-百时美施贵宝发布小分子抗丙肝药物联合治疗研究结果百时美施贵宝公司近日在第24届亚太肝病研究协会年会（APASL）上公布了一项全口服药物治疗基因1型慢性丙型肝炎的三期临床研究结果。该结果显示，在联合daclatasvir（DCV）和asunaprevir（ASV）以及Beclabuvir这个三个口服抗病毒治疗药物治疗基因1型慢性丙型肝炎患者总疗程12周后，停药后观察24周，92%的患者可获得持续的...

权威发布2015-03-19

糖尿病已成为日益严峻的公共健康问题，并为个人与社会带来巨大的疾病治疗负担。目前中国糖尿病患者多达9240万，糖尿病前期患者已达1.48亿。由于2型糖尿病是一种逐渐进展的疾病，每一名2型糖尿病患者都有其不同的疾病特征，因此需要选择个性化的治疗方案。2012年8月，百时美施贵宝与阿斯利康共同收购了Amylin公司，并在全球范围内开始整合Amylin旗下的所有产品线。百泌达(艾塞那肽注射液)即为其中的一...

权威发布2013-04-02

2013年度，百时美施贵宝股价上涨61.4%，市值达870亿美元。《福布斯》杂志将百时美施贵宝列为“2013年度全球最佳医药公司”第一位，原因是：战略清晰、业绩稳定，坚持走生物制药之路；免疫肿瘤疗法被《科学》杂志评为“年度重大突破”；丙肝研发表现也可圈可点。2014年对于百时美施贵宝来说，是推进专注于特药生物制药领先企业的一年，是为免疫肿瘤学和丙型肝炎提供关键机会的一年。据介绍，百时美施贵宝公司今...

医药行业2014-04-10

·协议进一步加强了百时美施贵宝公司在心血管疾病治疗领域的产品线，中国的心血管疾病治疗领域仍然存在大量未被满足的医疗需求·百时美施贵宝全球发展战略中第一项在中国开展的产品交易·体现了百时美施贵宝对于中国的承诺（2013年10月22日，中国上海）百时美施贵宝今日宣布该公司已与协和发酵麒麟株式会社签署可力洛（贝尼地平）的许可协议，百时美施贵宝将拥有可力洛（贝尼地平）在中国大陆的独占商业运营权。可力洛是一...

医药行业2013-10-22

金施尔康是最早进入中国市场的专业多元维生素领导品牌，它是中美施贵宝旗下的一款成人维生素产品，因其良好的成效受到大众的喜爱。中美施贵宝是百时美施贵宝公司(BMS)在中国的投资企业,于1982年成立,是中国第一批中美合资制药企业。金施尔康，主要用于补充成人每日所需的25种维生素和矿物质，其中VB、VC和铁的补充效果十分显著。金施尔康中的VB能提供能量，充沛精力，VC能促进抗体形成，增强免疫力，铁能够促...

行业快讯2014-05-24

【生产厂商】中美上海施贵宝制药有限公司【所属类别】中国家庭#!常用感冒药【批准文号】国药准字H10970388【产品介绍】适用症：用于治疗普通感冒和流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛，喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。用法用量：口服；日片：成人和12岁以上儿童白天每6小时服药1次，每次1片。夜片：成人和12岁以上儿童夜晚或临睡前服1片。规格：12片/盒

感冒药2016-11-28

【生产厂商】中美上海施贵宝制药有限公司【所属类别】中国家庭常用感冒药【批准文号】国药准字H10970388【产品介绍】适用症：用于治疗普通感冒和流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛，喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。用法用量：口服；日片：成人和12岁以上儿童白天每6小时服药1次，每次1片。夜片：成人和12岁以上儿童夜晚或临睡前服1片。规格：12片/盒

感冒药2016-11-28

丙肝是最常见病毒性肝炎的其中一种，主要通过血液接触进行传播。据估计，全世界共有1.7亿人感染丙型肝炎，且每年新增300万到400万丙肝病毒感染者。在我国，约有1000万例丙肝病人。尽管目前还没有预防丙型肝炎的疫苗，但丙型肝炎是可以被治愈的。丙肝症状隐匿，但慢性化程度高。大多人感染丙肝病毒后在很长一段时间后并没有明显症状，但慢性丙肝会发展为肝硬化，20-25%会发展为肝衰竭并导致死亡。因丙肝而导致的...

专家访谈2014-03-31

2009年10月17日由中国肝炎防治基金会和百时美施贵宝基金会合作开展的北京、甘肃、宁夏小学生肝炎健康促进项目总结大会在延庆县召开。会议由中国肝炎防治基金会秘书长杨希忠主持，中国疾病预防控制中心免疫规划中心肝炎室崔富强主任，美国百时美•施贵宝基金会驻华代表汤建芬女士以及三省（市）卫生厅、教育厅、疾控中心领导，北京市代表等30人出席了大会。 会上，北京、甘肃、宁夏三地代表对当地小学生肝...

肝病新闻2009-10-28

近日百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准抗炎药Orencia（abatacept，阿巴西普）用于活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗。此次批准适用于2种剂型的Orencia，分别为静脉输液剂（IV）和皮下注射剂（SC）。值得一提的是，Orencia不宜与TNF拮抗剂同时用药，也不建议与其他生物类类风湿性关节炎（RA）疗法同时用药，例如阿那白滞素（anakinra，一...

行业快讯2017-07-11

欧狄沃是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌治疗的免疫肿瘤药物；欧狄沃是目前唯一经Ⅲ期临床研究证实能为中国晚期胃癌患者带来生存获益的PD-1抑制剂；晚期三线或三线以上胃癌患者一旦获益于欧狄沃，其中有61.3%患者的生存期可延长至两年以上；与对照组相比，欧狄沃使一年生存率翻倍，达27.3%2；（中国，上海—2020年3月13日）百时美施贵宝今日宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）已正式获得中国国家药品监...

新药研发2020-03-13

美国制药公司百时美施贵宝（BMS）推出皮下注射剂型（SC）Orencia（abatacept，阿巴西普）一款新的给药方案——预充式注射器，用于2岁及以上中度至重度活动性多关节型幼年特发性关节炎（JIA）患者的治疗。在美国，静脉输注剂型（IV）Orencia于2008年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，成为用于6岁及以上中度至重度活动性多关节型JIA患者群体的首个IV生物制剂。而新推出的这款新...

行业快讯2017-06-12

百立泽和速维普在中国获批高达91%-99%治愈率创治疗新标杆（2017年4月28日，中国北京）百时美施贵宝今天宣布，百立泽（盐酸达拉他韦片）和速维普（阿舒瑞韦软胶囊）作为首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案于近日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。此外，百立泽？同时被批准与其它药物如索磷布韦*联合，用于治疗成人泛基因型（即基因...

业界要闻2017-05-02

      今天北、上、广三地举行视频连线会议，会议公布了国内首个乙肝患者肝病危害认知调查结果。这是吴阶平医学基金会和百时美施贵宝联合举办的第三届“了解肝炎，正视肝病”世界肝炎日中国肝炎论坛。      北京大学医学部教授、中国工程院院士庄辉介绍道：在过去几年中，中国在预防和管理...

健康资讯2013-07-16

【生产厂商】中美上海施贵宝制药有限公司【所属类别】中国家庭#!常用妇科外用药品【批准文号】国药准字H31022516【产品介绍】适应症：用于念珠菌性外阴阴道炎。用法用量：外用，一次1片，一日1-2次。有效期：24个月适用人群：成人药品用法：皮肤外用成份类别：西药处方分类：非处方药规格：14片/盒

外用妇科药2016-11-28

【生产厂商】中美上海施贵宝制药有限公司【所属类别】中国家庭常用妇科外用药品【批准文号】国药准字H31022516【产品介绍】适应症：用于念珠菌性外阴阴道炎。用法用量：外用，一次1片，一日1-2次。有效期：24个月适用人群：成人药品用法：皮肤外用成份类别：西药处方分类：非处方药规格：14片/盒

外用妇科药2016-11-28

百时美施贵宝公司近日在第49届欧洲肝病研究学会年会（49thAnnualMeetingOfTheEuropeanAssociationForTheStudyOfTheLiver，EASL2014）暨2014年国际肝病会议（InternationalLiverCongress?，ILC）上公布的一项全口服药物治疗丙型肝炎的三期临床研究结果显示，90%基因1b型初治（以往没有接受任何抗病毒治疗）慢性丙...

健康新闻2014-04-24

百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了全球首个口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂deucravacitinib，用于治疗适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。不建议deucravacitinib与其他强效免疫抑制剂联合使用。此次获批是基于POETYKPSO-1和POETYKPSO-2这两项关键III期临床研究结果。研究结果显示，在1，684名18岁及以上中...

产经新闻2022-09-12

8月10日，百时美施贵宝欧狄沃?上市前媒体沟通会上宣布，继6月15日获国家药品监督管理局批准后，欧狄沃?（纳武利尤单抗注射液，nivolumabinjection）将于今年第三季度正式登陆中国市场，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。与此同时，由中国抗癌协会...

业界要闻2018-08-14

   2011世界肝炎日中国肝炎峰会 启动仪式 世界肝炎日对话专家-中国最大规模慢性乙肝患者生活质量 2011年7月14日，北京——今年的7月28日是首个世界卫生组织官方认可的世界肝炎日。世界肝炎日是继艾滋病日、肺结核日和麻风病日之后，第四个被世界卫生组织认可的疾病日，标志着肝炎防治在全球范围内进入了一个全新时期。值此之际，吴阶平医学基金会与百时美施贵宝...

疾病新闻2011-07-15

-其研究结果入选美国肝病年会发布中国第一个全口服药物治疗丙型肝炎的三期临床注册研究成功于今年完成。其研究结果在近日举办的美国肝病年会上发布。参与研究的患者都是亚洲非日本（中国大陆、韩国、中国台湾）人群，他们感染了基因1b型丙肝病毒，而且对于干扰素治疗不耐受或无应答。这些患者在接受24周的Daclatasvir（DCV）（盐酸达拉他韦片）和Asunaprevir（ASV）（阿舒瑞韦软胶囊）联合治疗后...

权威发布2015-11-17

     嘉宾共同启动施达赛中国患者援助项目。从左至右：蔡真教授、赵平教授、彭振科博士、郭梅女士（项目执行主任） （2012年7月22日，北京）中国癌症基金会施达赛中国患者援助项目启动新闻发布会今天在北京召开。该项目将从今年8月1日起开始接受患者申请，为低保/特困和低收入的急需施达赛治疗的慢性髓细胞白血病患者提供全部或部分免费援助。项目将覆盖...

疾病新闻2012-07-23

百时美施贵宝近日宣布，III期研究CheckMate-9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点，证实欧狄沃（纳武利尤单抗）联合逸沃（伊匹木单抗）对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案，一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者可显著改善总生存期（OS）。欧狄沃联合逸沃的双免疫联合疗法对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案在OS方面表现出具有显著统计学意义和临床意义的改善。欧狄沃与逸沃...

产经新闻2024-03-22

肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck&Co）近日宣布，PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）已获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市。审查方面，Keytruda之前已被CNDA授予优先审评资格，从申报上市到获得批准只用了5个月时间，创下了中国进口抗肿瘤生物制剂的最快审批记录。此次批准，使Keytruda成为中国市场获批治疗晚期黑色素瘤的首个也是唯一一个...

用药指南2018-07-27

在今年世界肝炎日来临前夕，国内首部记录过去十多年乙肝抗病毒治疗历程的画册《“乙”路有我》，由吴阶平医学基金会和百时美施贵宝隆重推出。该画册通过记录过去十多年发生的推动乙肝治疗进展的重要事件，回顾乙肝抗病毒治疗历程，总结十年来的成就。高效抗病毒治疗在临床应用仍有限虽然乙肝抗病毒治疗在过去十多年获得了临床普及，但存在使用不规范的问题。同时，在医保报销领域，不同省份的报销比例差别比较大，而且门诊报销费用...

权威发布2015-07-27

8月16日，百时美施贵宝公司宣布，基于国外已经完成的儿童适应症临床试验数据和中国进行的成人适应症长期临床观察数据，其口服抗乙肝病毒药物恩替卡韦片（博路定），获得CFDA批准用于治疗2岁至小于18岁慢性乙肝病毒感染代偿性肝病的核苷初治患者，这也是我国首个被批准用于小龄儿童（<12岁）乙肝患者的核苷类药物。乙肝是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。随着乙肝疫...

行业快讯2017-08-22