你好白化病是一种由隐性致病基因导致的遗传性疾病。基因分显性（A）和隐性（a）两种。是成对出现的，即：AA，Aa，aa。基因在表达表现型的时候是优先表达显性基因的。即若A控制人正常，a控制人患病，那么AA，Aa这两种情况的人都是正常的。只不过我们说：Aa这个人他携带了一个可以致病的基因，只不过它们抑制住了。以上说的是白化病患者的基因特点。

5个回复 2019/7/1 14:21:11

患者你好，你好！白化病是一种遗传病，是基因病，你的下一代会不会有取决于你的配偶。白化病是一种常染色体隐性遗传病，是先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的。如果你的配偶携带致病基因，你的下一代有可能会表现症状（有几率出现，并不一定会出现），如果不携带致病基因则不会出现。如有疑问，可以到当地公立医院就诊，咨询医生。

6个回复 2023/3/20 9:47:42

白化病为常染色体隐性遗传病不知道您的爱人是否也携带白化病基因如果您爱人也带有白化病基因的话你们的孩子会有1/2的几率也是白化病如果您的爱人没有白化病基因的话您的孩子不会发病但会携带白化病基因如果您的爱人也是白化病患者的话那你们的孩子肯定是白化病患了建议：您的爱人去医院做个基因诊断

4个回复 2017/7/6 8:37:03

你好，白化病属于遗传病。属于单基因，常染色体隐性遗传病。也就是发病者的两条染色体都是才可以表现出来，如果只有一条有，属于携带者但是不会表现出白化病的症状来。根据你和女朋友的情况来分析。女朋友的两条染色体都是白化病基因，胎儿有一条会是带有白化病基因的，剩下的那一条要看你啦，只要可以保证你不是携带者，孩子就不会表现出白化病。

4个回复 2024/1/31 20:40:07

你好白化病是常染色体隐性遗传病你哥哥和嫂子没有白化病但生出一个患有白化病的孩子所以你哥哥和嫂子都含有白化病基因主要表现为全身毛发和皮肤白皙由于你哥哥和嫂子都携带有白化病基因所以后代患白化病的概率为1/4也就是说第二胎会有1/4的概率患白化病由于其是遗传疾病没有治疗方法

3个回复 2017/7/7 21:59:05

白化病是一种遗传性疾病，其发病机制主要与基因突变有关，而基因突变常涉及染色体异常。具体包括基因缺失、突变、遗传方式等。白化病患者体内黑色素生成存在障碍，导致皮肤、毛发和眼睛颜色异常。 1.基因缺失：部分白化病患者存在特定基因片段的缺失，影响了黑色素合成相关酶的正常表达。 2.基因突变：基因突变可导致编码黑色素合成酶的基因发生改变，使其功能丧失或减弱。 3.遗传方式：白化病多数为常染色体隐性遗传，少...

1个回复 2024/10/21 9:33:37

全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传,眼白化病（皮肤,毛发均正常）可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传.可作产前诊断.在妊娠4～5个月时,通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤,在电子显微境下检查胎儿是否为白化病,以避免患儿的出生,达到优生的目的.在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传.只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其...

5个回复 2017/7/7 20:19:22

白化病是家族的遗传性疾病，是常染色体隐性遗传。这通常发生在与近亲结婚的人身上。也就是说，如果患者的父母双方都携带白化基因，他们没有生病。在这种情况下，如果配偶双方同时向其子女传递致病基因，那么疾病就会发生，子女将有同样的患病的几率。还有一种白化病，主要是造成眼睛损伤的白化病，这就是所谓的眼睛白化病。它表现为伴X染色体的隐性遗传。只有当母亲携带的白化基因传给儿子时，才会生病。如果传给女儿。一般不会生...

5个回复 2023/4/28 15:12:56

目前为止白化病是无法治愈的。药物治疗无效，只能通过物理方法，尽量减少紫外线照射。因为对眼睛和皮肤会有损害。还可以使用光敏性药物，激素等治疗后是白斑减弱甚至消失。另外，作息时间一定要有规律，避免使用辛辣刺激性食物。一定要戒酒，戒烟，多吃一些新鲜蔬菜和水果，适当的进行运动锻炼。

6个回复 2023/4/28 14:24:25

白化病是一种遗传疾病，是常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。所以父母没有白化病，孩子不一定就没有。建议产前基因诊断确认胎儿是否有基因性疾病。

3个回复 2016/12/24 9:30:33

您好，出水痘食疗一般以清淡为主，多喝青菜汤，不要吃辛酸辣、烧烤等太刺激太干燥的食物。平常尽量多喝水，多吃含水分多的食物。水痘有一定的传染性，最好不要到人群尤其是小孩子多的地方去，如果是在上学期间，可以请假在家休息几天，等完全康复后再去学校。

3个回复 2023/4/28 15:12:56

您好，其实有遗传疾病的父母两人之间，如果一方有致病基因，那么后代发病的就是显性遗传，有些遗传疾病必须两个致病基因同时发病，也就是隐性遗传，对于白化病，即使是两个很正常的夫妇，同样也会生出一个患有白化病的孩子。因此预防预防白化病需要重视遗传咨询。

3个回复 2023/4/28 15:12:56

胎儿镜检查，是技术性较强的产前诊断项目。一般在怀孕第15-20周时时行检查。用超声波定位后，经过局部麻醉作一腹部小切口，将此镜插入羊膜囊，可以直接观察胎儿的外形、性别，判断有无畸形，进行皮肤活检或从胎盘表面的静脉抽取胎儿血标本。能对胎和的某些遗传性代谢疾病、血液病进行产前诊治断。它的应用使产前诊断发展到了一个新的水平。[1][术前准备]1．B超检查，大小，确定胎位，盘和胎儿。了解胎盘位置，羊水量，...

3个回复 2025/1/17 11:44:50

你好，这要考虑是属于先天性的基因缺陷，也是可能会导致，一般不是遗传性的啊

3个回复 2017/7/7 19:27:38

白化病是一种遗传性疾病，孕期可通过多种检查来判断。包括基因检测、超声检查等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.基因检测：通过采集孕妇外周血或羊水细胞，检测相关基因，判断胎儿是否携带致病基因。2.超声检查：观察胎儿的体表特征，如皮肤、毛发等，但准确性相对较低。3.家族病史：了解夫妻双方家族中是否有白化病患者，评估遗传风险。4.绒毛穿刺：在孕早期进行，有一定风险，但能获...

2个回复 2024/8/20 16:28:27

白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性连锁隐性遗传等。 1.常染色体隐性遗传：这是白化病最常见的遗传方式。当个体从父母双方各继承一个异常基因时才会发病。 2.常染色体显性遗传：相对较少见，只要从父母一方获得异常基因就可能发病。 3.性连锁隐性遗传：与性别有关，一般男性发病多于女性。 4.基因突变：部分白化病是由于自...

1个回复 2024/10/21 9:24:06

白化病和色盲的遗传方式不同，涉及基因、染色体等。白化病是常染色体隐性遗传，色盲是X连锁隐性遗传。 1.白化病：是常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上。 2.色盲：红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，女性有两条X染色体，男性仅有一条X染色体。 3.女性表现：女性需有一对致病的等位基因才会表现异常。 4.男性表现：男性只需一个色盲基因就表现出色盲。 5.遗传差异：两种疾病遗传规律和特点存在明显区...

1个回复 2024/10/8 17:48:29

没这个可能！！！！！白化病绝对是常染色体隐形遗传病。你女友的母亲是白化病患者（aa)，而你女友的父亲若不是近亲关系就是正常的基因（aa），而不会是白化病基因携带者(aa)。所以他们二老在产生后代的时候每个孩子出现白化病的可能性为0，但肯定是白化病基因携带者。也就是说，你女友和其弟毫无疑问都是白化病基因的携带者。然而你和女友不是近亲，所以你应该是正常基因（aa），你们的孩子不可能出现白化病。但是值得...

2个回复 1900/1/1 0:00:00

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，如果患者的两条染色体都继承了父母的白化遗传基因，就会发病，如果仅携带了一条有病的基因就不会发病

1个回复 2023/4/28 14:39:09

右侧股骨颈骨折的治疗取决于损伤程度、病人年龄等因素，包括复位内固定、人工关节置换等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.损伤程度：骨折较轻且稳定，可复位内固定；严重粉碎性骨折，多需人工关节置换。2.病人年龄：青少年、青壮年骨质好、血管条件佳，常行复位内固定；中老年人多有骨质疏松和血管退变，常选择人工关节置换。3.骨折类型：头下型骨折易损伤血管，股骨头坏死风险高，...

4个回复 2024/9/11 11:07:45

你好，你说的情况不是遗传病的。主要考虑是因为小时候缺钙和维生素D3引起的你现在的年龄是没用方法治疗的呀，如果没有特别不适的情况是不需要处理的

3个回复 2024/12/23 10:20:12

晚上好，很高兴能和您交流。白化病有一定的遗传性，但是比例比较小，仅占白化病发病的4%。白化病和遗传有一定的关系。但是白化病存在的因素，环境精神状态，工作种类，生活方式在百花病的发病中，都起着重要的影响，比如精神压力大应急情况下，外部创伤，免疫力功能下降，内分泌紊乱。

6个回复 2023/4/28 14:24:25

白化病绝对是常染色体隐形遗传病。你女友的母亲是白化病患者（aa)，而你女友的父亲若不是近亲关系就是正常的基因（aa），而不会是白化病基因携带者(aa)。所以他们二老在产生后代的时候每个孩子出现白化病的可能性为0，但肯定是白化病基因携带者。也就是说，你女友和其弟毫无疑问都是白化病基因的携带者。然而你和女友不是近亲，所以你应该是正常基因（aa），你们的孩子不可能出现白化病。但是值得提醒的是，你们的孩子...

2个回复 2021/9/7 20:29:35

白化病是常染色体隐性遗传性疾病，假设致病基因为a，正常基因（非致病性）为A，则可推断您的父母基因均为Aa，您的基因为aa；人群中白化病的患病率为1/100，也即正常人含致病基因a的几率为1/10，含正常基因几率为9/10，您的丈夫完全正常即AA的几率为81/99即9/11，携带致病基因即Aa的几率为2/11。由此可推断：您的基因可以确定为aa，若您的丈夫为AA，则后代为Aa，不可能患白化病；若您的...

3个回复 2017/7/5 23:43:29

你好：如果母亲的哥哥姐姐是白化病考虑可能是有一定的影响的。白化病属于基因遗传病，是常染色体隐性遗传。都有带这个隐性基因，但你们不一定个病，建议你们到医院做一下基因检测这对你们下一代有好处。祝早日康复！

3个回复 2018/6/21 9:48:41

你好！白化病是常染色体隐性遗传病，你哥哥和嫂子没有白化病，但生出一个患有白化病的孩子，所以你哥哥和嫂子都含有白化病基因。主要表现为全身毛发和皮肤白皙。由于你哥哥和嫂子都携带有白化病基因，所以后代患白化病的概率为1/4，也就是说第二胎会有1/4的概率患白化病，由于其是遗传疾病，没有治疗方法。

2个回复 2017/7/8 2:34:13

得了白化病的主要原因是由于先天性的黑色素缺失造成的，患者除了配合治疗外，平时在生活中要做好护理才避免扩散才是关键，白化病不能让阳光直射，那样患病的皮肤容易晒伤，平时要多吃些菠菜、豆制品、富含维生素C多的食物，特别是要注意保护眼睛，外出时一定要戴遮阳帽来防止晒伤。

4个回复 2023/4/28 15:12:56

不传染。（欢迎浏览我的医生博客）

2个回复 2017/7/6 6:07:02

白化病是常染色体隐性遗传病，常见的白化病有两种类型，一种是眼皮肤白化病，另一种是眼白化病。眼皮肤白化病是父母双方在受精过程中将突变基因遗传给下一代所致。眼白化病是X染色体上的基因突变所致，属于X-连锁隐性遗传，由母亲将基因遗传给儿子，导致其发病。

1个回复 2023/4/28 14:39:09