您好；脊髓性肌萎缩，是很难治疗的，建议中医辨证施治

2个回复 2025/3/11 11:23:57

脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持等。常见药物有利司扑兰口服溶液用散、诺西那生钠注射液、艾满欣等。 1.疾病介绍：脊髓性肌萎缩是由于基因突变导致运动神经元存活基因功能缺陷引起。患者的肌肉逐渐无力、萎缩，影响运动功能。 2.药物治疗：利司扑兰口服溶液用散可改善运动功能；诺西那生钠注射液能一定程度缓解病情；艾满欣...

1个回复 2025/2/24 9:40:59

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。

2个回复 2024/12/12 10:59:05

你好，关于脊髓性肌萎缩的治疗，目前目前还没有特异性的治疗方法。但是进行相应的物理治疗、戴足托和其他特殊装置有时可以帮助患者减轻症状，改善一定病情。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

你好，关于脊髓性肌萎缩的治疗，目前目前还没有特异性的治疗方法。但是进行相应的物理治疗、戴足托和其他特殊装置有时可以帮助患者减轻症状，改善一定病情。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

脊髓性肌萎缩症是一种具有遗传性质的疾病。其遗传方式、发病机制、临床表现、诊断方法以及治疗手段都有特定的特点。 1.遗传方式：脊髓性肌萎缩症多为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。 2.发病机制：主要是由于运动神经元存活基因的突变导致运动神经元功能障碍。 3.临床表现：患者会出现进行性的肌肉无力和萎缩，严重程度因分型而异。 4.诊断方法：包括基因检测、肌电图检查、肌肉活检等。 5.治疗手段：目...

1个回复 2024/10/9 9:27:51

胸椎脊髓阶段性萎缩导致四肢瘫痪，治疗较为复杂，涉及病因、症状、诊断、治疗方法及药物等。常见的治疗药物包括营养神经类、改善微循环类、抗炎类等。 1.病因：胸椎脊髓阶段性萎缩可能由外伤、炎症、退行性病变等引起，导致神经细胞受损和功能障碍。 2.症状：除四肢瘫痪外，还可能有感觉异常、大小便失禁等。 3.诊断：通过磁共振成像（MRI）、神经电生理检查等明确病变部位和程度。 4.治疗方法：包括药物治疗、物理...

1个回复 2024/12/16 22:25:44

你好，你的情况我考虑是脊髓或者是神经性的问题引起的肌肉发麻发僵的情况。我建议你尽早去医院的神经内科检查一下，并及时根据你的情况，对症用营养神经的药物治疗来缓解和改善你的症状。希望你早日康复！

4个回复 2017/7/7 19:49:07

脊髓性肌肉萎缩症有药物治疗，主要可以选择营养神经的药物来延缓病情的发展。但单纯的药物并不能彻底治愈，会产生有运动功能障碍，导致行动不便，同时可能会产生肌肉力量下降，引起生活不能自理。需要通过运动康复，配合针灸以及理疗电刺激的方法来综合治疗，要防止出现并发症。

1个回复 2021/4/26 14:11:21

一般来说肌无力很难治疗,只能通过对症治疗和激素治疗还有一定的可能性,这种疾病是可自愈的,不排除这种情况

5个回复 2017/7/11 20:39:59

你好；需采取肠内营养的方法，对于影响呼吸肌而出现呼吸困难的患者，应使用呼吸机辅助通气，对于长期使用呼吸机的患者，还应进行抗感染治疗。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

这个疾病比较严重，治疗比较困难，完全治愈可能性不大了，建议结合中医治疗，活血化瘀，通经活络，结合针灸治疗，可能有一定疗效。

2个回复 2025/2/12 9:33:08

你好，可能是属于体质性原因，基本还是需要激素等早期治疗，配合适当活动。不行就配合看中医。

2个回复 2024/12/23 17:36:11

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型

2个回复 2025/4/3 11:32:02

你好，这个疾病是比较严重的，对生命的影响还是不大的，但是对生活的影响是肯定不小的，应该要早治疗的好。我建议你不要担心，一般说也还是问题不大的，但是具体的还要疾病的发展才好说。

5个回复 2017/7/7 21:04:20

婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断，需综合临床表现、基因检测、肌电图、肌肉活检、家族病史等。 1.临床表现：观察婴儿是否有肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓等症状。 2.基因检测：检测相关基因突变，是重要的诊断依据。 3.肌电图：评估神经肌肉功能，判断是否存在异常。 4.肌肉活检：直接观察肌肉组织的病理改变。 5.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者。 综合以上多种方法，有助于准确诊断婴儿脊髓性肌萎缩症，以便尽...

1个回复 2024/10/8 18:20:12

脊髓性肌萎缩是一种由于脊髓和脑干的神经细胞变性，导致进行性肌无力和萎缩的遗传性疾病。需引起重视，及时就医。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病因：目前确切病因不明，可能与遗传基因突变有关。2.症状：常在婴儿期和儿童期发病，表现为肌肉无力、萎缩，影响运动功能。3.诊断：通过基因检测、肌电图、肌肉活检等检查来明确诊断。4.分型：分为多种类型，病情轻重程度不同。5....

1个回复 2024/8/5 18:21:43

脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病，防治主要包括遗传咨询、产前诊断、新生儿筛查、健康生活方式和及时治疗等。 1.遗传咨询：了解家族病史，评估遗传风险，为生育决策提供依据。 2.产前诊断：通过羊水穿刺等方法，检测胎儿是否携带致病基因。 3.新生儿筛查：早发现早干预，争取最佳治疗时机。 4.健康生活方式：均衡饮食，保证营养摄入；适度运动，增强肌肉力量；规律作息，避免劳累。 5.及时治疗：目前有诺西...

1个回复 2024/10/9 9:44:34

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病。当儿童出现不明原因的乏力和肌萎缩时，应警惕本病。及时就医诊断至关重要。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.基因检测：通过检测特定基因的突变情况，有助于明确诊断。2.肌电图检查：评估肌肉和神经的功能状态。3.血清肌酸激酶检测：了解肌肉受损程度。4.肌肉活检：观察肌肉的病理变化。5.磁共振成像（MRI）：辅助判断脊髓和肌肉的结构...

1个回复 2024/8/5 18:21:38