海绵肾和多囊肾是两种不同的肾脏疾病，在病因、症状、检查、治疗和预后等方面存在差异。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.病因：多囊肾是染色体遗传性病变，海绵肾病因尚不明确。2.症状：多囊肾多有腹部肿块、血尿等，海绵肾常见腰痛、血尿。3.检查：多囊肾通过基因检测等，海绵肾多依靠影像学检查。4.治疗：多囊肾无特效药物，主要定期监测，海绵肾以对症治疗为主。5.预后：多...

1个回复 2024/8/31 21:26:43

多囊肾和海绵肾在病因、症状、发病年龄、遗传因素和治疗重点等方面存在区别。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病因：海绵肾多与遗传有关，多囊肾为常染色体显性遗传。2.症状：早期海绵肾常无症状，多囊肾40岁后因肾脏增大可出现血尿等症状。3.发病年龄：海绵肾发病年龄不定，多囊肾症状多在中年后出现。4.遗传因素：海绵肾遗传倾向不明显，多囊肾遗传特征显著。5.治疗重点：海...

1个回复 2024/8/28 16:41:25

胎儿肾囊肿,多囊肾,海绵肾,它们之间的区别挺大的，一般来说，肾囊肿和海绵肾在成年人中可以遇到，对身体的危害性也不是很大。多囊肾相对的严重一些，因为肾脏实质里有多个囊肿占位性病变，对肾脏的功能有一定的影响。肾囊肿比较轻，无非就是老百姓的话说肾上有个水泡。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

髓质海绵肾和多囊肾在发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后情况等方面存在差异。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.发病机制：髓质海绵肾是先天性发育异常，多囊肾多与遗传有关。2.症状表现：髓质海绵肾常见血尿、尿路结石，多囊肾可有腹部肿块、高血压等。3.诊断方法：髓质海绵肾通过影像学检查，多囊肾可基因检测辅助诊断。4.治疗手段：髓质海绵肾主要处理并发症，多...

1个回复 2024/9/5 17:42:42

髓质海绵肾和多囊肾在发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后等方面存在差异。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.发病机制：髓质海绵肾是肾集合管扩张，多囊肾是遗传导致的肾小管囊状扩张。2.症状表现：髓质海绵肾多为无症状血尿、尿路结石，多囊肾常有腹部肿块、高血压等。3.诊断方法：髓质海绵肾通过X线、CT等，多囊肾依靠家族史、超声等。4.治疗手段：髓质海绵肾主要处...

2个回复 2024/9/3 13:58:09

海绵肾也叫做多囊肾，主要的问题是后期引起肾功能不全和肾衰竭，对精子质量和生育是没有影响的，你现在可以正常的生小孩。

3个回复 2017/7/8 2:51:14

由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多...

2个回复 2017/7/7 8:11:48

目前的医学水平还没有治疗肾囊肿的特效方法.对于小的肾囊肿,无症状时不需要做任何治疗,但要定期复查,观察囊肿是否继续增大.无症状者应经常进行尿液检查,包括尿常规,尿培养,每半年至一年进行一次肾功能检查,包括内生肌酐清除率.由于感染是本病恶化的重要原因,所以若非十分必要,不要进行尿路创伤性检查.肾囊肿穿刺作用不大,不仅易于感染,易于复发,而且经过长期观察,该术也不能延缓肾功能损坏的发生.

4个回复 2017/7/8 0:03:59

目前尚无特效药可以治疗肾囊肿。肾囊肿多见于中年人，以男性最为常见。一般的囊肿都比较小，直径在2cm左右，可以通过B超检查出来。临床上低于4cm的肾囊肿，如果无任何症状，可以不用采取治疗措施，定期检查即可。若囊肿有逐渐增长的趋势或者囊肿过大，需要进行手术治疗。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好。囊肿自肾实质产生，突出肾皮质表面，外观呈蓝色，但也可位于肾皮质深层或髓质。囊壁薄，为单层扁平上皮，囊内含清亮浆液性液体。囊壁厚而不光滑，液体为血性者，提示有恶变的可能，恶变率为3％～7％。位于下极的巨大肾囊肿，可压迫输尿管引起梗阻、积液和感染。本病的发生原因尚不完全清楚，可能与先天性肾小球、肾小管结构异常和后天性损伤感染有关。

3个回复 2017/7/5 21:39:01

囊肿的形成原因复杂，涉及专业的知识，但可以肯定地告诉您，这和饮食没有什么关系，也没有什么忌口。治疗方面，首先看需不需要治疗。当囊肿还比较小，无何不适时可以随诊观察，每年做一到两次B超即可

4个回复 2024/1/31 19:25:54

髓质囊肿疾病的诊断有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病据统计有0%～20%儿童的慢性肾衰竭病人来源于此病，B超和CT检查对诊断可有帮助，但确诊有时需开放性肾活检。X线检查双肾缩小，超声波扫描可发现双肾深部多发性囊肿，囊肿太小时，超声波扫描可能发现不了囊肿。这类病人表现胁部痛、高血压、血尿或肾结石者不常见，这与多囊肾和海绵肾不同。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

髓质囊肿疾病的诊断为：有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病(据统计有10%～20%儿童的慢性肾衰竭病人来源于此病)，B超和CT检查对诊断可有帮助，但确诊有时需开放性肾活检。X线检查双肾缩小，超声波扫描可发现双肾深部多发性囊肿，囊肿太小时，超声波扫描可能发现不了囊肿。这类病人表现胁部痛、高血压、血尿或肾结石者不常见;这与多囊肾和海绵肾不同。

1个回复 2021/9/7 12:25:22

有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病(据统计有0%～20%儿童的慢性肾衰竭病人来源于此病)，B超和CT检查对诊断可有帮助，但确诊有时需开放性肾活检。X线检查双肾缩小，超声波扫描可发现双肾深部多发性囊肿，囊肿太小时，超声波扫描可能发现不了囊肿。这类病人表现胁部痛、高血压、血尿或肾结石者不常见;这与多囊肾和海绵肾不同。

2个回复 2023/4/28 14:39:09

您好，鉴别诊断：临床上并不多见，需与肾结核、肾乳头坏死的后期改变、肾钙盐沉着相区别。肾结核一般为单侧性，早期静脉尿路造影显示肾盏呈虫噬样改变，细菌学检查可发现结核杆菌。肾钙盐沉着表现为肾集合管及其周围弥散性钙盐沉着，较海绵肾更为广泛，晚期可影响全身并伴有肾功能减退，而无肾小管扩张和囊腔形成等特征性改变;此外，同时有原发性甲状旁腺功能亢进或肾小管酸中毒的症状、体征，可鉴别。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

你好，你的情况很有可能是由于慢性咽喉炎引起的症状，一般会导致咽喉部异物感和疼痛等症状，建议你的情况我建议首先就要注意休息，清淡饮食，多吃蔬菜和水果，多饮水，先服药治疗，比如服用六神丸和氧氟沙星片和清开灵颗粒治疗，慢慢就会好起来的，祝你早日康复，这种疾病关键是要靠自己调整。

1个回复 2021/10/25 16:50:32

您好，髓质海绵肾的病理：特征是远端集合管扩张，形成小囊和囊样空腔。扩张的集台管与邻近的正常集合管相通。与肾盏相连处，直径正常或缩小。囊腔大小不一，小的有几毫米，大者直径可超过1cm。肾小管液在该处聚积，常导致感染和结石。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

海绵肾属于先天性的疾病，具有家族性，也会发展成严重的，应该积极治疗，建议平时需要常吃一些补肾食品。比如：动物肾脏、海参鸡蛋、骨髓、黑芝麻、樱桃、山药等.

1个回复 2023/3/20 15:44:11

您好，髓质海绵肾是非遗传的先天性疾病，多为散发，也有家族发病的报道，约每5000人有l例。表现为集合管囊性扩张。1908年Beilzke在尸解中发现4例肾髓质和乳头部有囊肿，内衬立方上皮，有些囊肿有钙质沉积。40年后，Cacci将此病正式命名为海绵肾，又称肾小管扩张症、Cacci病。Palubins-kas统计了2465例连续尿路造影，发现14例海绵肾，发病率为0.5%。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

您好，髓质型海绵肾的鉴别诊断标准为肾钙质沉着症，如甲状旁腺亢进、肾小管酸中毒、维生素D过多症、慢性肾小球肾炎等，一般无肾集合管扩张和乳头囊腔形成，钙化较弥漫并涉及肾皮质。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

您好，髓质型海绵肾多因肾乳头先天性发育异常，其特征是远端集合管扩张，形成小囊和囊样空腔。扩张的集台管与邻近的正常集合管相通。与肾盏相连处，直径正常或缩小。囊腔大小不一，小的有几毫米，大者直径可超过1cm。肾小管液在该处聚积，常导致感染和结石。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

髓质海绵肾主要是与常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方面有关。尿频、尿急、尿痛等是该疾病比较多见的症状。如果患者是存在有尿路感染可以使用抗菌药物治疗；而存在有高钙尿者则可以服用噻嗪类利尿药做治疗。在治疗期间要严格限制钠盐的摄入，以免会影响疾病的治疗。

1个回复 2023/4/19 17:41:33