从这个图片看，染色体为46XY，认为是属于男性的，如果是生殖器部位女性的，那就考虑是有假两性畸形，具体需要根据情况分析。如果是有假两性畸形的存在，那就建议做手术治疗的。人体的染色体是无法改变的。如果是有其他的异常情况，就需要及时的去医院就诊，针对性的治疗。

1个回复 2021/8/8 19:28:51

什么是阴阳人？女假两性畸形 具有卵巢组织，性染色体为XX，性染色质为阳性，外生殖器呈现不同程度的男性化。临床表现为患者具有男性体征，阴蒂肥大甚至与男性阴茎相似，体毛呈男性分布，肌肉发达，有喉结及声音嘶哑，皮肤粗糙，面部为男性，上唇有须，两耳前有鬓角等。由于男性激素过多，可影响乳房及子宫的发育，无月经来潮，阴毛的分布又为女性，阴道口小，常因阴唇后联合过长而将阴道口遮盖。什么是阴阳人？此型的...

3个回复 2017/7/5 20:37:42

性腺生殖器及性征具有男女两性的特点，即具有卵巢和睾丸，或为一个性腺内具有两种性腺组织（又称卵睾）。染色体为46XX或46XY，或二者嵌合体。外生殖器可为女性、男性或二者混合型。真两性畸形的发生原因尚不清楚。

1个回复 2021/12/28 19:35:56

45，X/46，XY嵌合体两性畸形.外表近似女性者，矫形为女性，术后给予雌激素维持，必要时婚前作阴道矫形。2.表型为男性，可选用甲睾酮每日20—60mg，舌下含服;丙酸睾酮25—50mg，每周肌注2—3次;庚酸睾酮250mg，每4周肌注次。睾丸有恶变可能，应予切除。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

45，X/46，XY嵌合体两性畸形治疗.外表近似女性者，矫形为女性，术后给予雌激素维持，必要时婚前作阴道矫形。2.表型为男性，可选用甲睾酮每日20—60mg，舌下含服;丙酸睾酮25—50mg，每周肌注2—3次;庚酸睾酮250mg，每4周肌注次。睾丸有恶变可能，应予切除。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

45，X/46，XY嵌合体两性畸形症状.病人外生殖器性别难辨，其性腺发育不良呈条索状且睾丸发育欠佳，称混合性性腺发育不良症。若一侧为发育不良的睾丸或条索状性腺，对侧为性腺肿瘤，亦属于此类。肿瘤或条索状性腺宜切除;外表近似女性者，矫形为女性。2.表型为女性，有幼稚的外生殖器，双侧条索状性腺，身材矮小，颈蹼等近似Turner综合征的体征。3.表型为男性，外生殖器发育欠佳，睾丸小且软，功能低下者用雄激素...

1个回复 2021/12/23 23:55:50

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形鉴别：45，X/46，XY嵌合体两性畸形是存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。

1个回复 2021/12/23 23:54:54

45，X/46，XY嵌合体两性畸形症状.病人外生殖器性别难辨，其性腺发育不良呈条索状且睾丸发育欠佳，称混合性性腺发育不良症。若一侧为发育不良的睾丸或条索状性腺，对侧为性腺肿瘤，亦属于此类。肿瘤或条索状性腺宜切除;外表近似女性者，矫形为女性。2.表型为女性，有幼稚的外生殖器，双侧条索状性腺，身材矮小，颈蹼等近似Turner综合征的体征。3.表型为男性，外生殖器发育欠佳，睾丸小且软，功能低下者用雄激素...

1个回复 2023/2/21 15:26:23

真两性畸形的症状表现多样，包括性腺、生殖器、染色体及性征等方面，如性腺异常、外生殖器特征等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.性腺：具有卵巢和睾丸，或为一个性腺内具有两种性腺组织（卵睾）。2.染色体：可为46XX或46XY，或二者嵌合体。3.生殖器：外生殖器可为女性、男性或二者混合型。4.性征：可能同时具有男女两性的性征特点。5.激素：体内激素水平可能...

1个回复 2024/8/16 19:36:20

45，X/46，XY嵌合体两性畸形存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

45，X/46，XY嵌合体两性畸形存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

男性假两性畸形的诊断较为复杂，需综合多种因素。患者应及时就医，明确诊断以便制定合适的治疗方案。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.副中肾管发育不全综合征：染色体核型通常为46，XX，双侧性腺为卵巢，无阴道，有阴毛和腋毛发育，内生殖器为女性，血清雌激素浓度正常。2.真两性畸形：染色体核型可为46，XX或46，XY或嵌合型，双侧性腺为睾丸/卵巢/卵睾，存在两性内外...

1个回复 2024/8/12 17:32:16

你好，像你说的这种情况首先要改变你的工作环境，也许您工作的环境对精子的发育不好，比如高温，就能杀伤精子，先改变一下工作环境，然后看看情况。

5个回复 2017/7/10 9:14:26

46，XX女性假两性畸形，X染色质阳性，性腺为卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此类病人多为先天性肾上腺皮质增生症，也可继发于多囊卵巢、肾上腺肿瘤导致糖皮质激素生物合成所需酶的缺乏或孕妇在妊娠期过多使用孕酮类药物等，从而出现女性男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。

疾病症状库

你好，.染色体异常常见的有男性假两性畸形、Klinefelter综合征和XYY综合征，46XY/47XXY等染色体异常致睾丸生精障碍。调整心态。

3个回复 2017/7/7 21:45:28

诊断46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形，要综合临床表现、染色体检查、性腺检查、激素测定、影像学检查等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.临床表现：观察外生殖器形态，有无两性特征。2.染色体检查：明确染色体核型，是否存在46，XX/46，XY嵌合。3.性腺检查：探查性腺组织的类型和结构。4.激素测定：检测性激素水平，如睾酮、雌二醇等。5.影像学检查：通过B超、CT...

1个回复 2024/8/19 17:04:26

真两性畸形是指人体内同时存在睾丸和卵巢组织，主要表现为人体内有两种性别的性腺，但外生殖器非男非女。它们可以分别位于盆腔两侧，也可能以“卵睾”的形式一起出现在盆腔一侧。大约2/3的患者核型为46，XX，10%的患者为46，XY，其余患者染色体呈嵌合体。还有一些患者，SRY阴性，提示常染色体的某些突变可能会不同程度的干扰正常性别的分化。疾病本身是散发性的，偶有家族遗传的报道。

疾病症状库

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形两者在治疗上基本相同，应根据解剖学的条件，保留适当的性腺组织，建立性别，以期能形成有功能的性发育。建立性别常依赖于矫正外生殖器的可行性，不受细胞染色体核型的限制。如有阴道无阴茎时应切除睾丸，保留卵巢组织、建立成女性，有阴茎时需考虑其他解剖情况，可建成男性，亦可建成女性。当性腺分化不良时有恶变的危险，则应将性腺切除。至青春期补充性激素，以促进第二性征的发育。

1个回复 2021/12/23 23:54:51

雄激素受体基因位于人类x染色体长臂近着丝粒处，含有8个外显子，编码910个氨基酸，中间有两个锌指区，c-末端有一个雄激素结合区。某些部位的基因突变可导致雄激素不敏感综合征或睾丸女性化（testicularfeminization），临床表现为核型为xy的个体发育成为貌似正常但无生育能力的女性，睾丸通常停留在腹腔内，无生精过程。 雄激素不敏感综合征为x连锁隐性遗传，染色体核型为46,xy，属于男性假...

3个回复 2021/9/7 12:25:22

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形两者在治疗上基本相同，应根据解剖学的条件，保留适当的性腺组织，建立性别，以期能形成有功能的性发育。建立性别常依赖于矫正外生殖器的可行性，不受细胞染色体核型的限制。如有阴道无阴茎时应切除睾丸，保留卵巢组织、建立成女性，有阴茎时需考虑其他解剖情况，可建成男性，亦可建成女性。当性腺分化不良时有恶变的危险，则应将性腺切除。至青春期补充性激素，以促进第二性征的发育。

1个回复 2021/12/23 23:55:50

您好：您的检查显示您的染色体异常,这是不能治疗的.祝您健康!M

3个回复 2017/7/7 23:55:05

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2021/12/23 17:15:10

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形临床表现：病人两侧性腺的组成：40%病例一侧为卵巢、一侧为睾丸;40%病例一侧为卵巢、一侧为卵睾;20%病例两侧均为卵睾。内生殖道卵巢侧为输卵管、睾丸侧为输精管，卵睾旁大多为输精管，大多有发育不良的子宫，少数为无子宫，外生殖器可有不同的分化。如有阴道者可表现为阴蒂肥大。阴唇皮下有时可触及包块.阴毛呈女性分布，如呈阴茎表现则可有尿道下裂发生。病人外观可呈男性或女...

1个回复 2023/2/17 17:46:34