21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.

2个回复 2017/7/5 18:30:21

您好，生男生女是男人的精子决定的。而不是女方决定的，男人有两种精子，一种精子含X染色体，另一种精子含Y染色体。而女人的卵子只有X染色体，当男人的X染色体的精子与卵子结合时就生女孩，Y染色体的精子与卵子结合就生男孩。自然条件下无法控制生男生女，不过建议可以去医院查一下精子，对比一下X精子与Y精子的比例。希望我的回答对你有所帮助。

5个回复 2024/1/31 18:01:58

你好，这种情况是不好确定的，以父母都有可能，父母各占一半。生殖细胞（精子和卵子）要经过减数分裂，使原来的23对染色体减少一半，变成23条。当精子与卵子结合成受精卵时，精子细胞核中的每一条染色体与卵子细胞核中相应的染色体一一配对，使受精卵的染色体数恢复至23对。每对染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲，因此形成的新生命就具有父母双方的遗传信息

3个回复 2022/8/18 10:23:17

染色体属于遗传物质，也是基因的载体，而常染色体指的是人体内除了性染色体以外的染色体，正常人类的细胞内有23对染色体，其中有1对是性染色体，其它22对是常染色体，也是男女共有的染色体，常染色体的每对同源染色体的形态、大小都是相同的，性质也有相似之处。

1个回复 2021/9/8 17:36:36

病情分析：做亲子鉴定都需要什么指导意见：DNA(脱氧核糖核酸)是人身体内细胞的原子物质.每个原子有46个染色体,另外,男性的精子细胞和妇人的卵子,各有23个染色体,当精子和卵子结合的时候.这46个原子染色体就制造一个生命,因此,每人从生父处继承一半的分子物质,而另一半则从生母处获得.DNA亲子鉴定测试与传统的血液测试有很大的不同.它可以在不同的样本上进行测试,包括血液,腮腔细胞,组织细胞样本和...

5个回复 2024/12/18 10:44:11

生男生女，是由男方决定的，男方有两种染色体，X、Y，女方有一种，X，同种碰在一起就是女，反则是男

4个回复 2024/1/31 19:22:01

DNA（脱氧核糖核酸）是人身体内细胞的原子物质.每个原子有46条染色体,另外,男性的精子细胞和女性的卵子,各有23条染色体,当精子和卵子结合的时候,这46个原子染色体就制造一个生命.因此,每人从生父处继承一半的分子物质,而另一半则从生母处获得.最好是从直系上去做,例如孩子的爷爷就可以!!

3个回复 2017/7/8 1:13:07

正常人有23对染色体。其中22对常色体，一对性染色体，男是xy，女是xx。正常人的染色体是恒定不变的，如果染色体数目增加或者减少，都会出现异常的临床症状。再一个如果染色体每对之间相互有搭错的现象，也会出现异常的临床症状，比如21-三体综合症，18-三体综合症等。

1个回复 2021/8/3 13:46:18

孕检中的染色体检查十分重要，包括染色体核型分析、基因芯片检测、无创产前基因检测、羊水穿刺染色体检查、绒毛膜穿刺染色体检查等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.染色体核型分析：通过对细胞染色体的形态和数量进行观察和分析，能检测出染色体的数目异常和结构异常。2.基因芯片检测：可检测染色体上微小的缺失或重复，有助于发现一些常规核型分析难以检测到的异常。3.无创产前基...

1个回复 2024/9/18 10:23:56

胎儿的性别是染色体决定的，一共有46条染色体，其中父母双方各有23条染色体提供，而染色体中，为y的，决定性别为男孩的，x代表女孩，也就是说，在女性的体内，没有y的染色体，而在父亲的体内，存在x和y双重染色体，当父亲提供的染色体为x，与母亲体内提供的x染色体结合，就会生出女孩，而父亲提供的染色体为y时，与母亲体内提供的x结合，形成的就是男孩，所以生男生女是由男性来决定的.

6个回复 2021/9/7 12:25:22

染色体异常的检查方法多样，包括外周血染色体检查、羊水穿刺染色体检查、绒毛穿刺染色体检查、脐血穿刺染色体检查、胚胎植入前遗传学诊断等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.外周血染色体检查：通过抽取静脉血，分析其中的染色体情况，适用于怀疑有遗传疾病的成人。2.羊水穿刺染色体检查：一般在孕16-22周进行，在B超引导下抽取羊水，检测胎儿染色体，能明确胎儿是否存在染色体异...

1个回复 2024/9/18 10:23:54

基因芯片和羊水穿刺在检测原理、适用范围、准确性、风险及检测目的等方面存在区别。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.检测原理：基因芯片是对基因进行检测分析，羊水穿刺是获取羊水进行细胞培养和染色体分析。2.适用范围：基因芯片多用于排查基因微缺失微重复，羊水穿刺可诊断多种染色体异常。3.准确性：两者各有优势，基因芯片在某些方面更精准。4.风险：羊水穿刺有一定流产风险，基...

1个回复 2024/8/23 15:43:10

唐氏筛查的检查项目主要包括血清学检查、超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺检查、脐血穿刺检查等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.血清学检查：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，评估胎儿患唐氏综合征的风险。2.超声检查：测量胎儿颈项透明层（NT）的厚度，观察胎儿的鼻骨发育情况等，辅助判断胎儿是否存在染色体异常。3.无创DNA检测：...

1个回复 2024/9/18 10:23:40

你好，α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为a+地贫；若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫。

1个回复 2017/7/7 8:59:24

您好：生男生女本身是随机性的。婴儿性别与其母亲在怀孕之前的饮食习惯可能存在一定关联。女性怀孕前多次酸性食物，生女孩的机会比较大。怀孕前多吃碱性的食物，生男孩的机会也较大。祝你好孕。

4个回复 2017/7/10 23:19:47

外周血细胞涂片和染色体核型检测是两种不同的医学检查方法，它们在目的、操作过程、应用范围等方面存在差异。 1.目的：外周血细胞涂片主要用于观察细胞的形态、数量、结构等，以辅助诊断贫血、白血病等疾病；染色体核型检测则是对染色体的数目、结构进行分析，用于诊断染色体异常相关疾病。 2.操作过程：外周血细胞涂片是采集外周血制作涂片，经过染色后在显微镜下观察；染色体核型检测需要对细胞进行培养、制片、染色等复杂...

1个回复 2024/10/25 14:15:47

胎儿情况的准确判断涉及多个方面，包括超声检查、唐筛、无创DNA检测、胎心监测及羊膜穿刺等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.超声检查：可直观观察胎儿的发育形态、器官结构等。2.唐筛：评估胎儿患唐氏综合征的风险。3.无创DNA检测：对染色体异常的筛查更精准。4.胎心监测：了解胎儿心率及活动情况。5.羊膜穿刺：能明确胎儿染色体及基因有无异常。以上检查方法各有特...

1个回复 2024/8/5 13:33:55

孕妇孕期染色体检查主要包括染色体核型分析、基因芯片检测、无创DNA检测、羊水穿刺检查、绒毛膜穿刺检查等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.染色体核型分析：通过对细胞进行培养和染色，观察染色体的数量、结构和形态，以判断是否存在染色体异常。2.基因芯片检测：能检测出更微小的染色体片段缺失或重复，提高异常检出率。3.无创DNA检测：从孕妇外周血中提取胎儿游离DNA，分...

2个回复 2024/9/18 10:23:54

胎儿染色体检查是评估胎儿健康状况的重要手段，包括羊水穿刺、无创DNA检测、绒毛膜穿刺、脐血穿刺、染色体核型分析等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.羊水穿刺：在超声引导下，抽取羊水进行染色体分析，能较全面地检测染色体异常，但有一定流产风险。2.无创DNA检测：通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，对常见染色体异常有较高的准确性，风险较低。3.绒毛膜穿...

1个回复 2024/9/18 10:23:44

您好，人体细胞染色体共46条，可配成23对，细胞每一对成双的染色体叫同源染色体，其中一条来自父亲，另一条来自母亲，23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议：普通染色体又叫常染色体，是专门管理人体除性别外全部生命活动的“密码”；性染色体则专门管理人体的性别。性染色体有两种：一种叫X染色体，另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成，即XY配对；而女性的性染色体即是由...

3个回复 2024/1/31 20:47:22

检测胎儿情况的方法多样，包括超声检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺、胎心监护等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.超声检查：可直观观察胎儿的发育、胎位、有无畸形等。2.唐筛：评估胎儿患唐氏综合征的风险。3.无创DNA检测：准确率较高，筛查染色体异常。4.羊水穿刺：能明确胎儿染色体情况，但有一定风险。5.胎心监护：了解胎儿在宫内的心跳情况，判断是否缺氧。不同的检...

1个回复 2024/8/1 13:37:01

染色体是一个裸露的环壮双链dna分子。在真核生物中，当细胞进行分裂期间染色体呈棒壮结构。染色体的数目是随物种而异，但对每一物种而言，染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。

2个回复 2017/7/10 13:28:03

胚胎唐氏初步结果为三体综合症时，进一步检测选血清染色体检测还是羊水检测，需综合多方面因素考虑，包括检测准确性、安全性、孕周要求、操作难度、费用等。 1.检测准确性：羊水检测对于唐氏三体综合症的诊断准确性相对更高，但血清染色体检测也有一定的参考价值。 2.安全性：羊水检测属于有创操作，存在一定的流产风险；血清染色体检测为无创，风险较低。 3.孕周要求：血清染色体检测通常在孕早期和孕中期进行；羊水检测...

2个回复 2024/9/27 15:17:28

你好，外周血染色体核型分析46，xx15ps这种情况下属于染色体异常，即使怀孕也容易导致先兆流产和胎停育的，不能够正常生育的意见建议：根据你的情况建议可以进行试管的，注意个人卫生，注意饮食，注意休息

4个回复 2017/7/7 4:06:18

男人饮水的酸碱性与生育孩子的性别并无科学依据上的关联。生育孩子的性别由染色体决定，且受到多种复杂因素的综合影响，包括遗传、环境、受孕时机等。 1.染色体决定：人类生殖细胞中，女性有两条X染色体，男性有一条X染色体和一条Y染色体。当精子携带的性染色体为X时与卵子结合会生育女孩，携带Y染色体的精子与卵子结合则生育男孩。 2.遗传因素：家族遗传特征可能对生育性别比例有一定影响，但并非决定性因素。 3.环...

2个回复 2024/11/11 15:06:56

了解胎儿大脑发育，通常可通过超声检查、磁共振成像（MRI）、唐氏筛查、无创DNA检测及羊水穿刺等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.超声检查：是孕期常用的检查方法，可观察胎儿颅脑结构、大小等。2.磁共振成像（MRI）：能更清晰地显示胎儿大脑的细微结构和异常。3.唐氏筛查：检测胎儿是否存在染色体异常，间接反映大脑发育风险。4.无创DNA检测：对染色体疾病进行筛查...

1个回复 2024/8/1 13:40:10

唐氏筛查结果为高风险时，羊水穿刺和无创胎儿染色体基因产前检测各有特点。羊水穿刺准确性高，但有一定风险；无创检测风险低，但准确性稍逊。选择哪种方法需综合考虑多方面因素，如孕妇年龄、唐筛风险值、经济状况、心理接受度、家族遗传史等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常风险相对较高，羊水穿刺可能更合适。 2.唐筛风险值：若风险值极高，羊水穿刺能更准确地诊断。 3.经济状况：羊水穿刺费用相对较低，...

1个回复 2025/1/17 10:53:48