妹妹男友天生皮肤白毛发白,生育是否遗传?【即问即答】
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你好,有遗传倾向。是病。
3个回复 2025/2/17 12:54:04
白化病的遗传特性【即问即答】
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白化病是家族的遗传性疾病,是常染色体隐性遗传。这通常发生在与近亲结婚的人身上。也就是说,如果患者的父母双方都携带白化基因,他们没有生病。在这种情况下,如果配偶双方同时向其子女传递致病基因,那么疾病就会发生,子女将有同样的患病的几率。还有一种白化病,主要是造成眼睛损伤的白化病,这就是所谓的眼睛白化病。它表现为伴X染色体的隐性遗传。只有当母亲携带的白化基因传给儿子时,才会生病。如果传给女儿。一般不会生...
5个回复 2023/4/28 15:12:56
白化病的细胞遗传学现状【即问即答】
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你好,很高兴回答你的问题,根据你的描述的情况,一般情况下白化病就是表现为比较多是因为近亲结婚所引起的,为常染色体隐性遗传方式。就是指白化病病人的双亲都携带了白发病基因,病人的父母本身不发病。如果父母双方同时携带有致病基因给子女的话,会导致子女发病。
3个回复 2021/9/7 14:11:36
打好基因保卫战如何预防白化病【资讯】
白化病为什么会出现“白”的表现呢?正常人体内酪氨酸酶,这种酶能使体内的酪氨酸转变成黑色素,这种黑色素分布在人体的皮肤、毛发、眼球内,可阻挡强烈的阳光照射,对紫外线起一定的防御作用。白化病患者的常染色体上那一对负择制造酪氨酸酶的基因出了毛病,体内不能制造这种酶,也就无法将酪氨酸转变成黑色素,因而出现白头发白皮肤等一系列症状。如果某人的这一对基因中,有一个基因有毛病,另一个正常,那么他还可制造一些酪氨...
胎儿发育2012-06-13
白化病遗传几率有多大【即问即答】
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患者你好,你好!白化病是一种遗传病,是基因病,你的下一代会不会有取决于你的配偶。白化病是一种常染色体隐性遗传病,是先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的。如果你的配偶携带致病基因,你的下一代有可能会表现症状(有几率出现,并不一定会出现),如果不携带致病基因则不会出现。如有疑问,可以到当地公立医院就诊,咨询医生。
6个回复 2023/3/20 9:47:42
我弟弟患有白化病,我姐姐患有白化【即问即答】
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您好,尽量多吃素菜,少吃肉。多吃蔬菜水高等维生素含量高的食物,不仅能让身体更健康,也能让水果的纤维素促进我们的肠道蠕动哦,加快体内排出毒素的速度。每天正能量。多积极暗示自己。多看点书,多喝点茶,多散点步,多放松自己。笑一笑十年少,每天多笑笑,就算不为了更年轻,也为了自己一天的好心情。
3个回复 2023/4/28 15:12:56
白化病的遗传方式是怎样的【即问即答】
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白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病,其遗传方式较为复杂,主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性连锁隐性遗传等。 1.常染色体隐性遗传:这是白化病最常见的遗传方式。当个体从父母双方各继承一个异常基因时才会发病。 2.常染色体显性遗传:相对较少见,只要从父母一方获得异常基因就可能发病。 3.性连锁隐性遗传:与性别有关,一般男性发病多于女性。 4.基因突变:部分白化病是由于自...
1个回复 2024/10/21 9:24:06
男友妈妈是白化病,我们孩子会患病吗?【即问即答】
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白化病是一种遗传性疾病,但其遗传规律较为复杂。您和男友正常,孩子仍有一定的患病风险,这取决于多种因素,如遗传方式、基因组合、家族遗传史、基因突变、环境因素等。 1.遗传方式:白化病通常分为眼皮肤白化病和眼白化病,前者又有多种遗传类型。不同遗传类型的遗传规律有所不同。 2.基因组合:您男友可能携带白化病基因,若您也携带相同基因或相关隐性基因,孩子患病风险增加。 3.家族遗传史:了解男友家族中是否还有...
4个回复 2024/12/5 15:38:15
我是白化病人我老公正常,据说我【即问即答】
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白化病是常染色体隐形遗传病,多由近亲结婚致病。如果女方为白化病病人男方正常,则后代是否患白化病是不确定的,如果男方没有隐形基因则后代不会患病,如果男方有隐形基因,则后代有50%的几率会患病,建议先去医院检查一下您丈夫的基因型,才能确定后代是否会患病。
6个回复 2021/9/7 14:11:36
头发黄皮肤白医生说是白化病是一种遗传病机...【即问即答】
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白化病为常染色体隐性遗传病不知道您的爱人是否也携带白化病基因如果您爱人也带有白化病基因的话你们的孩子会有1/2的几率也是白化病如果您的爱人没有白化病基因的话您的孩子不会发病但会携带白化病基因如果您的爱人也是白化病患者的话那你们的孩子肯定是白化病患了建议:您的爱人去医院做个基因诊断
4个回复 2017/7/6 8:37:03
白化病发病与基因有关【资讯】
很多人都知道白化病是遗传病,治病因素存在于基因之中,基因致病主要就是基因重组和基因突变两种,那么白化病的发病是怎么回事呢?白化病现在可以治疗好吗?患者平时有没有什么要注意的事情?今天我们就来一一解答。白化病是基因突变引起的,但是也有可能是基因重组引起的,这要看具体情况。如果父母双方都是正常的纯合,却生出一个白化的小孩,那么就是基因突变引起的。如果父母双方都是致病基因的携带着,而孩子是白化病患者,那...
其他疾病2017-08-30
白化病是怎样遗传的?【即问即答】
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白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病,其遗传方式较为复杂,主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等。 1.常染色体隐性遗传:当父母双方均携带致病基因但不发病时,子女有25%的概率患病。 2.常染色体显性遗传:父母一方患病且携带致病基因,子女有50%的患病几率。 3.X连锁隐性遗传:女性携带致病基因,男性更容易发病。 4.基因突变:部分病例是由于自身基因突变引起...
1个回复 2024/10/21 10:03:13
我家第一胎女孩是白化病患儿还想要个健康的【即问即答】
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你好;白化病是隐性基因遗传病,其基因可用aa代表,正常基因型表现为Aa或AA,您有一个孩子是白化病,所以您和您丈夫的基因型应该是Aa,孩子遗传父母各一半的基因,所以您的孩子有75%的可能是正常的,25%的可能是白化病。
3个回复 2019/5/21 11:36:52
两个白化病人结婚会生出白化病小孩吗?【即问即答】
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白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病。两个白化病人结婚,其子女有很大概率会是白化病患者,但也并非绝对。这取决于白化病的遗传类型、基因组合等多种因素。 1.遗传类型:白化病分为眼皮肤白化病和眼白化病。眼皮肤白化病常见,多为常染色体隐性遗传。如果父母均为相同类型的隐性基因携带者,子女患病几率高。 2.基因组合:基因的组合方式复杂。即使父母均患病,子女的基因组合仍存在多种可能。 3.基因突变:在生殖...
1个回复 2024/11/11 15:15:22
白化病的成因只是基因突变吗【即问即答】
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白化病的成因较为复杂,包括基因突变、基因重组、遗传因素、环境影响、自身免疫等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.基因突变:是常见原因之一,如双亲正常但孩子患病。2.基因重组:双亲为致病基因携带者,孩子患病可能与此有关。3.遗传因素:家族中有白化病患者,遗传概率增加。4.环境影响:某些环境因素可能影响基因表达,诱发白化病。5.自身免疫:自身免疫系统异常也可能参与...
1个回复 2024/8/27 17:43:43
白化病会遗传吗【即问即答】
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白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式。就是说患者的双亲都携带了白化病基因,如果患者的两条染色体都继承了父母的白化遗传基因,就会发病,如果仅携带了一条有病的基因就不会发病
1个回复 2023/4/28 14:39:09
白化病携带者可以结婚吗?【即问即答】
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你好:白化病携带者可以结婚,一般正常人与白化病患者结婚,所生育的子女会携带有白化病基因,但不发病。如果父母双方都携带有白化病基因则生育子女患白化病的为四分之一。这种遗传基因会随着后代不断的延续而逐步消失,
1个回复 2018/6/21 9:48:41
白化病遗传问题【即问即答】
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你好白化病是一种由隐性致病基因导致的遗传性疾病。基因分显性(A)和隐性(a)两种。是成对出现的,即:AA,Aa,aa。基因在表达表现型的时候是优先表达显性基因的。即若A控制人正常,a控制人患病,那么AA,Aa这两种情况的人都是正常的。只不过我们说:Aa这个人他携带了一个可以致病的基因,只不过它们抑制住了。以上说的是白化病患者的基因特点。
5个回复 2019/7/1 14:21:11
宝宝可否食用白化病人的母乳【即问即答】
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白化病是基因遗传病,不影响乳汁质量,宝宝通常能吃,原因包括遗传机制、乳汁成分、患者身体状况等。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.遗传机制:白化病由隐性基因遗传导致,不影响乳汁形成和质量。2.乳汁成分:其成分主要取决于母体营养,与白化病无关。3.患者身体状况:白化病人除皮肤问题,身体机能一般正常。4.医学研究:目前无证据表明白化病会改变乳汁的安全性和营养价值。5....
3个回复 2024/8/26 16:35:13
我是一名孕妇,第一胎,特别的紧张,请教一下...【即问即答】
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怀孕35周还没有足月,如果检查b超已经提示胎盘有三级,这种情况胎儿吸收营养成分会相对减少,并且很容易引起胎儿宫内窘迫风险,需要定期行胎心监护。如果胎心监护不通过,需要结合吸氧,左侧卧位,静脉滴注维生素c改善。如果经过处理后仍然不能缓解,必要时需要催产或者剖宫产结束分娩。
4个回复 2024/1/31 18:24:36
奶奶爷爷正常,爸和小姑有白化病,现我怀孕会遗传吗?【即问即答】
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白化病有一定的遗传概率。白化病是一种遗传性疾病,主要由基因突变引起。您的情况存在遗传的可能,但需综合多方面因素判断,如家族遗传模式、基因检测结果等。 1.遗传模式:白化病分为眼皮肤白化病和眼白化病。眼皮肤白化病多数为常染色体隐性遗传,若父母双方均携带致病基因,子女有患病风险。 2.家族史:您的父亲和小姑患病,说明家族中有白化病基因。但您未患病,可能为携带者,您丈夫正常,胎儿仍有一定遗传几率。 3....
2个回复 2024/10/9 16:33:43
出水痘食疗有?【即问即答】
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您好,出水痘食疗一般以清淡为主,多喝青菜汤,不要吃辛酸辣、烧烤等太刺激太干燥的食物。平常尽量多喝水,多吃含水分多的食物。水痘有一定的传染性,最好不要到人群尤其是小孩子多的地方去,如果是在上学期间,可以请假在家休息几天,等完全康复后再去学校。
3个回复 2023/4/28 15:12:56
我是白化病患者,我老婆不是,我们的孩子会【即问即答】
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你好,父亲白化病是有可能遗传的,因为白化病是一种具有遗传性的基因。白化病是一种隐形基因,遗传的概率较高。但是并不是一定就会遗传给下一代,建议夫妻双方去医院进行详细的检查。白化病人在日常生活中要减少直接接触日光,出门的时候尽量打伞或者做好防晒。
5个回复 2021/9/7 14:11:36
怀孕期间能查出胎儿是否有白化病吗【即问即答】
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白化病是一种遗传性疾病,孕期可通过多种检查来判断。包括基因检测、超声检查等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.基因检测:通过采集孕妇外周血或羊水细胞,检测相关基因,判断胎儿是否携带致病基因。2.超声检查:观察胎儿的体表特征,如皮肤、毛发等,但准确性相对较低。3.家族病史:了解夫妻双方家族中是否有白化病患者,评估遗传风险。4.绒毛穿刺:在孕早期进行,有一定风险,但能获...
2个回复 2024/8/20 16:28:27
白化病是什么病?【即问即答】
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你好,白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。
1个回复 2023/2/27 12:18:06
白化病咨询【即问即答】
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你好,考虑为白癜风,与免疫有关,可以采用驱白巴布期片进行治疗,同时采用中草药调理机体免疫力,不吃辛辣刺激性食物。
5个回复 2017/7/6 16:25:35
白化病可以治愈吗【即问即答】
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目前为止白化病是无法治愈的。药物治疗无效,只能通过物理方法,尽量减少紫外线照射。因为对眼睛和皮肤会有损害。还可以使用光敏性药物,激素等治疗后是白斑减弱甚至消失。另外,作息时间一定要有规律,避免使用辛辣刺激性食物。一定要戒酒,戒烟,多吃一些新鲜蔬菜和水果,适当的进行运动锻炼。
6个回复 2023/4/28 14:24:25
白化病是什么遗传方式【即问即答】
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白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病,本病为家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,其遗传规律为:如果白化病人同正常人结婚,他们所生的子女不表现呈病态,但在体内带有白化病的基因;如果夫妻两人均携带白化病基因,其所生的子女中有约50%可能是白化病患者.有约半数可能不表现症状,但实际上是白化病基因的携带者,有约25%的可能为正常孩子。
1个回复 2023/3/20 9:59:31
胎儿会是白化病患儿吗【即问即答】
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您好,其实有遗传疾病的父母两人之间,如果一方有致病基因,那么后代发病的就是显性遗传,有些遗传疾病必须两个致病基因同时发病,也就是隐性遗传,对于白化病,即使是两个很正常的夫妇,同样也会生出一个患有白化病的孩子。因此预防预防白化病需要重视遗传咨询。
3个回复 2023/4/28 15:12:56
我哥哥和嫂子生的第一胎是白化病患者现在第...【即问即答】
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你好白化病是常染色体隐性遗传病你哥哥和嫂子没有白化病但生出一个患有白化病的孩子所以你哥哥和嫂子都含有白化病基因主要表现为全身毛发和皮肤白皙由于你哥哥和嫂子都携带有白化病基因所以后代患白化病的概率为1/4也就是说第二胎会有1/4的概率患白化病由于其是遗传疾病没有治疗方法
3个回复 2017/7/7 21:59:05