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淋巴瘤样丘疹病【即问即答】

一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状，可适当治疗。如强效皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀（卡氮芥），可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤（MTX），可使90%的患者症状显著好转。

4个回复 2017/7/6 1:42:41

目前尚未发现淋巴瘤有非常明显的遗传倾向和家族聚集性，这与家族性乳腺癌、结肠癌是完全不同的概念。虽然淋巴瘤的发病原因很可能与部分细菌病毒有关，但是肿瘤发生的机制非常复杂，感染只是其中一个外在因素，目前也没有发现淋巴瘤有传染的倾向性和群发性。因此，作为淋巴瘤患者的亲属，淋巴瘤的发病风险并不会明显高于普通人群。但是，如果接受过大剂量、多疗程化疗，尤其是某些影响生殖功能的药物，建议患者在治疗期间避免生育；...

皮肤病百科2017-10-13

淋巴瘤样丘疹病是怎样的一种病【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病是一种特殊的皮肤病，具有慢性、复发性等特点，涉及病因、症状、诊断、治疗和预后等。 1.病因：尚不明确，可能与免疫、感染、遗传等因素有关。 2.症状：表现为丘疹和小结节，有时会坏死。 3.诊断：依据临床表现、组织病理检查等。 4.治疗：包括外用药物、光疗、系统治疗等。常用药物如糖皮质激素、甲氨蝶呤、环孢素。 5.预后：多数患者病情可控制，但部分可能并发其他淋巴瘤。 淋巴瘤样丘疹病较为复...

1个回复 2024/10/8 17:58:37

淋巴瘤样丘疹病有哪些表现及如何诊断？【资讯】

常见于20～40岁的成年人。大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～4...

皮肤病百科2017-10-13

淋巴瘤样丘疹病有哪些诊断方式？【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病的诊断方式有体格检查、实验室检查、病理检查、影像学检查等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.体格检查：观察皮肤是否有红色、紫红色丘疹等异常表现。2.实验室检查：包括血常规、β2微球蛋白等指标检测。3.病理检查：对皮损组织活检，查看有无特定病理改变。4.影像学检查：如X线胸片、B超，排查隐匿性淋巴瘤。综合运用这些诊断方法，有助于准确诊断淋巴瘤样...

2个回复 2024/9/1 15:53:42

淋巴瘤样丘疹病有哪些诊断方式【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病的诊断通常依靠体格检查、实验室检查、病理检查、影像学检查和临床症状等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.体格检查：观察皮肤损害的形态、分布等特征。2.实验室检查：如血常规、肝肾功能等，排查全身性异常。3.病理检查：对病变组织进行活检，明确细胞形态和结构。4.影像学检查：如B超、CT等，了解淋巴结和内脏情况。5.临床症状：结合患者的...

1个回复 2024/9/3 13:57:07

非炎症性丘疹【资讯】

非炎症性丘疹1、代谢性因素的丘疹皮肤淀粉样变、翻液水肿性苔薛、类脂质渐进性坏死、黄瘤病、维生素A缺乏。2、遗传角化性丘疹毛囊角化病、毛发角化病、汗管角化病、点状掌两角皮症、疣状肢端角化症、结节性硬化。3、皮肤肿瘤表现的丘疹色素病、血管瘤、汗管瘤、粟丘疹月溢性角化、毛皮上皮瘤、淋巴网状组织瘤、市样肉芽肿、淋巴瘤样丘疹病。

皮肤病百科2017-09-29

淋巴瘤样丘疹病应该做哪些检查【资讯】

1、组织病理组织学上对本病有诊断价值，真皮呈楔形，斑片状或血管周围浸润，较大损害浸润可占据整个真皮，浸润可累及表皮伴炎症细胞亲表皮性，损害进展时，可发生表皮坏死及糜烂，真皮血管可见纤维蛋白沉积，偶可见淋巴细胞性血管炎，真皮浸润细胞由淋巴细胞，嗜酸白细胞和中性粒细胞和较大的单核细胞构成，可见非典型性大或小的淋巴样细胞，占浸润细胞的50%以上，组织学上损害可分为A型和B型两型。A型损害含非典型性大细胞...

皮肤病百科2017-10-13

什么是淋巴瘤样丘疹病？【资讯】

1、基本概述淋巴瘤样丘疹病是一种复发性、自限性皮肤病，病因尚不明确，皮疹表现多形，组织学上与恶性淋巴瘤相似。慢性经过，可能是一种低度恶性的淋巴瘤。常见于中年以上男性，多发于躯干和四肢，偶可发生于口腔粘膜。皮疹表现多形，似急性或慢性苔藓样糠疹，多为紫红色丘疹，坏死性、结节性偶或更大的斑块样损害，常成批出现，对称分布，单个损害约经3～4周消退，愈后留下色素沉着。病程慢性，常复发，少数病例可演变成恶性淋...

皮肤病百科2017-10-13

淋巴瘤样丘疹罕见吗【即问即答】

0个回复 2018/8/15 20:05:14

淋巴瘤样丘疹遗传吗【即问即答】

0个回复 2018/8/15 20:05:14

淋巴瘤样丘疹是癌吗【即问即答】

0个回复 2018/8/15 20:05:14

淋巴瘤样丘疹病怎么诊断【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病组织病理：组织学上对本病有诊断价值。另外建议免疫组化。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

淋巴瘤样丘疹病应该做哪些检查？【资讯】

1、组织病理组织学上对本病有诊断价值。真皮呈楔形、斑片状或血管周围浸润。较大损害浸润可占据整个真皮。浸润可累及表皮伴炎症细胞亲表皮性。损害进展时，可发生表皮坏死及糜烂。真皮血管可见纤维蛋白沉积，偶可见淋巴细胞性血管炎。真皮浸润细胞由淋巴细胞、嗜酸白细胞和中性粒细胞和较大的单核细胞构成。可见非典型性大或小的淋巴样细胞，占浸润细胞的50%以上。组织学上损害可分为A型和B型两型。A型损害含非典型性大细胞...

皮肤病百科2017-10-13

淋巴瘤样丘疹病的治疗【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病的治疗一般不需。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状，可适当治疗。如强效皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀（卡氮芥），可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤（MTX），可使90%的患者症状显著好转。

1个回复 2018/6/20 13:46:30

淋巴瘤样丘疹病痒吗【即问即答】

0个回复 2018/8/15 20:05:15

淋巴瘤样丘疹病如何治疗【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病是一种少见的皮肤病，治疗方法包括药物治疗、局部治疗等。常见治疗方式有皮质类固醇激素、PUVA治疗、卡莫司汀应用、甲氨蝶呤治疗等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.皮质类固醇激素：如强效皮质类固醇激素，可缓解症状，但长期使用可能有副作用。2.PUVA治疗：包括系统性和局部治疗，对部分患者有效。3.卡莫司汀：局部应用可抑制损害，且无骨髓抑制风险。4....

1个回复 2024/8/13 17:44:16

淋巴瘤样丘疹病有哪些表现及如何诊断【资讯】

淋巴瘤样丘疹病有哪些表现及如何诊断常见于20～40岁的成年人。大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性...

皮肤病百科2017-10-18

淋巴瘤样丘疹病的严重性如何【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病通常不太严重，其有自限性，治疗手段多样，预后较好，但也有恶变风险，需注意护理。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.自限性：多数患者可在8周内自愈。2.治疗：长期未愈可通过药物如糖皮质激素、甲氨蝶呤、环孢素等治疗加速皮损愈合。3.恶变风险：发生皮肤或结节性恶性淋巴瘤的风险增加，但概率较低。4.预后：大多数患者预后良好。5.护理：保持皮损清洁，...

1个回复 2024/9/5 17:51:14

淋巴瘤样丘疹病的治疗方法【资讯】

1、治疗一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀（卡氮芥）10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤（MTX）每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。2、预后典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不...

皮肤病百科2017-10-13

淋巴瘤样丘疹病治疗前的注意事项【资讯】

1、治疗一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀（卡氮芥）10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤（MTX）每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。2、预后典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不...

皮肤病百科2017-10-13

什么是淋巴瘤样丘疹病【资讯】

什么是淋巴瘤样丘疹病1、基本概述淋巴瘤样丘疹病是一种复发性、自限性皮肤病，病因尚不明确，皮疹表现多形，组织学上与恶性淋巴瘤相似。慢性经过，可能是一种低度恶性的淋巴瘤。常见于中年以上男性，多发于躯干和四肢，偶可发生于口腔粘膜。皮疹表现多形，似急性或慢性苔藓样糠疹，多为紫红色丘疹，坏死性、结节性偶或更大的斑块样损害，常成批出现，对称分布，单个损害约经3～4周消退，愈后留下色素沉着。病程慢性，常复发，少...

皮肤病百科2017-10-18

淋巴瘤样丘疹能否得到有效治疗【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病为一种复发性、自限性皮肤病，皮疹表现多形，组织学上与恶性淋巴瘤相似。慢性经过，可能是一种低度恶性的淋巴瘤。病因不明。急性患者可口服雷公藤或泼尼松20mg／d，在2～3周内渐减量。慢性患者可试用四环素、抗疟药、紫外线照射或免疫调节剂治疗。如发生真性淋巴瘤时，则应按淋巴瘤的类型进行治疗。

2个回复 2025/1/6 10:43:19

怎么治疗淋巴瘤样丘疹病【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。

1个回复 2018/6/20 13:46:30

淋巴瘤样丘疹病的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】

淋巴瘤样丘疹病是一种慢性、复发性、自愈性、丘疹坏死或丘疹结节性皮肤病。基本损害是丘疹和小结节，临床与急性痘疮样糠疹类似，但组织学上有皮肤T细胞淋巴瘤的特点，10%～20%的患者可先后或同时发生另一种淋巴瘤。最新的WHO-EORTC分类认为本病是一种低级别的皮肤T细胞淋巴瘤。在新的WHO造血与淋巴组织肿瘤分类中，它属于CD30+的皮肤淋巴增生性疾病谱系。

疾病症状库

淋巴瘤样丘疹病怎么办【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。

1个回复 2018/6/20 13:46:30

淋巴瘤样丘疹病是什么病【即问即答】

你好，淋巴瘤样丘疹病是一种慢性、复发性、自愈性、丘疹坏死或丘疹结节性皮肤病。基本损害是丘疹和小结节，临床与急性痘疮样糠疹类似，但组织学上有皮肤T细胞淋巴瘤的特点，10%～20%的患者可先后或同时发生另一种淋巴瘤。

1个回复 2018/6/20 13:46:30

怎么治疗淋巴瘤样丘疹病【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。

1个回复 2023/2/23 20:58:44

淋巴瘤样丘疹病是什么病【即问即答】

你好，淋巴瘤样丘疹病是一种慢性、复发性、自愈性、丘疹坏死或丘疹结节性皮肤病。基本损害是丘疹和小结节，临床与急性痘疮样糠疹类似，但组织学上有皮肤T细胞淋巴瘤的特点，10%～20%的患者可先后或同时发生另一种淋巴瘤。

1个回复 2018/6/20 13:46:30

淋巴瘤样丘疹病怎么办【即问即答】

淋巴瘤样丘疹病一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。

1个回复 2023/2/23 20:58:44