梅格斯综合征是一种较为罕见的疾病，由盆腔肿瘤（多为卵巢纤维瘤）、胸腔积液和腹腔积液三种主要症状组成。其发病机制复杂，涉及多种生理病理过程。 1.肿瘤特点：盆腔肿瘤通常为良性的卵巢纤维瘤，质地坚硬，表面光滑。 2.积液形成：胸腔积液多为右侧，腹腔积液量常较多。 3.症状表现：患者可有腹胀、腹痛、呼吸困难、心悸等症状。 4.诊断方法：通过妇科检查、B超、CT等检查明确诊断。 5.治疗方式：以手术切除肿...

2个回复 2024/10/9 11:12:46

你好，梅格斯综合症和面肌痉挛不是同一种病，梅格斯综合征患者伴有腹水或胸水，患者应及时到医院就诊，对症下药。注意多休息、多喝水。

2个回复 2018/7/18 16:50:16

梅格斯综合征的诊断主要依据临床表现、影像学检查、实验室检查、病理检查以及病史等。包括盆腔肿物、胸水、腹水、月经紊乱、消瘦等表现，以及相关的检查结果。 1.临床表现：患者常出现盆腔肿物，多为卵巢纤维瘤，还可能伴有胸水、腹水，月经紊乱，以及不明原因的消瘦。 2.影像学检查：通过B超、CT等检查，可发现卵巢肿物及胸腔、腹腔积液情况。 3.实验室检查：检测肿瘤标志物，如CA125等，有助于判断肿物性质。 ...

1个回复 2024/10/8 13:59:13

梅格斯综合症和面肌痉挛不是同一种病。它们在病因、症状、诊断及治疗等方面均存在明显差异。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.梅格斯综合症：是一种少见的妇科疾病，多发生于中年妇女。病因常与卵巢纤维瘤等有关。主要症状为盆腔肿瘤、胸水和腹水。诊断依靠影像学检查及病理活检。治疗以手术切除肿瘤为主。2.面肌痉挛：是一种常见的神经疾病，病因可能与血管压迫面神经、神经脱髓鞘等有关。症...

2个回复 2024/8/1 13:37:02

您好：引起腹水的疾病有心血管疾病、肝脏疾病、腹膜疾病、肾脏疾病、胰腺疾病、营养性疾病（如维生素B1缺乏等）、内分泌疾病、梅格斯综合征《此综合征包括三个病症：盆腔肿瘤（多为卵巢纤维瘤）、腹水、胸水。本综合征治疗效果及预后较好，因此要注意鉴别诊断！！！》你是“同济”作的诊断，无器质性病变，因该可信。建议你先进行维生素B1试验治疗，无效再去医院检查（注意排除“梅格斯综合征”）。维生素B1试验治疗的方法：...

5个回复 2017/7/8 0:25:45

你好，梅格斯综合症是卵巢纤维瘤引起的，是良性肿瘤，不会出现淋巴结转移。淋巴瘤原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，常出现淋巴结转移。

2个回复 2018/8/1 15:55:58

你好，梅格氏综合症、又称眼睑痉挛，英文Meig'ssyndrome梅格斯综合征是一种较少见的疾病，有三大特征：盆腔肿瘤、腹水、胸腔积液、盆腔肿瘤以卵巢来源的多见。

3个回复 2017/7/5 19:20:00

你好，梅格斯综合症是卵巢纤维瘤引起的，是良性肿瘤，不会出现淋巴结转移。淋巴瘤原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，常出现淋巴结转移。

2个回复 2023/2/23 20:58:44

梅格斯综合征(Meigssyndrome)是一种少见的神经系统合并症。Meigs综合征的发病年龄以中老年为主，其中40～60岁多见，青春期罕见。此病在临床上较少见，发生率为1%～2%。临床上常以眩晕症状来到医院就诊，临床上会导致病情反复发作，反复出现眩晕，恶心，呕吐，或者是出现眼球震颤的症状，最严重的患者还会导致耳鸣耳朵等症状，在治疗的时候主要以改善微循环为主，可以利用一些脱水的药物进行综合治疗。

3个回复 2023/3/10 9:48:59

腹腔积水原因（一）心血管疾病1慢性充血性右心衰竭2心包炎：如渗出性心包炎慢性缩窄性心包炎.3痨型克山波二）肝脏疾病1病毒性肝炎2肝硬化3肝脏肿瘤4肝脏血管疾波1）肝静脉阻塞综合征.（2）门静脉血栓形成.（3）下腔静脉阻塞综合征.（三）腹膜疾病1腹膜炎如渗出性结核性腹膜炎急性胰腺炎并发腹膜炎肺吸虫性腹膜炎播散性红斑狼疮性腹膜炎胆固醇性腹膜炎肉芽肿性腹膜炎.2腹膜肿瘤腹膜的转移瘤腹膜间皮瘤.（四）肾脏...

3个回复 2017/7/7 3:39:20

失眠盗汗可能由肾阴虚、植物神经紊乱、甲状腺功能亢进症、结核病、更年期综合征等引起。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.肾阴虚：肾阴不足，虚热内生，可出现失眠盗汗。常伴有腰膝酸软、头晕耳鸣等症状。治疗可用六味地黄丸、左归丸等。2.植物神经紊乱：自主神经功能失调，影响睡眠和汗腺分泌。多因精神压力大等。可通过调整生活方式，必要时服用谷维素等。3.甲状腺功能亢进症...

2个回复 2024/8/29 15:17:26

眼睛睁不开不一定是梅格斯综合症，还可能由重症肌无力、上睑下垂、神经麻痹、眼部炎症、眼外伤等原因引起。 1.重症肌无力：这是一种自身免疫性疾病，神经肌肉接头传递功能障碍，导致肌肉无力，可能出现眼睛睁不开的症状。 2.上睑下垂：由于提上睑肌功能不全或丧失，或其他原因导致上睑部分或全部不能提起。 3.神经麻痹：支配眼部肌肉的神经发生麻痹，影响肌肉的正常收缩功能。 4.眼部炎症：如结膜炎、角膜炎等，炎症刺...

1个回复 2024/10/8 14:00:58

梅格斯综合征(Meigssyndrome)是一种少见的妇科合并症。Meigs综合征的发病年龄以中老年为主，其中40～60岁多见，青春期罕见。此病在临床上较少见，发生率为1%～2%。

疾病症状库

对症及支持治疗可减轻症状，改善生活质量，但至今尚无有效的病原治疗。有报道认为刚果红二甲基亚砜、酚噻嗪氯丙嗪分支多胺、磷脂酶C、抗朊毒体抗体及寡肽等可能对延缓病情有一定作用但效果及适用性有待证实。

3个回复 2017/7/10 20:04:33

这种病是由Prp（朊病毒蛋白质）中某些基因变异引起。平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁)，是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变痴呆。主要是家族性的疾病，目前尚无预防和治愈的有效治疗方法

3个回复 2017/7/11 2:31:39

这种病是由Prp（朊病毒蛋白质）中某些基因变异引起。平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁)，是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变痴呆。主要是家族性的疾病，目前尚无预防和治愈的有效治疗方法

4个回复 2017/7/7 0:59:41

您好，格斯特曼综合征的危害有晚期呈现严重的共济失调和痴呆，并可出现失明、耳聋、锥体束征和锥体外束征同时伴有肌阵挛样发作尤以小腿肌肉阵挛发作为多。

4个回复 2024/12/27 14:01:13

你好，建议食疗或针灸小脑萎缩治疗方法：采用参茸健脑胶囊和（或）聪脑益智胶囊（小脑萎缩改用脑康灵C散剂和脑康灵D胶囊）口服，头部外敷脑康灵Ⅱ号外用膏（因年老或遗传因素所致的脑萎缩则不用），每周换药1次，或与头针相间用之；同时配合针灸、推拿、体外反搏、经络导平、超声理疗、运动康复、语言训练、作业疗法等"三位一体"综合治疗，依据患者病情需要，选择制定优化方案。以上治疗除药物不能间断外...

2个回复 2024/1/31 19:32:40

你好，猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

2个回复 2017/7/7 22:33:29

你好，病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“猫叫综合征”临床表现为：出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。目前，该症在医学界尚无法治疗!

3个回复 2017/7/6 9:00:03

预激综合征是属于一种心律失常，这种心律失常的典型临床表现为阵发性的心慌、头晕、乏力，甚至是发生黑蒙等。预激综合征的患者如果不合并快速心律失常，多是没有临床症状的。但这种心律失常容易合并阵发性心动过速或者是快速房颤，进而患者表现为心慌不适的症状。

1个回复 2021/11/10 15:30:39

0个回复 2019/7/25 19:07:51

你好，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

2个回复 2017/7/7 20:12:24

你好，猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

1个回复 2017/7/6 7:10:15

你好，根据你的描述分析，小儿猫叫综合征是一出生就有的，我们无法改变，但是我们可以做一些智力游戏，好好保护孩子，教孩子锻炼身体等各种项目，无法改变，那就减少其他症状的发生。建议去专科医院检查清楚，早治疗，免得耽误治疗。早点摆脱疾病带来的痛苦。

3个回复 2017/7/7 2:43:14

你好，猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

1个回复 2017/7/11 22:49:34

你好，猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

1个回复 2017/7/6 5:13:19