合并心,肾,骨等部位的肿瘤.为常染色体显性遗传病. 1,皮肤损害 特征性症状是口鼻三角区对称蝶性分布皮脂腺瘤,呈淡红或红褐色针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹,约90％出现于4岁前,随年龄增长丘疹逐渐增大,青春期后可融合成片,可发生在前额,很少累及上唇.85％的患者出...

1个回复 2017/7/7 16:38:18

结节性硬化的主要临床特征为面部皮脂腺瘤，癫痫发作和智能减退，你目前的表现是癫痫发作频繁。治疗积极控制癫痫发作：1.药物治疗（根据其发作形式而选用抗癫痫药如卡马西平，丙戊酸等）2.如药物控制不佳可考虑手术切除病灶；3.放射治疗。

4个回复 2025/2/8 11:17:24

您好，结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。建议就医积极治疗，经过严密的监测和适当的治疗，患者寿命可不受影响。

2个回复 2017/7/10 12:38:41

结节性硬化症(TuberousSclerosisComplex；简称TSC)是属于基因疾病，目前已知病因有TSC1(结节性硬化症第一型)、TSC2(结节性硬化症第二型)两种类型的基因突变，造成患者神经组织细胞和髓鞘形成不良，产生结节硬化。由于人体神经组织遍布全身，导致病人在不同的器官出现瘤块。结节性硬化症，临床上表现出非常多样化的症状，较为明显的征象是脸部皮肤出现血管纤维瘤或额头斑块、指甲边缘有纤...

3个回复 2017/6/1 10:40:06

你好；可能是由于脑部结节性硬化引起的，目前如果没有出现症状，建议你应该注意休息，及时进行治疗，控制病情耳朵发展，继续观察。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

结节性硬化症患者其需要接受的检查主要头颅平片脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。头颅CT或MRI平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。脑电图可见高幅失律和各种癫痫波。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

结节性硬化症具有遗传倾向，其发病机制复杂，涉及多个方面，包括遗传因素、基因突变、神经细胞异常等。 1.遗传因素：多数为常染色体显性遗传，由基因突变引起。 2.基因突变：如TSC1和TSC2基因的突变，影响细胞生长和分化。 3.神经细胞异常：导致神经系统功能障碍，出现癫痫等症状。 4.多器官受累：可累及皮肤、肾脏、心脏等多个器官。 5.症状表现：常见癫痫发作、智力障碍、皮肤白斑等。 总之，结节性硬化...

1个回复 2024/10/8 17:52:47

您好，结节性硬化症属神经系统疾病，主要表现颜面部皮脂腺瘤，癫痫，智力不足及眼部视网膜等处的病变.亦可有颅骨钙化，或合并心，肾，骨等部位的肿瘤.为常染色体显性遗传病.目前本病无特异性治疗方法，对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗;应用脱水剂降颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术.总之还是以对症治疗为主.住您早日康复!。

1个回复 2021/12/17 18:24:46

结节性硬化症又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。结节性硬化症的发病率约为1/6000活婴，男女之比为2：1。结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。

1个回复 2021/12/23 18:59:35

结节性硬化症患者其需要接受的检查主要头颅平片脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。头颅CT或MRI平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。脑电图可见高幅失律和各种癫痫波。

1个回复 2021/12/17 14:50:51

出现年龄，可在出生时出现，亦可在出生稍后出现，并在整个儿童期中数目增加。咖啡斑为淡褐色至深褐色斑或斑片，像咖啡和牛奶混合色，故又称牛奶咖啡斑。表现为类似雀斑样斑点20cm左右或更大，圆形、卵圆形或不规则形状，边界清楚，表面光滑。出现部位，可发生在身体的任何部位，终生不会消退。咖啡斑可为多系统疾病的一种标志，如多发性神经纤维瘤、结节性硬化症、albright综合症、silver-russel综合症及...

1个回复 2018/5/29 13:07:53

这个一般是有这个颈椎病的现像，可以吃一些丹参片，归脾丸来治疗会好起来的。

4个回复 2025/1/9 14:03:26

0个回复 2019/4/5 22:42:16

脑结节性硬化可能并发癫痫、智力障碍、肾脏病变、肺部病变、皮肤损害等。 1.癫痫：患者大脑神经元异常放电，导致肢体抽搐、意识丧失等症状。 2.智力障碍：影响大脑发育和功能，表现为学习困难、认知能力差等。 3.肾脏病变：如肾血管平滑肌脂肪瘤，可能引起腰痛、血尿等。 4.肺部病变：常见的是淋巴管肌瘤病，可出现呼吸困难等症状。 5.皮肤损害：包括面部皮脂腺瘤、甲周纤维瘤等，影响外貌。 脑结节性硬化是一种复...

1个回复 2024/10/9 16:57:01

毛囊炎的临床症状多样，包括红肿、瘙痒、脓包、疼痛、脱屑等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.红肿：毛囊部位出现发红、肿胀。2.瘙痒：常有不同程度的瘙痒感。3.脓包：形成白色或黄色的脓包。4.疼痛：按压或触碰时感到疼痛。5.脱屑：毛囊周围可能有脱屑现象。发现有疑似毛囊炎的症状应及时就医，避免病情加重。

4个回复 2024/9/6 18:08:50

结节性硬化症症状多样，包括皮肤损害、神经系统症状、肾脏病变等。脚部长硬东西可能是多种原因，如鸡眼、胼胝、腱鞘囊肿等。 1.结节性硬化症症状： 皮肤损害：常见有面部皮脂腺瘤、甲周纤维瘤、鲛鱼皮样斑等。 神经系统症状：癫痫发作较常见，还可能有智力减退、自闭症等。 肾脏病变：可能出现肾血管平滑肌脂肪瘤、肾囊肿等。 心脏病变：如心脏横纹肌瘤。 肺部病变：可能有淋巴管肌瘤病。 2.脚部长硬东西原因： 鸡眼：...

1个回复 2024/10/8 14:18:56

结节性硬化症是一种罕见的遗传性疾病，其遗传机制复杂，涉及多个基因。主要表现为皮肤损害、神经系统症状等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传方式：多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。2.相关基因：如TSC1、TSC2基因的突变。3.症状表现：面部皮脂腺瘤、癫痫发作、智力障碍等。4.诊断方法：基因检测、影像学检查等。5.治疗手段：对症治疗，如抗癫痫药物控制癫痫...

1个回复 2024/8/19 16:20:26

对于结节性硬化病的治疗，由于TSC1和TSC2蛋白参与调节哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶活性，因此考虑应用雷帕霉素治疗TSC。雷帕霉素属于大环内酯类抗生素，因抑制mTOR活性、参与调节细胞生长用于抗真菌治疗，在器官移植术后也作为免疫调节药物应用。其他对症治疗包括脱水降颅压，脑脊液循环受阻可行手术治疗，面部皮脂腺瘤可整容治疗。

1个回复 2023/2/28 10:54:49

0个回复 2018/8/16 14:40:39