你好，你说的这情况考虑问题是不大的，这个不用太担心的

2个回复 2024/12/16 13:39:49

你好，开放性神经管缺陷风险率筛查截断值为1：324，这个是否存在风险高，要看具体的参考值的。如果说在正常的参考值范围内的话，还是属于正常的。反之，如果说担心存在风险值较高的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，这个的准确性较高，祝好

2个回复 2024/1/31 18:50:26

你好，建议你最好进一步羊水检查，排除畸形为好。

3个回复 2025/3/21 11:57:21

这些筛查结果基本正常。唐氏综合征、神经管缺陷和18三体综合征的风险值均处于较低水平，表明胎儿患这些疾病的可能性较小，但仍需综合其他检查评估。 1.唐氏综合征：本次筛查结果1:5147，远低于参考值1:250，说明胎儿患唐氏综合征的风险很低。 2.神经管缺陷：风险结果1:22822，低于参考值1:250，患神经管缺陷风险较小。 3.18三体综合征：结果1:47079，低于1:350的参考值，患病可能...

1个回复 2024/9/27 14:08:10

你好，你的情况你现在要做的最好是先要积极的检查确诊，定期检查就可以了。

2个回复 2025/4/1 11:51:21

建议做染色体检查必要时终止妊娠

2个回复 2017/7/7 0:45:59

唐氏筛查的结果只可以作为参考,换言之就是高危不一定有事,低危不一定没事.

2个回复 2025/2/20 10:59:04

你好，根据你的最后风险评估结果是：唐氏综合证风险率是1/3937，18三体综合证风险率是1/49999、神经管缺陷风险是0.81，这些都低风险的结果，都是小于临界值，所以是不用太担心的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一...

2个回复 2025/1/20 9:49:09

你好，根据你的描述看，你的化验单中有好几项畸形的几率大。你好，建议患者最好还是尽快做羊水穿刺诊断把。如果不行，可以做引产。

4个回复 2025/3/31 9:32:40

病情分析：你好，那就是没问题了，不用担心了。如果神经管缺陷风险高，甲胎蛋白值就要高，应该是低于参考值就不显示了，应该没事。

2个回复 2025/2/25 9:55:00

本次唐氏筛查结果总体来看，多数指标在正常参考范围内，但仍需综合评估。包括M值、HCGMOM值、唐氏综合征风险率、18三体综合风险率和神经管缺陷风险值。 1.M值：为0.75，在参考范围（0.65-2.5）内，属正常。 2.HCGMOM值：1.49，小于参考值（<2.11），正常。 3.唐氏综合征风险率：21三体1/695，小于1:270的高风险截断值，属低风险。 4.18三体综合风险率：1/135...

1个回复 2024/10/8 14:17:57

你好,根据你的检查,甲胎蛋白,唐氏综合征风险率,18/13三体风险率均为高风险,患先天愚型和神经管畸形的概率较高,建议羊水穿刺进一步检查.

3个回复 2017/7/12 15:59:47

您好，根据您的病史资料描述：女性，20岁，想咨询血HCG报告单。请不要惊慌，建议您最好拿给专科医生结合您的月经史综合分析哦，一般有停经史，血HCG参照后面的标准明显升高的话，则考虑早孕的可能较大哦，请保持心情舒畅。

4个回复 2024/1/31 21:50:53

您好，OSB是指神经管畸形，也就是脊柱发育畸形。唐筛结果高危只表明发生开放性脊柱裂的机率较大而已，并不是百分之百发生。您的情况建议定期进行四维彩超排畸检查即可，可不必进行羊水穿刺的，因为四维彩超是可以发现脊柱裂畸形的，况且羊水穿刺有一定的危险性。

5个回复 2025/2/12 9:49:17

结合你的情况是有高于正常值，建议你注意要进行对症的检查，并进行药物的控制治疗，一旦是有异常及早的进行住院观察。

2个回复 2017/7/7 6:43:29

你好你的检查结果要考虑唐氏筛查低风险，考虑是安全，不必担心

2个回复 2017/7/7 20:59:51

你这个检查结果提示的低风险的个人建议你不用太担心了，结果都是正常的，多注意休息，增加有营养的食物

2个回复 2024/12/12 15:52:22

你好！没有问题的，结合胎儿B超检查分析判断，同时定期孕检，

4个回复 2025/1/14 11:28:44

唐氏综合症风险率1/190属于高风险，18三体综合症风险率1/52631为低风险，神经管缺陷风险1.17需结合参考值判断。这三个指标相互关联但又有区别。 1.唐氏综合症：是由于染色体异常导致的疾病，风险率1/190高于正常范围，提示胎儿患唐氏综合症的可能性较大。 2.18三体综合症：风险率1/52631远低于风险截断值，表明胎儿患18三体综合症的风险极低。 3.神经管缺陷：风险值1.17要对比所在...

1个回复 2024/9/27 14:14:05

您好，这个检查只是评估孩子患病风险，目的是发现影响智力或导致畸形的染色体异常性疾病，这类疾病不能被治愈您这个不能确定孩子是否患病，有异常可以考虑做羊水穿刺，没有什么要做治疗的

2个回复 2017/7/7 18:46:21

病情分析：你好神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷是一种多基因遗传病.中枢神经系统包括大脑和脊髓是从胚胎时期发育时神经管不能闭合就会产生神经管畸形对于检查高危人群建议行高分辨超声波扫描进一步明确但尽管超声对胎儿畸形的诊断正确率较高也仍有漏诊的情况应结合临床血生化检查提高确诊率.建议您孕20-28周时检查四维彩超着重对胎儿的神经管发育情况仔细观察尽量排查微小畸形。

5个回复 2017/7/7 21:14:10

无创DNA不能检测胎儿神经管缺陷。检测胎儿神经管缺陷的方法有超声检查、血清学检查、磁共振成像（MRI）、羊水穿刺以及医生评估等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.超声检查：如四维彩超，可清晰直观地展现胎儿神经管的形态和结构，判断其发育是否正常。2.血清学检查：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白等指标，为判断胎儿神经管缺陷提供参考。3.磁共振成像（MRI）：能更精准...

2个回复 2024/9/10 16:35:52

唐氏综合征风险率为1/177，神经管缺陷风险为0.77，是否危险及羊水抽取相关问题需要综合多方面因素判断，包括风险值的意义、胎儿发育情况、孕妇身体状况、医院流程和后续检查等。 1.风险值意义：唐氏综合征风险率1/177高于一般阈值，提示胎儿存在唐氏综合征的风险相对较高。神经管缺陷风险0.77需结合具体检测方法和参考值判断。 2.胎儿发育：还需通过超声等检查观察胎儿的结构和发育情况，以更全面评估风险...

1个回复 2025/2/21 11:56:39

妊娠3-4月后升高,7-8月达高峰.

2个回复 2017/7/5 21:39:59

您的问题是唐氏复查风险判断的问题。您把检查的报告单子发过来看看。上面有参考值的，您认真的看看报告单子也会知道是否是高风险的问题的。正常情况下是风险系数

2个回复 2025/3/12 12:24:00

唐筛结果神经管缺陷高危，可能与遗传、环境、营养、药物、病毒感染等因素有关。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：某些遗传基因异常可能增加神经管缺陷风险。2.环境因素：如孕妇接触化学物质、辐射等。3.营养缺乏：叶酸等营养素缺乏影响神经管发育。4.药物影响：部分药物可能致畸。5.病毒感染：如风疹病毒等感染。唐筛神经管缺陷高危需进一步检查，如超声等，以...

3个回复 2024/8/1 13:42:53

你好还需要继续严密的B超检查看看.

2个回复 2025/2/21 11:48:58

从你的描述来看,你的神经管风险值有点高的.这个情况是唐氏筛查的值有点高,所以你应该在一个月后再次复查,同时做三维彩超,这样就可以知道孩子到底有没有神经管畸形了.及时复查,及时确诊,这样就可以了.

5个回复 2024/12/23 17:35:30

甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中AFP可用于胎儿产前监测。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时，AFP可由开放的神经管进入羊水而导致其在羊水中含量显著升高。

2个回复 2025/1/9 16:00:41

这个是提示有神经管缺陷临界高危，还是有必要完善检查的，因为一般患病的胎儿是不可能存活的建议可以到正规医院查一下四维彩超，就可以确定是不是患病的。

5个回复 2025/2/6 10:46:12